Disci comp. cum Nicotiana Globuli velati

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Disci intervertebrales bovis Gl (Pot.-Angaben), Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben), Formica rufa (Pot.-Angaben), Hypophysis cerebri bovis (Pot.-Angaben), Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben), Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Angaben), Stannum metallicum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Wala-Heilmittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Disci inter-vertebral bovis Gl (Pot.-Information), Equisetum arvense ferm (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), the Hypophysis cerebri bovis (Pot.-Information), Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Information), Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Information), Stannum metallicum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Globuli velati
Zusammensetzung:
Disci intervertebrales bovis Gl (Pot.-Angaben) 0.1g; Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben) 0.1g; Formica rufa (Pot.-Angaben) 0.1g; Hypophysis cerebri bovis (Pot.-Angaben) 0.1g; Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben) 0.1g; Phyllostachys e nodo ferm (Pot.-Angaben) 0.1g; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) 0.1g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
6507012.00.00

Änderungsanzeige März 2012

Text Gebrauchsinformation (Wickeletikett) Disci comp. cum Nicotiana, Globuli velati

Gebrauchsinformation

Disci comp. cum Nicotiana

Globuli velati 20 g

Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Wirbelsäule

Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen

Zul.-Nr. 6507012.00.00

Verwendbar bis

Ch.-B.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Apothekenpflichtig

Art der Anwendung:

Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Wirkstoffe:

Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41b)

0,1 g

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D14 (HAB, Vs. 35b)

0,1 g

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41c)

0,1 g

Hypophysis bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41a)

0,1 g

Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9 (HAB, Vs. 33b)

0,1 g

Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5 (HAB, Vs. 35c)

0,1 g

Stannum metallicum Dil. D9

0,1 g

(Die Bestandteile werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten

Wirbelsäulenformation, insbesondere im Jugendalter, z.B. Haltungsschwächen,

paravertebrale muskuläre Verspannungen, Skoliosen, Scheuermann-Krankheit.

Gegenanzeigen: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Disci comp. cum Nicotiana in Schwangerschaft und Stillzeit nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Änderungsanzeige März 2012

Text Gebrauchsinformation (Wickeletikett) Disci comp. cum Nicotiana, Globuli velati

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Disci comp. cum

Nicotiana erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter

einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

Dosierung:

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati

unter der Zunge zergehen lassen.

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge

zergehen lassen.

Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli

velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb

dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden.

Nebenwirkungen: Keine bekannt.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr

anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH

D-73085 Bad Boll/Eckwälden

Telefon: 07164/930-0, Fax -297

info@wala.de; www.wala.de

Stand: 02/2011

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen (N1), 5x10 Ampullen (N2) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

20 g (N1) Globuli velati

Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster"

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