Erivedge

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

vismodegib

Verfügbar ab:

Roche Registration GmbH

ATC-Code:

L01XX43

INN (Internationale Bezeichnung):

vismodegib

Therapiegruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapiebereich:

Karcinoma, bazālā šūna

Anwendungsgebiete:

Erivedge ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:- simptomātiska metastātisku bazālo šūnu karcinomu - lokāli papildu bazālo šūnu karcinomu nepiemērotu operācijas vai radioterapijas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2013-07-12

Gebrauchsinformation

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ERIVEDGE 150 MG CIETĀS KAPSULAS
vismodegib
Erivedge var izraisīt smagus iedzimtus defektus. Tas var izraisīt
bērna nāvi pirms dzemdībām vai drīz
pēc tām. Šo zāļu lietošanas laikā Jums nedrīkst iestāties
grūtniecība. Jums jāievēro šajā lietošanas
instrukcijā aprakstītie ieteikumi par kontracepciju.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Erivedge un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Erivedge lietošanas
3.
Kā lietot Erivedge
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Erivedge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERIVEDGE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ERIVEDGE
Erivedge ir zāles vēža ārstēšanai, kuras satur aktīvo vielu
vismodegibu.
KĀDAM NOLŪKAM ERIVEDGE LIETO
Erivedge lieto, lai ārstētu pieaugušos ar ādas vēža veidu, ko
sauc par progresējošu bazālo šūnu
karcinomu. Tās lieto, kad vēzis:
•
ir izplatījies uz citām Jūsu ķermeņa daļām (sauc par
„metastātisku” bazālo šūnu karcinomu);
•
ir izplatījies uz tuvākajiem apvidiem (sauc par „lokāli
progresējošu” bazālo šūnu karcinomu) un
Jūsu ārsts nolemj, ka ārstēšanai nav piemērota operācija vai
apstarošana.
KĀ ERIVEDGE DARBOJAS
Bazālo šūnu karcinoma attīstās tad, kad tiek bojāta normālo
ādas šūnu DNS, un organisms nespēj
novērst bojājumus. Šie bojāju
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Erivedge 150 mg cietās kapsulas
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena cietā kapsula satur 150 mg vismodegiba (
_vismodegib_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena cietā kapsula satur 71,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cieta kapsula (kapsula).
Sārtas krāsas necaurspīdīgs korpuss ar apzīmējumu „150 mg”
un pelēkas krāsas necaurspīdīgs vāciņš
ar apzīmējumu „VISMO” melnā krāsā. Pirmā izmēra kapsulas
(izmēri: 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erivedge ir indicēts pieaugušiem pacientiem, lai ārstētu:
•
simptomātisku metastātisku bazālo šūnu karcinomu;
•
lokāli progresējošu bazālo šūnu karcinomu, kuras ārstēšanai
nav piemērota operācija vai staru
terapija (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Erivedge drīkst parakstīt tikai ārsts-speciālists, kuram ir
pieredze apstiprinātās indikācijas ārstēšanā,
vai cits speciālists šāda ārsta uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienu reizi dienā.
_Izlaistas devas _
Ja ir izlaista deva, pacientiem jānorāda nelietot izlaisto devu, bet
atsākt lietošanu ar nākamo plānoto
devu.
Ārstēšanas ilgums
Klīniskajos pētījumos ārstēšanu ar Erivedge turpināja līdz
slimības progresēšanai vai nepieņemamai
toksicitātei. Ņemot vērā individuālo panesību, bija atļauti
līdz četrām nedēļām ilgi ārstēšanas
pārtraukumi.
Regulāri jāvērtē ieguvums, ko nodrošina ārstēšanas
turpināšana, jo optimālais terapijas ilgums katram
konkrētam pacientam ir atšķirīgs.
_Īpašas pacientu grupas _
_ _
_Gados vecāki cilvēki_
Pacientiem
≥ 65 gadu vecumā devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu). Četros
3
Erivedge klīniskos pētījumos par progresējošas bazālo šūnu
karcinomas (
_basal cell carcinoma -BCC_
)
ārstēšanu no kopumā 1
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-11-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen