DuoTrav

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

travoprost, timolol

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

S01ED51

INN (Internationale Bezeichnung):

travoprost, timolol

Therapiegruppe:

oftalmologice

Therapiebereich:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Anwendungsgebiete:

Scădere de presiunea intraoculara (IOP) la pacienţii adulţi cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care sunt insuficient de receptiv la actualitate beta-blocante sau analogi de prostaglandine.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2006-04-23

Gebrauchsinformation

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DUOTRAV 40 DE MICROGRAME/ML + 5 MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE
TRAVOPROST/TIMOLOL
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DuoTrav şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DuoTrav
3.
Cum să utilizaţi DuoTrav
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DuoTrav
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DUOTRAV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DuoTrav picături oftalmice, soluţie este o combinaţie de două
substanţe active (travoprost şi timolol).
Travoprost este un analog de prostaglandină care acţionează prin
creşterea cantităţii de fluid apos
eliminat din interiorul ochiului, producând scăderea presiunii din
interiorul ochiului. Timolol este un
medicament beta-blocant care acţionează prin reducerea producţiei
de lichid din interiorul ochiului.
Cele două substanţe acţionează împreună pentru a reduce
presiunea din interiorul ochiului.
DuoTrav picături oftalmice se utilizează pentru a trata tensiunea
intraoculară crescută la adulţi,
inclusiv la vârstnici. Această presiune poate duce la o afecţiune
numită glaucom.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUOTRAV
NU UTILIZAŢI DUOTRAV PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE

dacă sunteţi alerg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DuoTrav 40 micrograme/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine travoprost 40 micrograme şi timolol 5
mg (sub formă de maleat de
timolol).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluţie conţine polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10
micrograme, propilenglicol 7,5 mg
și ulei de ricin polioxil hidrogenat 40 1 mg (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie (picături oftalmice).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DuoTrav este indicat pentru reducerea tensiunii intraoculare (TIO) la
pacienţii adulţi cu glaucom cu
unghi deschis sau hipertensiune oculară care nu răspund suficient de
bine la tratamentul cu
beta-blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizarea la adulţi, inclusiv la pacienţii vârstnici _
Doza recomandată este o picătură de DuoTrav administrată în sacul
conjunctival al ochiului/ochilor
afectat/afectaţi o dată pe zi, dimineaţa sau seara. Doza trebuie
administrată la aceeaşi oră în fiecare zi.
Dacă se omite administrarea unei doze, tratamentul trebuie continuat
cu următoarea doză conform
schemei de tratament. Doza zilnică nu trebuie să depăşească o
picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi
_Grupe speciale de pacienţi _
_Insuficienţă hepatică şi renală _
Nu au fost efectuate studii cu DuoTrav sau timolol 5 mg/ml picături
oftalmice la pacienţi cu
insuficienţă hepatică sau renală.
Travoprost a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică
uşoară până la severă şi la pacienţi cu
insuficienţă renală uşoară până la severă (clearance-ul
creatininei la limita inferioară de 14 ml/min).
Nu a fost necesară ajustarea dozei la aceşti pacienţi.
Este puţin probabil să fie necesară ajustarea do
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-10-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen