Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Kalium bichromicum (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben); Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben); Semecarpus anacardium (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben); Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Bismutum subnitricum (Pot.-Angaben); Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben)
Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)
Kalium bichromicum (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Acidum sulfuricum (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Semecarpus anacardium (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Atropinum sulfuricum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Bismutum subnitricum (Pot.-Information), Artemisia abrotanum (Pot.-Information)
Tablette
Teil 1 - Tablette; Kalium bichromicum (Pot.-Angaben) (01984) 25 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 25 Milligramm; Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02021) 25 Milligramm; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02032) 25 Milligramm; Semecarpus anacardium (Pot.-Angaben) (02153) 12,5 Milligramm; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 25 Milligramm; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 25 Milligramm; Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02389) 25 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 12,5 Milligramm; Bismutum subnitricum (Pot.-Angaben) (06306) 25 Milligramm; Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben) (14193) 25 Milligramm
Zergehenlassen im Mund
verlängert
1993-05-14
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN Gebrauchsinformation CARBO ANIMALIS N Synergon Nr. 113 Homöopathisches Arzneimittel ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Chromüberempfindlichkeit Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artemisia abrotanum (Eberraute) oder andere Korbblütler. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei- chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei- mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer- gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. NEBENWIRKUNGEN: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich aller- gische Reak Lesen Sie das vollständige Dokument