Cantharis Blasen Inject Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Achillea millefolium ferm 33d (Pot.-Angaben), Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben), Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben), Vesica urinaria bovis (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Wala-Heilmittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Achillea millefolium ferm 33d (Pot.-Information), Lytta vesicatoria (Pot.-Information), Equisetum arvense ferm (Pot.-Information), Vesica urinaria bovis (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Achillea millefolium ferm 33d (Pot.-Angaben) 0.1g; Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben) 0.1g; Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben) 0.1g; Vesica urinaria bovis (Pot.-Angaben) 0.1g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
6508684.00.00

Änderungsanzeige Mai 2011

Text Gebrauchsinformation Cantharis Blasen Inject, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Gebrauchsinformation

Cantharis Blasen Inject

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Harmonische Eingliederung der Empfindungsorganisation im Bereich der ableitenden

Harnwege bei akuten und subakuten Entzündungserscheinungen, z.B. Entzündung von Blase,

Nierenbecken und Niere (Cystopyelonephritis), Reizblase.

Gegenanzeigen:

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Schafgarbe oder

andere Korbblütler.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem

Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Cantharis Blasen Inject in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

Dosierung und Art der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die

Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch

Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg

einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein

Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein

Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die

Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu

erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt

innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der

Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Änderungsanzeige Mai 2011

Text Gebrauchsinformation Cantharis Blasen Inject, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Nebenwirkungen:

In sehr seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist

dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen

Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen

Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält:

Wirkstoffe:

Achillea millefolium ferm 33d Dil. D3

0,1 g

Cantharis ex animale toto Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41c)

0,1 g

Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D3 (HAB, Vs. 35b)

0,1 g

Vesica urinaria bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41c)

0,1 g

(Die Bestandteile werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

10 Ampullen, 5x10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH

73085 Bad Boll/Eckwälden

DEUTSCHLAND

Telefon: 07164/930-0

Telefax: 07164/930-297

info@wala.de

www.wala.de

Stand: 08/2010

Öffnen der Ampulle:

Brechampulle ohne Feile öffnen:

1.) Roten Punkt nach oben halten.

2.) Ampulle mit leichtem Druck nach unten abknicken.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen (N1), 5x10 Ampullen (N2) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

20 g (N1) Globuli velati

Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt

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