Land: Dänemark
Sprache: Dänisch
Quelle: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Ceftriaxonnatriumsesquaterhydrate
Navamedic ASA
J01DD04
Ceftriaxonnatriumsesquaterhydrate
2 g
pulver til infusionsvæske, opløsning
Markedsført
2005-10-06
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN CEFTRIAXON NAVAMEDIC 1 G PULVER TIL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING CEFTRIAXON NAVAMEDIC 2 G, PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING ceftriaxon LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, De vil vide. - Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis De får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal De vide, før De får Ceftriaxon Navamedic 3. Sådan bliver De behandlet med Ceftriaxon Navamedic 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Ceftriaxon er et antibiotikum, der gives til voksne og børn (også nyfødte spædbørn). Det virker ved at slå de bakterier, der forårsager infektioner, ihjel. Det tilhører gruppen af lægemidler kaldet cefalosporiner. Ceftriaxon kan anvendes til at behandle infektioner i: • hjernen (meningitis) • lungerne • mellemøret • maven og bugvæggen (bughindebetændelse) • urinveje og nyrer • knogler og led • hud og bløddele • blodet • hjertet Det kan gives til at: • behandle visse kønssygdomme (gonoré og syfilis). • behandle patienter med lavt indhold af hvide blodlegemer (neutropeni), som har feber på grund af en bakterieinfektion. • behandle akut forværring af kronisk bronkitis hos voksne. • behandle Lymes-sygdom (som skyldes skovflåtbid) hos voksne og børn, herunder nyfødte fra de er 15 dage gamle. • forebygge infektioner i forbindelse med operation. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DE VIDE, FØR DE FÅR CEFTRIAXON NAVAMEDIC DE FÅR IKKE CEFTRIAXON NAVAMEDIC, HVIS: • De er allergisk over for ceft Lesen Sie das vollständige Dokument
12. DECEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR CEFTRIAXON "NAVAMEDIC", PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 22696 1. LÆGEMIDLETS NAVN Ceftriaxon "Navamedic" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hvert hætteglas indeholder 2 g ceftriaxon (som ceftriaxondinatrium-hemiheptahydrat). Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hvert gram indeholder 82,8 mg natrium. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1 3. LÆGEMIDDELFORM Pulver til infusionsvæske, opløsning Hvidt til svagt gulligt hvidt, krystallinsk pulver. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Ceftriaxon er indiceret til behandling af følgende alvorlige infektioner hos voksne og børn, inklusive spædbørn født til termin (fra fødslen): Bakteriel meningitis Ikke-nosokomiel pneumoni Nosokomiel pneumoni Akut otitis media Intra-abdominal infektion Kompliceret urinvejsinfektion (inklusiv pyelonefritis) Infektioner i knogler og led Kompliceret hud- og bløddelsinfektion Gonorré Syfilis _dk_hum_37397_spc.doc_ _Side 1 af 19_ Bakteriel endokarditis Ceftriaxon kan anvendes til: Behandling af akut eksacerbation af kronisk obstruktiv lungesygdom hos voksne Behandling af dissemineret Lyme-borreliose (tidlig (stadie II) og sen (stadie III)) hos voksne og børn, herunder nyfødte fra 15 dage og ældre. Profylaktisk mod infektioner før kirurgiske indgreb Behandling af neutropene patienter med feber, hvor der er mistanke om bakteriel infektion Behandling af patienter med bakteriæmi, der opstår i forbindelse med eller hvor der er mistanke om forbindelse med nogen af ovenstående infektioner. Ceftriaxon skal administreres sammen med andre antibiotika, når de formodede kausale bakterier ikke falder inden for dets spektrum (se pkt. 4.4). Der skal tages hensyn til officielle retningslinjer vedrørende hensigtsmæssig brug af antibiotika. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Styrelsen gør opmærksom på, at ikke alle godkendte doseringsmuligheder/anvendelses- muligheder ka Lesen Sie das vollständige Dokument