Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - chamomilla vulgaris; rheum; phytolacca decandra - lösung zum einnehmen - chamomilla vulgaris ; rheum ; phytolacca decandra

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - chamomilla vulgaris (ph.f.) 9 ch (ph.eur.hom. 1.1.10), phytolacca decandra (ph.f.) 5 ch, rheum (ph.f.) 5 ch - liquide oral en récipient unidose - chamomilla vulgaris (ph.f.) 9 ch (ph.eur.hom. 1.1.10) 0.333 ml, phytolacca decandra (ph.f.) 5 ch 0.333 ml, rheum (ph.f.) 5 ch 0.333 ml, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml. - nach der konzeption zur anwendung der homöopathie bei beschwerden zugeordnet, zahnen bei säuglingen - homöopathische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - canis pilorum allergeni extractum (canis lupus familiaris) - pricktestlösung - canis pilorum allergeni extractum (canis lupus familiaris) 10 u., natrii chloridum, phenolum, glycerolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml, u = histamin equivalent prick. - diagnose von allergien des soforttyps - allergen: diagnostikum

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer provokationstestlösung - praeparatio cryodesiccata: canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) 25000 u., mannitolum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diagnose von allergien - allergen: diagnostikum

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) - pricktestlösung - canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) 10000 u., natrii chloridum, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - diagnose von allergien - allergen: diagnostikum

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidmodifizierende mittel - hypercholesterinämie und gemischter dyslipidaemiarepatha ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin oder ein statin mit anderen lipid-senkende therapien in patienten, die nicht in der lage zu erreichen, ldl-c-ziele mit der maximal tolerierten dosis von statin oder alleine oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. homozygote familiäre hypercholesterolaemiarepatha ist indiziert bei erwachsenen und jugendlichen im alter von 12 jahren und älter mit homozygoten familiären hypercholesterinämie in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien. etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-diseaserepatha ist indiziert bei erwachsenen mit etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankungen (myokardinfarkt, schlaganfall oder periphere arterielle krankheit) zu reduzieren, herz-kreislauf-risiko durch die senkung der ldl-c-spiegel, in ergänzung der korrektur anderer risikofaktoren:in kombination mit der maximal tolerierten dosis von statin mit oder ohne anderen lipid-senkende therapien oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. für die ergebnisse der studie hinsichtlich der auswirkungen auf den ldl-c -, herz-kreislauf-ereignisse und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 5,.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - ezetimib -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - ezetimib -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

organon healthcare gmbh (1007295) - ezetimib - tablette - teil 1 - tablette; ezetimib (30225) 10 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifizierende mittel - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.