Aspecton Hustensaft Flüssigkeit zum Einnehmen

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation PIL
Fachinformation SPC
Wirkstoff:
Thymianfluidextrakt (DAB)
Verfügbar ab:
Krewel Meuselbach GmbH
ATC-Code:
R05CA
INN (Internationale Bezeichnung):
Thyme fluid extract (DAB)
Darreichungsform:
Flüssigkeit zum Einnehmen
Zusammensetzung:
Thymianfluidextrakt (DAB) 6.69g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
65617.00.00

Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Aspecton

®

Hustensaft

Flüssigkeit zum Einnehmen

Thymiankraut-Dickextrakt

Für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben

bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an

Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht

1. Was ist Aspecton

Hustensaft und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aspecton

Hustensaft beachten?

3. Wie ist Aspecton

Hustensaft einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Aspecton

Hustensaft aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST ASPECTON

®

HUSTENSAFT UND WOFÜR WIRD ES

ANGEWENDET?

Aspecton

Hustensaft ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der

Atemwege.

Aspecton

Hustensaft wird angewendet zur Besserung der Beschwerden bei

Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der

Beschwerden bei akuter Bronchitis.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich

an Ihren Arzt.

2.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPECTON

®

HUSTENSAFT BEACHTEN?

Aspecton

®

Hustensaft darf nicht eingenommen werden,

- wenn Sie allergisch gegen Thymian oder andere Lamiaceen (Lippenblütler), Birke,

Beifuß, Sellerie oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses

Arzneimittels sind.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 1 Jahr liegen keine

ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 1 Jahr nicht

angewendet werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von

Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, muss ein Arzt

aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Aspecton

Hustensaft erst nach

Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer

Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Der Kalorienwert beträgt 2,6 kcal/g Sorbitol.

Sorbitol kann eine leicht abführende Wirkung haben.

10 ml enthalten 3,9 g Sorbitol (eine Quelle für 0,98 g Fructose) entsprechend ca.

0,33 Broteinheiten (BE).

Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.

Einnahme von Aspecton

®

Hustensaft zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /

anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder

beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Untersuchungen mit Aspecton

Hustensaft zu möglichen Wechselwirkungen mit

anderen gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln liegen nicht vor.

Einnahme von Aspecton

®

Hustensaft zusammen mit Nahrungsmitteln und

Getränken

Es sind keine Besonderheiten zu beachten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein

oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses

Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Aspecton

Hustensaft soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in

Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine Besonderheiten zu beachten.

3.

WIE IST ASPECTON

®

HUSTENSAFT EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage

beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen

Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht

sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren

3 – 4-mal täglich 10 ml

Kinder von 11 – 12 Jahren

3-mal täglich 5 ml

Kinder von 5 – 10 Jahren

3 – 4-mal täglich 2,5 ml

Kinder von 1 – 4 Jahren

2-mal täglich 2,5 ml

In der Packung von Aspecton

Hustensaft ist ein Messbecher enthalten.

Art der Anwendung:

Zum Einnehmen.

Aspecton

Hustensaft sollte mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise Wasser)

eingenommen werden. Die Einnahme erfolgt zu oder unabhängig von den Mahlzeiten.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und ist

gegebenenfalls vom Arzt zu bestimmen.

Beachten Sie jedoch bitte in jedem Fall die in Abschnitt 2. aufgeführten

Vorsichtsmaßnahmen sowie die Angaben unter „Nebenwirkungen“.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass

die Wirkung von Aspecton

Hustensaft zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Aspecton

®

Hustensaft eingenommen haben,

als Sie sollten

Vergiftungen mit Aspecton

Hustensaft sind bisher nicht bekannt geworden. Bei

Einnahme zu großer Mengen von Aspecton

Hustensaft können die unter

„Nebenwirkungen“ beschriebenen Beschwerden möglicherweise verstärkt auftreten.

In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls

erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Aspecton

®

Hustensaft vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme

vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Aspecton

®

Hustensaft abbrechen

Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel

unbedenklich. Im Zweifelsfall fragen Sie hierzu Ihren behandelnden Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie

sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber

nicht bei jedem auftreten müssen.

Es können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Luftnot, Hautausschläge,

Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum auftreten.

Auch kann es zu Magenbeschwerden wie Krämpfen, Übelkeit, Erbrechen kommen.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt

aufgesucht werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls

erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Aspecton

Hustensaft nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben

sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel

und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-

53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden,

können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses

Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST ASPECTON

®

HUSTENSAFT AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach

„Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das

Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:

Aspecton

Hustensaft ist nach Anbruch 6 Monate haltbar.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Aspecton

®

Hustensaft enthält

100 ml Flüssigkeit enthalten: Dickextrakt aus Thymiankraut (1,7-2,5:1) 6,69 g.

Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % (m/m) : Glycerol 85 % (m/m) : Ethanol 90 %

(V/V) : Wasser (1:20:70:109).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Glycerol, Glycerol 85 %, Propylenglykol, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht

kristallisierend), Macrogolglycerolhydroxystearat, gereinigtes Wasser, Bitterfenchelöl.

Hinweis: Aspecton

Hustensaft enthält keinen Alkohol (Ethanol).

Wie Aspecton

®

Hustensaft aussieht und Inhalt der Packung

Aspecton

Hustensaft ist eine braune, leicht trübe Flüssigkeit.

Aspecton

Hustensaft ist in Packungen mit 100 ml (N1) und 200 ml (N2) erhältlich.

Der Packung ist jeweils ein Messbecher beigelegt (Kennzeichnung des

Medizinproduktes: CE 0123).

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Krewel Meuselbach GmbH

Krewelstr. 2

53783 Eitorf

Telefon: 02243 / 87-0

Telefax: 02243 / 87-175

E-Mail: Info@krewel-meuselbach.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2013.

Weitere Hinweise

Aspecton

Hustensaft ist ohne Zuckerzusatz und daher für Diabetiker geeignet (0,33 BE pro

10 ml). Aspecton

Hustensaft ist ohne Alkohol (Ethanol) und daher auch für Patienten

geeignet, die Alkohol (Ethanol) vermeiden müssen.

Durch den Gehalt an pflanzlichen Extraktionsstoffen können sich bei Aspecton

Hustensaft

gelegentlich Trübungen und/oder ein geringfügiger Bodensatz bilden; sie sind jedoch ohne

Einfluss auf die Wirkung des Arzneimittels.

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient,

Aspecton

Hustensaft ist ein Arzneimittel mit dem pflanzlichen Wirkstoff Thymiankraut-Dickextrakt.

Der Wirkstoff wird aus den getrockneten Laubblättern von Thymian hergestellt.

Thymiankraut kann bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim das Abhusten

erleichtern. Dadurch kann Aspecton

Hustensaft Ihre Beschwerden lindern.

Aspecton

Hustensaft erhalten Sie rezeptfrei in Ihrer Apotheke.

Gute Besserung wünschen

Ihre Erkältungsspezialisten von

KREWEL MEUSELBACH

Fachinformation

1. Bezeichnung des Arzneimittels

Aspecton

®

Hustensaft

Flüssigkeit zum Einnehmen

Für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

100 ml Flüssigkeit enthalten: 6,69 g Dickextrakt aus Thymiankraut (1,7-2,5:1).

Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % (m/m) : Glycerol 85 % (m/m) : Ethanol 90 % (V/V) :

Wasser (1:20:70:109)

Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:

Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend), Glycerol und Macrogolglycerolhydroxystearat.

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.

3. Darreichungsform

Flüssigkeit zum Einnehmen

Aspecton

Hustensaft ist eine braune, leicht trübe Flüssigkeit.

4. Klinische Angaben

4.1 Anwendungsgebiete

Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem

Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.

Aspecton

Hustensaft wird angewendet bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr.

4.2 Dosierung und Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Dosierung

Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsempfehlungen:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren

3 – 4-mal täglich 10 ml

Kinder von 11 – 12 Jahren

3-mal täglich 5 ml

Kinder von 5 – 10 Jahren

3 – 4-mal täglich 2,5 ml

Kinder von 1 – 4 Jahren

2-mal täglich 2,5 ml

In der Packung von Aspecton

Hustensaft ist ein Messbecher enthalten.

Art der Anwendung

Aspecton

Hustensaft sollte mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise Wasser)

eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.

4.3 Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Lamiaceen (Lippenblütler), Birke,

Beifuß, Sellerie oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile

- Kinder unter 1 Jahr: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 1 Jahr liegen

keine ausreichenden Untersuchungen vor.

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:

„Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot,

Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, muss ein Arzt aufgesucht werden.“

Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten Aspecton

Hustensaft nicht

einnehmen.

Der Kalorienwert beträgt 2,6 kcal/g Sorbitol.

Sorbitol kann eine leicht laxierende Wirkung haben.

10 ml enthalten 3,9 g Sorbitol (eine Quelle für 0,98 g Fructose) entsprechend ca.

0,33 Broteinheiten (BE).

Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.

4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Aspecton

Hustensaft soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft

und Stillzeit nicht angewendet werden.

4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von

Maschinen

Nicht zutreffend.

4.8 Nebenwirkungen

Erkrankungen des Immunsystems:

Es können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Dyspnoe, Exantheme, Urtikaria sowie

ein Quincke-Ödem auftreten.

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:

Auch kann es zu Magenbeschwerden wie Krämpfen, Übelkeit, Erbrechen kommen.

In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:

„Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht

werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere

Maßnahmen entscheiden.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Aspecton

Hustensaft

nicht nochmals eingenommen werden.“

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer

Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-

Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert,

jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzuzeigen.

4.9 Überdosierung

Intoxikationen mit Zubereitungen aus Thymiankraut sind bisher nicht bekannt geworden.

Möglicherweise können die unter „Nebenwirkungen“ beschriebenen Beschwerden verstärkt

auftreten. Der Patient wird in der Packungsbeilage aufgefordert, bei Einnahme zu großer

Mengen von Aspecton

Hustensaft einen Arzt zu verständigen und bei Auslassen einer

Anwendung mit der Einnahme fortzufahren, wie vom Arzt verordnet oder in der

Dosierungsanleitung beschrieben.

5. Pharmakologische Eigenschaften

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der

Atemwege

ATC Code: R05CA

Thymiankraut besteht aus den abgestreiften und getrockneten Laubblättern und Blüten von

Thymus vulgaris Linné, Thymus zygis Linné oder von beiden Arten. Das Kraut enthält in der

Regel 1,2 % (V/G) ätherisches Öl und 0,5 % Phenole, berechnet als Thymol und bezogen auf

die wasserfreie Droge.

Wirkmechanismus

Mit Aspecton

Hustensaft wurden bisher keine klinischen Prüfungen durchgeführt.

Ergebnisse von in-vitro- und Tierversuchen mit Zubereitungen aus Thymiankraut und

Thymianöl bzw. dessen Hauptbestandteil Thymol sprechen für schwache expektorierende und

spasmolytische Wirkungen.

Die expektorierende Wirkung beruht vermutlich auf einer Förderung der Flimmertätigkeit des

Bronchialepithels durch reflektorische Reizung des Nervus vagus über die Magenschleimhaut

sowie nach erfolgter Resorption infolge pulmonaler Ausscheidung auf direkter Stimulation

seröser Drüsenzellen.

5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Pharmakokinetische Daten sind nicht verfügbar.

5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Zur Genotoxizität liegt ein AMES-Test mit Aspecton

Hustensaft vor (s. u.). Für die übrigen

Parameter liegen keine präparatespezifischen Untersuchungen vor, sondern nur Daten zu

Inhaltsstoffen von Thymiankraut bzw. zu anderen Zubereitungen mit der Pflanze.

a) Akute Toxizität

Für Thymianöl wurden folgende LD

-Werte ermittelt: Ratte (p. o.) 2,84 g/kg KG und

4,70 g/kg KG, Maus (Applikationsart nicht angegeben) 1,25 g/kg KG und Kaninchen

(dermal) > 5 g/kg KG. Beim Hund sollen 0,03 g Öl/kg KG (Applikationsart nicht angegeben)

Reflexlosigkeit, Kontrakturen, Tremor und Drehbewegungen hervorgerufen haben.

b) Toxizität bei wiederholter Verabreichung

Swiss-Mäuse, die täglich 0,1 g/kg KG eines Extraktes (8,7:1, Auszugsmittel Ethanol 95 %)

über 90 Tage p. o. erhielten, zeigten im Beobachtungszeitraum eine Letalität von 20 % und

unterschieden sich damit nicht von der Kontrollgruppe mit 10 %. Gegenüber der

Kontrollgruppe ergaben sich erhöhte Leber- und Hodengewichte. Die hämatologischen

Parameter waren unauffällig.

c) Genotoxizität

Ein mit der in Aspecton

Hustensaft enthaltenen Thymianzubereitung durchgeführter AMES-

Test ergab keine Hinweise auf Genotoxizität.

d) Reproduktionstoxizität

Bei Swiss-Mäusen, die täglich 0,1 g/kg KG eines Extraktes (8,7:1, Auszugsmittel Ethanol

95 %) über 90 Tage p. o. erhielten, zeigte sich, dass die Spermatogenese quantitativ nicht

beeinflusst war und qualitativ Spermienabnormalitäten eine Tendenz zur Abnahme

aufwiesen.

6. Pharmazeutische Angaben

6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

Glycerol, Glycerol 85 %, Propylenglykol, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend),

Macrogolglycerolhydroxystearat, gereinigtes Wasser, Bitterfenchelöl.

Hinweis: Aspecton

Hustensaft enthält kein Ethanol.

6.2 Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3 Dauer der Haltbarkeit

4 Jahre

Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.

6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

100 ml Flüssigkeit N1

200 ml Flüssigkeit N2

Messbecher mit der Kennzeichnung CE 0123 als Medizinprodukt

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen.

7. Inhaber der Zulassung

Krewel Meuselbach GmbH

Krewelstraße 2

53783 Eitorf

Tel.: 02243 / 87-0

Fax: 02243 / 87-175

E-Mail: Info@krewel-meuselbach.de

8. Zulassungsnummer

65617.00.00

9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung

Datum der Erteilung der Zulassung: 22.01.2008

10. Stand der Information

August 2013

11. Verkaufsabgrenzung

Apothekenpflichtig

Ähnliche Produkte

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Teilen Sie diese Informationen