ATUSTRO spag. Peka Mischung

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Bryonia cretica spag. (Pot.-Angaben), Hedera helix spag. (Pot.-Angaben), Lactuca virosa (Pot.-Angaben), Armoracia rusticana (Pot.-Angaben), Dactylopius coccus spag. (Pot.-Angaben), Arum maculatum (Pot.-Angaben), Cuprum aceticum (Pot.-Angaben), Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
PEKANA-NATURHEILMITTEL GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Bryonia cretica spag. (Pot.-Information), Hedera helix spag. (Pot.-Information), Lactuca virosa (Pot.-Information), Armoracia rusticana (Pot.-Information), Dactylopius coccus spag. (Pot.-Information), Arum maculatum (Pot.-Information), Cuprum aceticum (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Mischung
Zusammensetzung:
Bryonia cretica spag. (Pot.-Angaben) 1.15g; Hedera helix spag. (Pot.-Angaben) 1.3g; Lactuca virosa (Pot.-Angaben) 1.4g; Armoracia rusticana (Pot.-Angaben) 1.4g; Dactylopius coccus spag. (Pot.-Angaben) 1.1g; Arum maculatum (Pot.-Angaben) 1.25g; Cuprum aceticum (Pot.-Angaben) 1.3g; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) 1.1g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2522581.00.00

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte

lesen

folgende

Gebrauchsinformation

aufmerksam,

weil

wichtige

Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beach-

ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.

ATUSTRO

spag. Peka / Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung: 10g (=10,26ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile

Arum maculatum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)]

1,25 g

Bryonia cretica spag. Peka Dil. D4 (HAB,V. 47a)

1,15 g

Dactylopius coccus spag. Peka Dil. D2 (HAB,V. 47b) (= Coccus cacti)

1,10 g

Cuprum aceticum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)]

1,30 g

Gelsemium sempervirens Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)]

1,10 g

Hedera helix spag. Peka Dil. D6 (HAB,V. 47a)

1,30 g

Lactuca virosa (HAB 34) Dil. D4 [HAB, V. 2a, D4 mit Ethanol 15% (m/m)]

1,40 g

Armoracia rusticana (HAB 34) Dil. D4 [HAB, V. 3a, D4 mit Ethanol 15% (m/m)]

1,40 g

1 g entspricht 28 Tropfen.

Enthält 20 Vol.-% Alkohol.

Darreichungsform und Packungsgröße:

Originalpackung mit 30 ml und 50 ml Mischung zum Einnehmen.

(unverkäufliches Muster mit 30 ml Mischung zum Einnehmen).

Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers:

PEKANA

Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstraße 15 · D-88353 Kißlegg

Telefon 0 75 63/9 11 60 · Telefax 0 75 63/28 62 email: info@pekana.com · www.pekana.de

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

lndikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist

medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung die-

ses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.

Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwanger-

schaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt

angewendet werden.

Wechselwirkungen: Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch

allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie

Ihren Arzt oder Apotheker.

Laetus-Code: 06020

Miniatur-Pharma-Code

020_dt_BPZ_ATUSTRO_V2.pdf 1 26.01.17 09:38

Maike

Schroede

Digital

unterschrieben

von Maike

Schroeder

Datum: 2017.01.26

09:38:20 +01'00'

Dosierung, Dauer und Art der Anwendung:

Wieviel sollten Sie von ATUSTRO spag.

Peka einnehmen und wie oft? Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle

halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einneh-

men. Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit

einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einneh-

men. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

5 Tropfen = 0,029 g Alkohol.

Wie

lange

sollten

Sie

ATUSTRO

spag.

Peka

einnehmen? Auch

homöopathische

Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen: Keine bekannt.

Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum dieser

Packung

Faltschachtel

Flaschenetikett

aufgedruckt.

Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25 °C aufbewahren.

Stand der Information / Datum der Fassung der Packungsbeilage: Januar 2017

Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!

apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 2522581.00.00

Liebe Patientin, lieber Patient,

Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Kißlegg im Allgäu.

Seit 1980 werden hier homöopathisch-spagyrische Arzneispezialitäten hergestellt

und vertrieben.

Produktion

erfolgt

nach

einem

international

gültigen

Standard

(Good

Manufacturing Practice).

Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommis-

sion D) beim Bundesinstitut für Arzneimittel hat zum Schutze des Patienten in der

Selbstmedikation eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen

Arzneimitteln erlassen. Damit hat sich auch die Dosierungsanleitung bei dem vor-

liegendem Arzneimittel geändert. Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit

eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung „Soweit

nicht anders verordnet“ nicht eingeschränkt wird. Eine individuelle, auf Ihren

Krankheitsverlauf abgestimmte Dosierung ist somit möglich.

020/dt-V2

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben

sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel

und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175

Bonn,

Website:

www.bfarm.de,

anzeigen.

Indem

Nebenwirkungen

melden,

können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses

Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen

Beschwerden

vorübergehend

verschlimmern

(Erstverschlimmerung).

diesem

Fall

sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

020_dt_BPZ_ATUSTRO_V2.pdf 2 26.01.17 09:38

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