Bryonia comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Apis mellifica (Pot.-Angaben), Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben), Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Angaben), Pulsatilla vulgaris e floribus ferm (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Wala-Heilmittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Apis mellifica (Pot.-Information), Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Information), Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Information), Pulsatilla vulgaris e floribus ferm (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Apis mellifica (Pot.-Angaben) 0.1g; Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben) 0.1g; Atropa bella-donna e radice ferm (Pot.-Angaben) 0.1g; Pulsatilla vulgaris e floribus ferm (Pot.-Angaben) 0.1g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
6508483.00.00

Gebrauchsinformation

Bryonia comp.

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen im Reproduktionsbereich

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs- und Lebensorganisation

vorwiegend im Bereich der Fortpflanzungsorgane, z.B. Entzündung der

Gebärmutteranhänge (Adnexitis), Eierstockzysten (Ovarialzysten).

Gegenanzeigen:

Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu

allergischen Reaktionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot (Bronchospastik) und

im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können.

Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach

Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht

ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall

erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter „Dosierung

und Art der Anwendung“ gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig

zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel

oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und

sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei

ggf. die Beine angehoben werden sollten.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Bryonia comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

Dosierung und Art der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die

Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch

Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg

einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein

Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte

kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die

Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu

erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Erkrankung wird oft mit der Verabreichung des Inhaltes einer

Packung abgeschlossen sein. Ist dies nicht der Fall, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Nebenwirkungen: Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen

Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält:

Wirkstoffe:

Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41c)

0,1 g

Atropa belladonna e radice ferm 33b Dil. D5 (HAB, Vs. 33b)

0,1 g

Bryonia cretica ferm 33b Dil. D5

0,1 g

Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D5 (HAB, Vs. 33c)

0,1 g

(Die Bestandteile werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH

73085 Bad Boll/Eckwälden

DEUTSCHLAND

Telefon: 07164/930-0

Telefax: 07164/930-297

info@wala.de

www.wala.de

Stand: 09/2013

Öffnen der Ampulle:

Brechampulle ohne Feile öffnen:

1.) Roten Punkt nach oben halten.

2.) Ampulle mit leichtem Druck nach unten abknicken.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen (N1) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

20 g (N1) Globuli velati

Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt

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