Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - interferonum beta-1a adnr - injektionslösung in einer fertigspritze - interferonum beta-1a adnr 30 µg corresp. 6 mio u.i., natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, arginini hydrochloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - interferonum beta-1a rekombinantes - lyophilisat - vorbereitung cryodesiccata: interferonum beta-1a adnr 33 µg, albuminum menschen, dinatrii phosphas monohydricus, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, für glas. loslassen: wasser iniectabilia 1,1 ml. lösung reconstituta: endwerte. interferonum beta-1a adnr 30 µg/ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - interferonum beta-1a adnr - injektionslösung in einem fertigpen - interferonum beta-1a adnr 30 µg corresp. 6 mio u.i., natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, arginini hydrochloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - avonex ist indiziert für die behandlung von:patienten mit schubförmiger multipler sklerose (ms). in klinischen studien war dies gekennzeichnet durch zwei oder mehr akute exazerbationen (schübe) in den vorangegangenen drei jahren ohne nachweis der kontinuierliche übergang zwischen den schüben; avonex verlangsamt das fortschreiten der behinderung und verringert die häufigkeit von rückfällen;die patienten mit einem einzelnen demyelinisierenden ereignis mit aktivem entzündlichen prozess, wenn es schwer ist genug zu rechtfertigen eine behandlung mit intravenösen kortikosteroiden, wenn alternative diagnosen ausgeschlossen wurden und wenn sie entschlossen sind, werden bei hohen risiko der entwicklung einer klinisch definitiven ms. avonex sollte abgesetzt werden bei patienten, die entwicklung der progressiven ms.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

horvi-chemie dr.diesing - thiaminchloridhydrochlorid 1.mg ascorbinsäure 1.mg magnesiumchlorid-hexahydrat 0.02g streptodornase 0.1mg buschmeisterschlange-toxin 0.2µg asparaginase 0.1mg paroxypropion 1.mg naja-naja-toxin 0.1µg bothrops-jararaca-toxin 0.1µg crotalus-durissus-terrificus-toxin 0.2µg micrurus-corallinus-toxin 0.1µg - tropfen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi - ceftriaxon (di -) natrium - pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung - 1 g - ceftriaxon (di -) natrium - ceftriaxone

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz - ceftriaxon (di -) natrium - pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung - 1 g - ceftriaxon (di -) natrium - ceftriaxone

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz - ceftriaxon (di -) natrium - pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung - 2 g - ceftriaxon (di -) natrium - ceftriaxone

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - glatiramerum - injektionslösung im fertigpen - glatirameri acetas 40 mg corresp. glatiramerum 36 mg, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - multiple sklerose - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - glatirameracetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung in einer fertigspritze - teil 1 - injektionslösung in einer fertigspritze; glatirameracetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (30369) 40 milligramm