AUREOMYCIN SALBE

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-01-2013
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-01-2013

Wirkstoff:

Chlortetracyclinhydrochlorid

Verfügbar ab:

Riemser Pharma GmbH (8146447)

Darreichungsform:

Salbe

Zusammensetzung:

Teil 1 - Salbe; Chlortetracyclinhydrochlorid (03113) 3 Gramm

Verabreichungsweg:

Information nicht vorhanden

Berechtigungsstatus:

erloschen

Gebrauchsinformation

                                palde-aureomycin-salbe-2012-12-clean ÄAZ v. 25.01.2013 (MAH,
Hersteller) 1/2
Gebrauchsinformation
_Liebe Patientin, lieber Patient! _
_Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen _
_darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels
beachten sollen. Wenden _
_Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. _
_ _
AUREOMYCIN
® SALBE
Wirkstoff: Chlortetracyclinhydrochlorid
ZUSAMMENSETZUNG
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
1 g Salbe enthält 30 mg Chlortetracyclinhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile:
Wollwachs [kann Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) enthalten], weißes
Vaselin
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Packung mit 25 g Salbe
Packung mit 50 g (2 x 25 g) Salbe
ANTIBIOTIKUM/CHEMOTHERAPEUTIKUM ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT
RIEMSER Pharma GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald-Insel Riems
phone +49 38351 76-0
fax +49 38351 308
e-mail info@RIEMSER.com
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Behandlung mit Aureomycin
®
Salbe ist angezeigt bei allen bakteriell infizierten Wunden,
Verbrennungen, Grind- oder Eiterausschlägen (Pyodermien)
,
Furunkulose, Unterschenkel-
geschwür (Ulcus cruris) u. a.
Sie hat sich darüber hinaus zur Verhütung von
Oberflächeninfektionen nach Verletzungen
und Hautabschürfungen bewährt.
GEGENANZEIGEN
_Wann dürfen Sie Aureomycin_
_® _
_ Salbe nicht anwenden? _
Aureomycin
®
Salbe soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen
Tetracyc-
line. Auf Pilzüberwucherung und Erregerwechsel ist zu achten.
_Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?_
Obwohl keine Hinweise auf schädigende Auswirkungen während der
Schwangerschaft und
Stillzeit vorliegen, soll Aureomycin
®
Salbe hier nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arz-
tes angewendet werden._ _
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE
_Worauf müssen Sie achten? _
Aureomycin
®
Salbe kann in der Wäsche gelbe Flecken hinterlassen, die durch
handelsübli-
che Waschmittel bei Kochwäsche entfernt werden können. Es empfiehlt
sich, während einer
Aureomycin
                                
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Fachinformation

                                Fachinformation
spcde-aureomycin-salbe-2012-12-clean ÄAZ v. 25.01.2013 (MAH,
Hersteller
) 1/2
AUREOMYCIN
®
SALBE
1.
BEZEICHNUNG
Aureomycin
®
Salbe
Wirkstoff: Chlortetracyclinhydro-
chlorid
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APO-
THEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZ-
NEIMITTELS
3.1 Stoff- oder Indikationsgruppe
Dermatika, Antibiotika/Chemo-
therapeutika, Tetracyclin
3.2 Arzneilich wirksamer Bestandteil
1 g Salbe enthält 30 mg Chlortetra-
cyclinhydrochlorid.
3.3 Sonstige Bestandteile
Wollwachs [kann Butylhydroxytoluol
(Ph.Eur.) enthalten], weißes Vaselin
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Die
Behandlung
mit
Aureomycin
®
Salbe ist angezeigt bei allen bakteri-
ell infizierten Wunden, Verbrennun-
gen,
Pyodermien,
Furunkulose,
Ulcus cruris u. a.
Sie hat sich darüber hinaus zur Ver-
hütung
von
Oberflächeninfektionen
nach
Verletzungen
und
Hautab-
schürfungen bewährt.
5.
GEGENANZEIGEN
Aureomycin
®
Salbe soll nicht ange-
wendet
werden
bei
Überempfind-
lichkeit gegen Tetracycline. Auf Pilz-
überwucherung und Erregerwechsel
ist zu achten.
Obwohl keine Hinweise auf schädi-
gende
Auswirkungen
während
der
Schwangerschaft und Stillzeit vorlie-
gen, soll Aureomycin
®
Salbe hier nur
nach ausdrücklicher Anweisung
des Arztes angewendet werden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen kann es zum
Auftreten von allergischen Reak-
tionen kommen.
7.
WECHSELWIRKUNGEN MIT AN-
DEREN MITTELN
Wechselwirkungen mit anderen
Mitteln sind nicht bekannt.
8.
WARNHINWEISE
Wollwachs kann örtlich begrenz-
te Hautreizungen (z. B. Kontakt-
dermatitis) auslösen.
Butylhydroxytoluol
kann
örtlich
begrenzt
Hautreizungen
(z. B.
Kontaktdermatitis),
Reizungen
der Augen und der Schleimhäute
hervorrufen.
9.
WICHTIGSTE INKOMPATIBILITÄ-
TEN
Keine bekannt.
10. DOSIERUNG MIT EINZEL- UND
TAGESGABEN
Die Salbe wird ein- bis zweimal
täglich angewendet, bei schwe-
ren Krankheitsbildern kann eine
zusätzliche
orale
Behandlung
mit Tetracyclinen angezeigt sein.
11. ART UND DAUER DER ANWEN-
DUNG
Die Salbe wird auf die betroffe-
nen Stellen aufgetragen 
                                
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