Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
apixabanum
Bristol-Myers Squibb SA
B01AF02
apixabanum
Filmtabletten
apixabanum 5 mg, lactosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.7 mg, lactosum 103 mg.
B
Synthetika
Postoperative Thromboseprophylaxe; Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie; Behandlung und Prävention tiefer VT und LE
zugelassen
2011-08-26
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Eliquis® Was ist Eliquis und wann wird es angewendet? Wann darf Eliquis nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Eliquis Vorsicht geboten? Darf Eliquis während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Eliquis? Welche Nebenwirkungen kann Eliquis haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Eliquis enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Eliquis? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Eliquis® Bristol-Myers Squibb SA Was ist Eliquis und wann wird es angewendet? Eliquis mit dem Wirkstoff Apixaban gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antikoagulantien (Blutgerinnungshemmer) bezeichnet werden. Dieses Arzneimittel verhindert die Bildung von Blutgerinnseln, indem es einen der Stoffe (den Gerinnungsfaktor Xa) blockiert, welche die Blutgerinnung auslösen. Eliquis wird bei erwachsenen Personen in folgenden Fällen angewendet: ·Zur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation, da nach diesen Operationen ein erhöhtes Risiko für die Entstehung von Blutgerinnseln vorliegen kann. ·Zur Vorbeugung von Schlaganfällen und Blutgefässverschlüssen bei Patienten mit Vorho Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Eliquis® Bristol-Myers Squibb SA Zusammensetzung Wirkstoff: Apixaban. Hilfsstoffe Tablettenkern: Wasserfreie Laktose, mikrokristalline Zellulose, Croscarmellose-Natrium, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat. Filmüberzug: Lactose-Monohydrat, Hypromellose (E464), Triacetin (E1518), Farbstoffe: Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172) in 2,5 mg Tabletten oder rotes Eisenoxid (E172) in 5 mg Tabletten. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten zu 2,5 mg oder 5 mg Apixaban. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten ·Prävention venöser thromboembolischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten nach elektiver Hüft- oder Knieersatzoperation. ·Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht- valvulärem Vorhofflimmern. ·Behandlung von tiefer Venenthrombose und Lungenembolie und Prävention einer rezidivierenden tiefen Venenthrombose und Lungenembolie bei erwachsenen Patienten. Dosierung/Anwendung Dosierungsempfehlungen Prävention von venösen thromboembolischen Ereignissen (VTE) nach elektiven Hüft- oder Kniegelenksersatzoperationen Die empfohlene Dosis ist 2,5 mg zweimal täglich. Die initiale Dosis soll 12 bis 24 Stunden nach der Operation eingenommen werden. Bei Patienten nach Hüftgelenksersatz beträgt die empfohlene Behandlungsdauer 32 bis 38 Tage. Bei Patienten nach Kniegelenksersatz beträgt die empfohlene Behandlungsdauer 10 bis 14 Tage. Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) Die empfohlene Dosis ist 5 mg zweimal täglich. Dosisreduktion aufgrund von Alter, Körpergewicht, Serumkreatinin: Die empfohlene Dosis beträgt 2,5 mg zweimal täglich bei Patienten mit mindestens 2 der folgenden Kriterien: Alter ≥80 Jahre, Körpergewicht ≤60 kg, Serumkreatinin ≥1,5 mg/dl (133 µmol/l). Behandlung von akuter, tiefer Venenthrombose (DVT), Behandlung von Lungenembolie (PE) sowie Prävention einer rezidivierenden DVT und PE Zur Behandlung von akuter, tiefer Venent Lesen Sie das vollständige Dokument