AUGMENTIN 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (I.V.)

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-10-2004
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-10-2004

Wirkstoff:

amoxicilline anhydre

Verfügbar ab:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

ATC-Code:

J01CR02

INN (Internationale Bezeichnung):

amoxicillin anhydrous

Dosierung:

500 mg

Darreichungsform:

poudre

Zusammensetzung:

composition pour un flacon > amoxicilline anhydre : 500 mg . Sous forme de : amoxicilline sodique > acide clavulanique : 100 mg . Sous forme de : potassium (clavulanate de)

Verabreichungsweg:

intraveineuse

Einheiten im Paket:

25 flacon(s) en verre

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Produktbesonderheiten:

555 000-1 ou 34009 555 000 1 8 - 25 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1988;350 824-2 ou 34009 350 824 2 8 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Berechtigungsstatus:

Archivée

Berechtigungsdatum:

1985-06-04

Gebrauchsinformation

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/10/2004
Dénomination du médicament
AUGMENTIN 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution injectable
(I.V.)
Amoxicilline/Acide clavulanique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AUGMENTIN 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution
injectable (I.V.) ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
AUGMENTIN 500 mg/100 mg ADULTES,
poudre pour solution injectable (I.V.) ?
3. COMMENT UTILISER AUGMENTIN 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour
solution injectable (I.V.) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AUGMENTIN 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour
solution injectable (I.V.) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AUGMENTIN 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution
injectable (I.V.) ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Il s'agit d'un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
associant l'amoxicilline et l'acide clavulanique.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux
germes sensibles et dans la prévention des infections
lors de certaines interventions chirurgicales.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
AUGMENTIN 500 mg/100 mg ADULTES,
poudre pour solution injectable (I.V.) ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du m
                                
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Fachinformation

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/10/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AUGMENTIN 500 mg/100 mg ADULTES, poudre pour solution injectable
(I.V.)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
.....................................................................................................................................
500 mg
Sous forme d'amoxicilline sodique
Acide clavulanique
............................................................................................................................
100 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour 1 flacon.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable (I.V.).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles il a donné lieu et
de sa place dans l'éventail des produits antibactériens
actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus
sensibles, notamment à certaines situations où les espèces
bactériennes responsables de l'infection peuvent être multiples
et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.
Sur ces bases, ce médicament présente un intérêt tout particulier
dans les indications suivantes:
·
respiratoires basses,
·
O.R.L.,
·
gynécologiques,
·
digestives et intra-abdominales, en particulier péritonites,
·
rénales et urogénitales,
·
septicémiques, endocardiques,
·
cutanées et des tissus mous,
·
ostéoarticulaires,
à l'exclusion des méningites.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte en prophylaxie des
infections post-opératoires:
·
des gastrostomies endoscopiques percutanées,
·
en chirurgie digestive sous-mésocolique,
·
en chirurgie carcinologique ORL avec ouverture du tractus
oropharyngé.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'ad
                                
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