DIARRHEA RELIEF Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-08-2022

Wirkstoff:

Chlorhydrate de lopéramide

Verfügbar ab:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

ATC-Code:

A07DA03

INN (Internationale Bezeichnung):

LOPERAMIDE

Dosierung:

2MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Chlorhydrate de lopéramide 2MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

6/24/42/84

Verschreibungstyp:

En vente libre

Therapiebereich:

ANTIDIARRHEA AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2004-09-20

Fachinformation

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE
(Comprimés de chlorhydrate de lopéramide USP)
Caplets 2 mg
AGENT DE SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE
VITA HEALTH PRODUCTS INC.
150 Beghin Avenue
Winnipeg, MB R2J 3W2
Date de préparation:
23 septembre 2004
Date de révision:
08 août 2022
Control # 263048
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_SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE_
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_Monographie de produit Page 2 of 31 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
11
SURDOSAGE............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
15
ESSAIS 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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