Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atazanavir mylan ist in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen und pädiatrischen patienten ab 6 jahren in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln. basierend auf der verfügbaren virologischen und klinischen daten von erwachsenen patienten, wird keine leistung erwartet, bei patienten mit stämme resistent gegen mehrere protease-inhibitoren (≥ 4 pi-mutationen). es liegen sehr begrenzte daten von kindern im alter von 6 bis unter 18 jahren vor. die wahl von atazanavir mylan in behandlung-erfahrenen erwachsenen und pädiatrischen patienten sollte auf der grundlage des individuellen viralen resistenz-tests und die behandlung des patienten-geschichte.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atazanavir krka kapseln, co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir sind indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen und pädiatrischen patienten ab 6 jahren und älter in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln. basierend auf der verfügbaren virologischen und klinischen daten von erwachsenen patienten, wird keine leistung erwartet, bei patienten mit stämme resistent gegen mehrere protease-inhibitoren (≥ 4 pi-mutationen). die wahl von atazanavir krka in behandlung-erfahrenen erwachsenen und pädiatrischen patienten sollte auf der grundlage des individuellen viralen resistenz-tests und die behandlung des patienten-geschichte.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproxil mylan ist eine kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovir disoproxil in fester dosierung. es ist indiziert für die behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienz-virus-1 (hiv-1) im alter von 18 jahren und älter mit virologischen unterdrückung zu hiv-1-rna < 50 kopien/ml auf ihre aktuelle antiretrovirale kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht virologischem versagen vorherige antiretrovirale therapie erlebt haben und nicht zu virusstämme mutationen verleihen erhebliche widerstände gegen eines der drei komponenten in efavirenz hegte haben bekannt sein / emtricitabin/tenofovir disoproxil mylan vor beginn ihrer ersten antiretrovirale therapie. die demonstration der vorteil von efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination antiretrovirale therapie geändert efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil (siehe abschnitt 5. derzeit liegen keine daten aus klinischen studien mit efavirenz, emtricitabin/tenofovir disoproxil behandlung-naiven oder bei stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil und andere antiretrovirale wirkstoffe.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - nevirapinum - tabletten - nevirapinum 200 mg, lactosum monohydricum 464 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 1.43 mg. - hiv-infektion - synthetika

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mylan - pantoprazole sodium sesquihydrate - magensaftresistente tablette - 20 mg - pantoprazole sodium sesquihydrate 22.55 mg - pantoprazole

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mylan - pantoprazole sodium sesquihydrate - magensaftresistente tablette - 40 mg - pantoprazole sodium sesquihydrate 45.1 mg - pantoprazole

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - omeprazol - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; omeprazol (22284) 40 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - omeprazol - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; omeprazol (22284) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - omeprazol - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; omeprazol (22284) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o (24848) 22,55 milligramm