Conium D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Conium maculatum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Staufen-Pharma GmbH & Co.KG
INN (Internationale Bezeichnung):
Conium maculatum (Pot. Data)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Conium maculatum (Pot.-Angaben) 1.ml
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2511586.00.00

CONIUM D4

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2511586.00.00

STAUFEN-PHARMA Göppingen

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 1 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Gebrauchsinformation

CONIUM D4

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Conium maculatum D4

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2511586.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

das Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bis D23: Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal täglich i.m. oder s.c.

injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach

Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40, 73033 Göppingen

CONIUM D4

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2511586.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 2 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich i.m. oder s.c. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Ab D24:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen

homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte

daher nur parenteral einmal 1 - 2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch

erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder

Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

Conium maculatum Dil. D4

1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur

Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen]

Apothekenpflichtig.

STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40, 73033 Göppingen

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Registrierungsnummer: 2511586.00.00

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(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

Email: info@staufen-pharma.de

Internet: www.staufen-pharma.de

Stand der Information:

März 2007

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

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(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Gebrauchsinformation

CONIUM Serienpackung HM17 - b

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Conium maculatum

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2511586.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

das Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan

injizieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 5 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder

Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

CONIUM D5

Conium maculatum Dil. D5

1 ml

CONIUM D6

Conium maculatum Dil. D6

1 ml

CONIUM D8

Conium maculatum Dil. D8

1 ml

CONIUM D10

Conium maculatum Dil. D10

1 ml

CONIUM D12

Conium maculatum Dil. D12

1 ml

CONIUM D15

Conium maculatum Dil. D15

1 ml

CONIUM D30

Conium maculatum Dil. D30

1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in

den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D5, D6, D6, D8, D8, D10, D12, D15, D30.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

Email: info@staufen-pharma.de

Internet: www.staufen-pharma.de

Stand der Information:

März 2007

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2511586.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 6 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2511586.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 7 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Gebrauchsinformation

CONIUM Serienpackung HM17 - c

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Conium maculatum

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2511586.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

das Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan

injizieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

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CONIUM D4

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2511586.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 8 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder

Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

CONIUM D6

Conium maculatum Dil. D6

1 ml

CONIUM D8

Conium maculatum Dil. D8

1 ml

CONIUM D10

Conium maculatum Dil. D10

1 ml

CONIUM D12

Conium maculatum Dil. D12

1 ml

CONIUM D15

Conium maculatum Dil. D15

1 ml

CONIUM D30

Conium maculatum Dil. D30

1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in

den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D6, D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

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73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2511586.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 9 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Gebrauchsinformation

CONIUM Serienpackung HM17 - g

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Conium maculatum

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2511586.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

das Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär

oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle

Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

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CONIUM D4

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2511586.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 10 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder

Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

CONIUM D5

Conium maculatum Dil. D5

1 ml

CONIUM D6

Conium maculatum Dil. D6

1 ml

CONIUM D8

Conium maculatum Dil. D8

1 ml

CONIUM D10

Conium maculatum Dil. D10

1 ml

CONIUM D12

Conium maculatum Dil. D12

1 ml

CONIUM D15

Conium maculatum Dil. D15

1 ml

CONIUM D30

Conium maculatum Dil. D30

1 ml

CONIUM D60

Conium maculatum Dil. D60

1 ml

CONIUM D100

Conium maculatum Dil. D100

1 ml

CONIUM D200

Conium maculatum Dil. D200

1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in

den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100,

D200.

Apothekenpflichtig.

STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40, 73033 Göppingen

CONIUM D4

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2511586.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 11 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

Email: info@staufen-pharma.de

Internet: www.staufen-pharma.de

Stand der Information:

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2511586.00.00

STAUFEN-PHARMA Göppingen

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 12 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Gebrauchsinformation

CONIUM Serienpackung HM17 - h

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Conium maculatum

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2511586.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

das Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär

oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle

Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40, 73033 Göppingen

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2511586.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 13 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder

Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

CONIUM D6

Conium maculatum Dil. D6

1 ml

CONIUM D8

Conium maculatum Dil. D8

1 ml

CONIUM D10

Conium maculatum Dil. D10

1 ml

CONIUM D12

Conium maculatum Dil. D12

1 ml

CONIUM D15

Conium maculatum Dil. D15

1 ml

CONIUM D30

Conium maculatum Dil. D30

1 ml

CONIUM D60

Conium maculatum Dil. D60

1 ml

CONIUM D100

Conium maculatum Dil. D100

1 ml

CONIUM D200

Conium maculatum Dil. D200

1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in

den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100,

D200.

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2511586.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 14 von 14

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

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