Cartilago/Mandragora comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Antimonit (Pot.-Angaben); Argentum metallicum (Pot.-Angaben); Betula pendula ferm 34e (Pot.-Angaben); Cartilago articularis bovis (Pot.-Angaben); Mandragora e radice ferm (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Antimonite (Pot.-Information), Argentum metallicum (Pot.-Information), Betula pendula ferm 34e (Pot.-Information), Cartilago articularis bovis (Pot.-Information), Mandragora e radice ferm (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Antimonit (Pot.-Angaben) (02750) 0,1 Gramm; Argentum metallicum (Pot.-Angaben) (01811) 0,1 Gramm; Betula pendula ferm 34e (Pot.-Angaben) (10064) 0,1 Gramm; Cartilago articularis bovis (Pot.-Angaben) (18958) 0,1 Gramm; Mandragora e radice ferm (Pot.-Angaben) (19018) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2003-11-29

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
CARTILAGO/MANDRAGORA COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Gelenkerkrankungen
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium;
primär chronische,
deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis).
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei akut auftretenden Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung
oder Überwärmung der
Gelenke einhergehen, sowie bei länger anhaltenden oder unklaren
Beschwerden muss ein
Arzt aufgesucht werden.
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat
erfolgen und ersetzt nicht
andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.
Geben Sie das Arzneimittel Cartilago/Mandragora comp. Kindern unter 12
Jahren nur nach
Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen
für eine allgemeine
Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Cartilago/Mandragora comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1
ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit