Exjade

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

deferasiroks

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

V03AC03

INN (Internationale Bezeichnung):

deferasirox

Therapiegruppe:

Kõik muud ravitoimingud

Therapiebereich:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Anwendungsgebiete:

EXJADE on näidustatud sagedastest 7 (≥ 7 ml/kg/kuus erütrotsüütide massi) patsientidel beeta talasseemia major vanuses 6 aastat ja vanemad. Exjade on näidustatud ka ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:patsientidel, kellel on beta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥ 7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) vanuses kaks kuni viis aastat;patsientidel, kellel on beta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (< 7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) vanuses kaks aastat ja vanemad;patsientidel, kellel on muude aneemiate all on laagerdunud kaks aastat ja vanemad. Exjade on näidustatud ka ravi kroonilise raua ülekoormuse nõuavad kelaatio ravi, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav patsientidel mitte-vereülekande-sõltuv thalassaemia sündroomid vanuses 10 aastat ja vanemad.

Produktbesonderheiten:

Revision: 52

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2006-08-28

Gebrauchsinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXJADE 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
EXJADE 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
EXJADE 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
EXJADE 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg deferasiroksi (
_deferasiroxum_
).
EXJADE 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg deferasiroksi
(
_deferasiroxum_
).
EXJADE 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 360 mg deferasiroksi
(
_deferasiroxum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
EXJADE 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helesinised,
ovaalsed,
kaksikkumerad,
kaldservade
ja
markeeringuga
õhukese
polümeerikattega
tabletid (NVR ühel ja 90 teisel küljel). Tableti ligikaudsed
mõõtmed on 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, ovaalsed, kaksikkumerad, kaldservade ja markeeringuga
õhukese polümeerikattega tabletid
(NVR ühel ja 180 teisel küljel). Tableti ligikaudsed mõõtmed on 14
mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumesinised, ovaalsed, kaksikkumerad, kaldservade ja markeeringuga
õhukese polümeerikattega
tabletid (NVR ühel ja 360 teisel küljel). Tableti ligikaudsed
mõõtmed on 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXJADE on näidustatud sagedastest vereülekannetest
(erütrotsüütide massi

7 ml/kg/kuus) tingitud
raua kroonilise ülekoormuse raviks, raske beetatalasseemiaga
patsientidel alates 6 aasta vanusest.
EXJADE on näidustatud ka vereülekannetest tingitud raua kroonilise
ülekoormuse raviks, k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXJADE 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
EXJADE 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
EXJADE 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
EXJADE 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg deferasiroksi (
_deferasiroxum_
).
EXJADE 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg deferasiroksi
(
_deferasiroxum_
).
EXJADE 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 360 mg deferasiroksi
(
_deferasiroxum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
EXJADE 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helesinised,
ovaalsed,
kaksikkumerad,
kaldservade
ja
markeeringuga
õhukese
polümeerikattega
tabletid (NVR ühel ja 90 teisel küljel). Tableti ligikaudsed
mõõtmed on 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, ovaalsed, kaksikkumerad, kaldservade ja markeeringuga
õhukese polümeerikattega tabletid
(NVR ühel ja 180 teisel küljel). Tableti ligikaudsed mõõtmed on 14
mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumesinised, ovaalsed, kaksikkumerad, kaldservade ja markeeringuga
õhukese polümeerikattega
tabletid (NVR ühel ja 360 teisel küljel). Tableti ligikaudsed
mõõtmed on 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXJADE on näidustatud sagedastest vereülekannetest
(erütrotsüütide massi

7 ml/kg/kuus) tingitud
raua kroonilise ülekoormuse raviks, raske beetatalasseemiaga
patsientidel alates 6 aasta vanusest.
EXJADE on näidustatud ka vereülekannetest tingitud raua kroonilise
ülekoormuse raviks, k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen