Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CALCITONIN
Essential Pharma (M) Limited
H05BA01
CALCITONIN
5 x 1 ml, Laufzeit: 60 Monate,10 x 1 ml, Laufzeit: 60 Monate,50 x 1 ml, Laufzeit: 60 Monate,100 x 1 ml, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Calcitonin (Lachs, synt
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1989-03-10
1 von 6 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER CALCITONIN ESSENTIAL PHARMA 50 I.E./ML INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG Wirkstoff: Calcitonin (Lachs, synthetisch) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Calcitonin Essential Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Calcitonin Essential Pharma beachten? 3. Wie ist Calcitonin Essential Pharma anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Calcitonin Essential Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CALCITONIN ESSENTIAL PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Calcitonin Essential Pharma enthält den Wirkstoff Calcitonin (Lachs, synthetisch). Calcitonin ist ein Hormon, das im Körper von Mensch und Tier natürlich vorkommt. Es regelt den Calciumspiegel im Blut. Calcitonin wird verwendet, um Knochenverlust umzukehren, und es kann beim Aufbau von Knochenmaterial helfen. Calcitonin kann angewendet werden zur: - Vorbeugung eines Verlustes an Knochenmasse nach einer plötzlichen Ruhigstellung, zum Beispiel bei Patienten, die wegen eines Knochenbruchs bettlägrig sind. - Behandlung des Morbus Paget bei Patienten, die keine anderen Behandlungsmaßnahmen für diese Erkrankung anwenden können, beispielsweise Patienten mit Lesen Sie das vollständige Dokument
1 von 9 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Calcitonin Essential Pharma 50 I.E./ml Injektions-/Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jeder 1 ml Lösung enthält 50 I.E. Calcitonin als Calcitonin (Lachs, synthetisch), wobei eine I.E. 0,167 Mikrogramm Wirkstoff entspricht. Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Jeder 1 ml Lösung enthält 3,3 mg Natrium. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektions-/Infusionslösung (Injektion/Infusion). Eine klare, farblose, wässrige Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Calcitonin wird angewendet zur: - Prävention eines akuten Verlustes an Knochenmasse nach einer plötzlichen Immobilisation zum Beispiel bei Patienten mit einer vor kurzem festgestellten osteoporotischen Fraktur. - Für die Behandlung des Morbus Paget nur bei Patienten, die auf Behandlungsalternativen nicht ansprechen oder für die solche Behandlungsmöglichkeiten nicht geeignet sind, zum Beispiel Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung. - Behandlung von Hyperkalzämie infolge von malignen Erkrankungen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Um die Häufigkeit von Übelkeit und Erbrechen herabzusetzen, die vor allem zu Beginn der Behandlung auftreten können, kann Lachs-Calcitonin vor dem Schlafengehen angewendet werden. Aufgrund der Nachweise für ein erhöhtes Risiko für malignen Erkrankungen bei der Langzeitanwendung von Calcitonin (siehe Abschnitt 4.4.) sollte die Behandlungsdauer bei allen Anwendungsgebieten auf die kürzest mögliche Zeit beschränkt werden und es sollte die kleinste wirksame Dosis angewendet werden. _Prävention eines akuten Verlustes an Knochenmasse nach einer plötzlichen Immobilisation, zum _ _Beispiel bei Patienten mit einer vor kurzem festgestellten osteoporotischen Fraktur_ Die empfohlene Dosis beträgt 100 I.E. pro Tag oder 50 I.E. zweimal täglich subkutan oder intramuskulär. Vor der erneuten Mobilisation kann di Lesen Sie das vollständige Dokument