Eporatio

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

epoetin theta

Verfügbar ab:

Ratiopharm GmbH

ATC-Code:

B03XA01

INN (Internationale Bezeichnung):

epoetin theta

Therapiegruppe:

Jiné antianemické přípravky

Therapiebereich:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Anwendungsgebiete:

Léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2009-10-29

Gebrauchsinformation

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPORATIO 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 2 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 3 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 4 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 10 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 20 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
EPORATIO 30 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
epoetinum theta
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Eporatio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Eporatio
používat
3.
Jak se přípravek Eporatio používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Eporatio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Informace pro samostatnou aplikaci injekce
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EPORATIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE EPORATIO
Eporatio obsahuje léčivou látku epoetin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Eporatio 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 2 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 3 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 4 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 5 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 10 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 20 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Eporatio 30 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Eporatio 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 1 000
mezinárodních jednotek (IU) (8,3 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 2 000 IU (16,7
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Eporatio 2 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 2 000
mezinárodních jednotek (IU) (16,7 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 4 000 IU (33,3
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Eporatio 3 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 3 000
mezinárodních jednotek (IU) (25 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 6 000 IU (50 µg)
epoetinum theta v jednom ml.
Eporatio 4 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 4 000
mezinárodních jednotek (IU) (33,3 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 8 000 IU (66,7
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Eporatio 5 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-12-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen