Flam-X Emulsion

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

diclofenacum natricum

Verfügbar ab:

Axapharm AG

ATC-Code:

M02AA15

INN (Internationale Bezeichnung):

diclofenacum natricum

Darreichungsform:

Emulsion

Zusammensetzung:

diclofenacum natricum 10 mg, ethanolum 96 per centum, polyacrylamide, C13-C14 isoparaffine, laureth-7, dimeticonum 350, glyceroli tripalmitas/stearas, aqua purificata, E 307, ad emulsionem pro 1 g.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Perkutanes Antiphlogistikum

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise
nach Anweisung des Arztes,
Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder der
Drogistin an, um den grössten
Nutzen zu haben.
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später nochmals lesen.
Flam-X Lotio
Was ist Flam-X Lotio und wann wird es angewendet?
Flam-X Lotio ist ein schmerzlinderndes und entzündungshemmendes
Präparat zur äusserlichen
Anwendung. Diese kühlende und nicht fettende Emulsion lässt sich
leicht einreiben und gelangt durch
die Haut an den Ort der Entzündung.
Flam-X Lotio eignet sich
-zur lokalen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen
wie z.B. nach
Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen;
-als unterstützende Massnahme zur lokalen Behandlung von
rheumatischen Beschwerden des
Bewegungsapparates.
Wann darf Flam-X Lotio nicht angewendet werden?
Flam-X Lotio darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit
gegenüber dem Wirkstoff
Diclofenac oder anderen schmerz- und entzündungshemmenden Substanzen,
insbesondere
Acetylsalicylsäure/Aspirin, sowie bei Überempfindlichkeit gegenüber
einem der Hilfsstoffe.
Wann ist bei der Anwendung von Flam-X Lotio Vorsicht geboten?
Flam-X Lotio darf nicht auf offene Hautwunden (z.B. Schürfungen,
Schnittverletzungen) oder auf
ekzematöse Haut gebracht werden.
Flam-X Lotio soll nicht über längere Zeit grossflächig angewendet
werden, es sei denn auf ärztliche
Verschreibung.
Achten Sie darauf, dass Flam-X Lotio nicht mit den Augen und
Schleimhäuten in Berührung kommt.
Flam-X Lotio enthält Sojaöl. Es darf nicht angewendet werden, wenn
Sie überempfindlich (allergisch)
gegenüber Erdnuss oder Soja sind.
Info

Fachinformation

FACHINFORMATION
Flam-X Lotio
Zusammensetzung
Wirkstoff
Diclofenacum natricum.
Hilfsstoffe
Ethanol, Sojaöl (aus genetisch veränderten Sojabohnen hergestellt),
Excip. ad emulsionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 g Emulsion enthält 10 mg Diclofenacum natricum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur lokalen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen
wie z.B. nach
Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen.
Als unterstützende Massnahme zur lokalen Behandlung von rheumatischen
Beschwerden des
Bewegungsapparates.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
2-4 g Flam-X Lotio (haselnuss- bzw. walnussgrosse Menge) 3-4-mal
täglich auf die betroffenen
Stellen auftragen und leicht einreiben.
Die Dauer der Anwendung hängt von der Indikation und dem
Behandlungserfolg ab. Es empfiehlt
sich, die Behandlung nach 2 Wochen zu überprüfen.
Flam-X Lotio kann auch als unterstützende Therapie zusammen mit
anderen Diclofenac-haltigen
Darreichungsformen verwendet werden.
Kinder
Die Anwendung und Sicherheit von Flam-X Lotio bei Kindern ist bisher
nicht systematisch geprüft
worden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder
andere nicht steroidale
Antiphlogistika sowie gegenüber einem der Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Flam-X Lotio nicht auf offene Hautwunden oder sonstige offene
Verletzungen auftragen. Augen und
Schleimhäute sollten nicht mit Flam-X Lotio in Berührung kommen.
Interaktionen
Bisher sind keine Wechselwirkungen bei der topischen Anwendung von
Diclofenac-Natrium
bekannt. Siehe auch letzter Abschnitt der Rubrik «Unerwünschte
Wirkungen».
Schwangerschaft, Stillzeit
1. und 2. Trimenon
Tierstudien haben keine Risiken für den Foetus gezeigt, aber man
verfügt über keine kontrollierten
Studien bei schwangeren Frauen.
Bei der Anwendung im 1. und 2. Trimenon der Schwangerschaft ist
Vorsicht geboten.
3. Trimenon
Wegen möglichen vorzeitigen Verschlusses des Ductus arteriosus
Botalli und möglicher
Wehenhemmung so