Cronyxin vet 50 mg/g Oral pasta

Land: Schweden

Sprache: Schwedisch

Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
08-11-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
08-11-2023

Wirkstoff:

flunixinmeglumin

Verfügbar ab:

Bimeda Animal Health Limited

ATC-Code:

QM01AG90

INN (Internationale Bezeichnung):

flunixin meglumine

Dosierung:

50 mg/g

Darreichungsform:

Oral pasta

Zusammensetzung:

flunixinmeglumin 83 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne; sorbitol Hjälpämne

Verschreibungstyp:

Receptbelagt

Therapiegruppe:

Häst

Produktbesonderheiten:

Förpacknings: Oral spruta, 33 gram; Orala sprutor, 2 x 33 gram; Orala sprutor, 3 x 33 gram; Orala sprutor, 6 x 33 gram; Orala sprutor, 12 x 33 gram

Berechtigungsstatus:

Godkänd

Berechtigungsdatum:

2018-12-10

Gebrauchsinformation

                                BIPACKSEDEL
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cronyxin vet 50 mg/g oral pasta för häst
2.
SAMMANSÄTTNING
Varje gram innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Flunixin
50 mg
(som flunixinmeglumin
83 mg)
Vit till benvit pasta.
3.
DJURSLAG
Häst
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling av akuta inflammatoriska skador i muskler och skelett hos
häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Överskrid inte ordinerad dos eller behandlingslängd.
Använd inte andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID) eller glukokortikoider
samtidigt eller inom minst 24 timmar före eller efter att detta
läkemedel administreras.
Använd inte till djur med hjärt-, lever- eller njursjukdom.
Använd inte till djur som misstänks ha gastrointestinalt sår eller
blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till uttorkade djur eller djur med låg blodvolym
förutom vid behandling av endotoxemi
eller septisk chock, eftersom det finns en risk för njurskada.
Använd inte till djur med kroniska skador i muskler och skelett.
6.
SÄRSKILDA VARNINGAR
Särskilda varningar:
2
Användning av läkemedlet kan leda till tillfällig lättnad av
symtom på grund av läkemedlets
förbättrande effekt av inflammatoriska tecken. Detta kan visa sig
som effektiv behandling av den
underliggande sjukdomen.
Den underliggande orsaken till det inflammatoriska tillståndet ska
bestämmas och behandlas med
lämplig samtidig terapi.
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det
avsedda djurslaget:
Under behandling med läkemedlet ska djuren få vila och det ska
säkerställas att djuren har tillräckligt
med dricksvatten.
Behandling av djur yngre än 6 veckor eller gamla djur kan innebära
ytterligare risk.
Flunixin är toxiskt för asätandefåglar. Administrera inte till
djur som kan hamna i näringskedjan för
vilda djur. Vid dödsfall eller avlivning av behandlade djur ska det
säkerställas att dessa inte blir
tillgängliga för vilda djur.
Särskilda försiktighetsåtgä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cronyxin vet 50 mg/g oral pasta för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje gram innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
flunixin
50 mg
(som flunixinmeglumin
83 mg)
HJÄLPÄMNEN:
KVALITATIV SAMMANSÄTTNING AV HJÄLPÄMNEN
OCH ANDRA BESTÅNDSDELAR
Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri
Propylenglykol
Titandioxid (E171)
Xantangummi
Aluminiummagnesiumsilikat
Sorbitol, flytande (kristalliserande)
Äppelsmak FL0279
Vatten, renat
Vit till benvit pasta.
3.
KLINISKAUPPGIFTER
3.1
DJURSLAG
Häst
3.2
INDIKATION FÖR VARJE DJURSLAG
Behandling av akuta inflammatoriska muskuloskeletala skador hos häst.
3.3
KONTRAINDIKATIONER
Överskrid inte ordinerad dos eller behandlingslängd.
Använd inte andra NSAID-preparat eller glukokortikoider samtidigt
eller inom minst 24 timmar före
eller efter att detta läkemedel administreras.
Använd inte till djur med hjärt-, lever- eller njursjukdom.
Använd inte till djur som misstänks ha gastrointestinalt sår eller
blödningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till dehydrerade eller hypovolemiska djur förutom vid
behandling av endotoxemi eller
septisk chock, eftersom det finns en risk för ökad njurtoxicitet.
Använd inte till djur med kroniska muskuloskeletala skador.
2
Se även avsnitt 3.7.
3.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Användning av läkemedlet kan leda till tillfällig lättnad av
symtom på grund av läkemedlets
förbättrande effekt av inflammatoriska tecken. Detta kan visa sig
som effektiv behandling av den
underliggande sjukdomen.
Den underliggande orsaken till det inflammatoriska tillståndet ska
bestämmas och behandlas med
lämplig samtidig terapi.
3.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till
avsedda djurslag:
Under behandling med läkemedlet ska djuren få vila och det ska
säkerställas att djuren har tillräckligt
med dricksvatten.
Behandling av djur yngre än 6 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument