Crataegus S Synergon Nr. 1b Mischung

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben), Arnica montana (Pot.-Angaben), Crataegus (Pot.-Angaben), Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben), Hypericum perforatum (Pot.-Angaben), Valeriana officinalis (Pot.-Angaben), Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben), Adonis vernalis (Pot.-Angaben), Convallaria majalis (Pot.-Angaben), Lobelia inflata (Pot.-Angaben), Lupulinum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Ferrum phosphoricum (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Spigelia anthelmia (Pot.-Information), Hypericum perforatum (Pot.-Information), Valeriana officinalis (Pot.-Information), sodium Tetra chloro auratum, (Pot.-Information), Adonis vernalis (Pot.-Information), Convallaria majalis (Pot.-Information), Lobelia inflata (Pot.-Information), Lupulinum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Mischung
Zusammensetzung:
Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) 0.1g; Arnica montana (Pot.-Angaben) 0.1g; Crataegus (Pot.-Angaben) 7.1g; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) 0.1g; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) 0.1g; Valeriana officinalis (Pot.-Angaben) 1.g; Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben) 0.1g; Adonis vernalis (Pot.-Angaben) 1.g; Convallaria majalis (Pot.-Angaben) 0.2g; Lobelia inflata (Pot.-Angaben) 0.1g; Lupulinum (Pot.-Angaben) 0.1g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2502384.00.00

Gebrauchsinformation

Crataegus S

Synergon Nr. 1b

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder gegen

andere Korbblütler.

Nicht anwenden bei einer Therapie mit Digitalisglycosiden und bei

Kaliummangelzuständen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Vorsicht bei Erregungsleitungsstörungen und bei i. v. Calcium-

Therapie.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Bei der gleichzeitigen Einnahme von Chinidin, Calcium, Arzneimit-

teln zur Entwässerung, Abführmitteln und bei der Langzeittherapie

mit cortisonhaltigen Arzneimitteln wird die Wirkung und Nebenwir-

kung verstärkt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis:

Enthält 52 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-

zeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-

zieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

keine bekannt

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich

vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-

merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren

Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker

oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-

Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem

Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (10,6 ml) Mischung enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Crataegus

Natrium tetrachloroauratum Dil.

Ferrum phosphoricum Dil.

Lobelia inflata Dil.

Adonis vernalis

Hypericum perforatum Dil.

Convallaria majalis

Valeriana officinalis

Arnica montana Dil.

Humulus lupulus e glandulis

Spigelia anthelmia Dil.

D 4

D 12

D 4

D 1

D 3

D 2

D 2

7,1 g

0,1 g

0,1 g

0,1 g

1,0 g

0,1 g

0,2 g

1,0 g

0,1 g

0,1 g

0,1 g

1 g (1,06 ml) entspricht 35 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: März 2017

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