Carprieve 50 mg Tableta

Land: Tschechische Republik

Sprache: Tschechisch

Quelle: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-01-2024

Wirkstoff:

Karprofen

Verfügbar ab:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-Code:

QM01AE

INN (Internationale Bezeichnung):

Carprofen (Carprofenum)

Dosierung:

50mg

Darreichungsform:

Tableta

Therapiegruppe:

psi

Therapiebereich:

Deriváty kyseliny propionové

Produktbesonderheiten:

Kódy balení: 9906916 - 4 x 5 tableta - blistr; 9901079 - 5 x 40 tableta - blistr

Berechtigungsdatum:

2011-07-20

Gebrauchsinformation

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CARPRIEVE 50 MG OCHUCENÉ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Rossmore Industrial Estate,
Monaghan, Irsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Norbrook Manufacturing Ltd., Rossmore Industrial Estate, Monaghan,
Irsko
Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Newry, County Down, BT35
6 JP, Severní
Irsko, Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Carprieve 50 mg ochucené tablety pro psy
Carprofenum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá světle hnědá tableta obsahuje
Carprofenum
50 mg
Tablety lze dělit na stejné části.
4.
INDIKACE
Analgezie a tlumení chronických zánětů, například při
degenerativním onemocnění kloubů u
psů.
Přípravek se též používá k tlumení pooperačních bolestí
5.
KONTRAINDIKACE
Nepřekračovat stanovenou dávku.
Nepoužívat u koček.
Nepoužívat u psů s onemocněním srdce, jater a ledvin, u nichž je
možný výskyt
gastrointestinální ulcerace nebo krvácení, a kde byl také
prokázaný výskyt krevní dyskrazie
nebo přecitlivělosti na tento lék.
Nepoužívat u štěňat mladších než 4 měsíců.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Byly popsány obvyklé nežádoucí účinky související s
podáváním NSAID, jako je zvracení,
měkká stolice/průjem, okultní krvácení ve stolice, ztráta chuti
a letargie. Tyto nežádoucí
účinky se obecné vyskytují během prvního týdne léčby a ve
většině případů jsou přechodné a
vymizí po ukončení léčby. Avšak ve velmi vzácných případech
mohou být závažné nebo
fatální.
Podobné jako je tomu v případě jiných NSAID, existuje určité
riziko vzácných renálních nebo
idiosynkratických hepatických nežádoucích účinků.
Pokud zpozorujete jakékoliv vedl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Carprieve 50 mg ochucené tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Carprofenum 50 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Světle hnědé okrouhlé ploché tablety se skoseným okrajem.
Tablety lze dělit na stejné části.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Analgezie a tlumení chronických zánětů, například při
degenerativním onemocnění kloubů u psů.
Přípravek se též používá k tlumení pooperačních bolestí.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepřekračujte stanovenou dávku.
Nepoužívejte u koček.
Nepoužívat u psů s onemocněním srdce, jater a ledvin, u nichž je
možný výskyt gastrointestinální
ulcerace nebo krvácení, a kde byl také prokázaný výskyt krevní
dyskrazie nebo přecitlivělosti na tento
lék.
Nepoužívat u štěňat mladších než 4 měsíce.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Viz bod 4.7 a 4.8
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Viz bod 4.3 a 4.5.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
1
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Použití přípravku u starších psů může představovat určité
riziko. Jestliže se nelze takovému použití
vyhnout, vyžaduje se u takových psů snížení dávky a pečlivý
dohled ošetřujícího lékaře.
Nepoužívat u dehydrovaných, hypovolemických a hypotenzních psů,
protože je u nich potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
NSAIDs mohou způsobit inhibici fagocytózy, a proto při léčbě
zánětlivých stavů spojených
s bakteriální infekcí, měla být zvážena vhodná souběžná
antimikrobiální léčba.
Žvýkací tablety jsou ochucené. Aby se zabránilo jakémukoliv
náhodnému požití, skladujte tablety
mimo dosahu zvířat.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt