Carbo animalis N Synergon Nr. 113 Tablette

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Kalium bichromicum (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben), Semecarpus anacardium (Pot.-Angaben), Carbo animalis (Pot.-Angaben), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben), Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben), Conium maculatum (Pot.-Angaben), Bismutum subnitricum (Pot.-Angaben), Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Kalium bichromicum (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Acidum sulfuricum (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Semecarpus anacardium (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Atropinum sulfuricum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Bismutum subnitricum (Pot.-Information), Artemisia abrotanum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Tablette
Zusammensetzung:
Kalium bichromicum (Pot.-Angaben) 25.mg; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) 25.mg; Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben) 25.mg; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) 25.mg; Semecarpus anacardium (Pot.-Angaben) 12.5mg; Carbo animalis (Pot.-Angaben) 25.mg; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) 25.mg; Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben) 25.mg; Conium maculatum (Pot.-Angaben) 12.5mg; Bismutum subnitricum (Pot.-Angaben) 25.mg; Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben) 25.mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
29545.00.00

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinformation

Carbo animalis N

Synergon Nr. 113

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Chromüberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artemisia

abrotanum (Eberraute) oder andere Korbblütler.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach

Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter

einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer-

gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der

Einnahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, nach Anwendung kann

verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.

Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich aller-

gische Reaktionen auftreten.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich

vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker

oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz,

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt

werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Ipecacuanha Trit.

Acidum sulfuricum Trit.

Kalium bichromicum Trit.

Mercurius solubilis Hahnemanni Trit.

Atropinum sulfuricum Trit.

Conium maculatum Trit.

Strychnos nux-vomica Trit.

Bismutum subnitricum Trit.

Artemisia abrotanum Trit.

Carbo animalis Trit.

Semecarpus anacardium Trit.

Die Bestandteile 1 - 4 werden über eine Stufe

gemeinsam potenziert.

sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke,

Magnesiumstearat

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

12,5 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

12,5 mg

Darreichungsform und Inhalt:

100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: Juli 2017

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