ASPARAGUS COMP. HANOSAN Mischung

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Kalmia latifolia (Pot.-Angaben), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben), Crataegus (Pot.-Angaben), Strophanthus gratus (Pot.-Angaben), Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben), Juniperus communis (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Urginea maritima (Pot.-Angaben), Petroselinum crispum convar. crispum (Pot.-Angaben), Helleborus niger (Pot.-Angaben), Coffea arabica (Pot.-Angaben), Phaseolus vulgaris var. nanus (Pot.-Angaben), Asparagus officinalis (Pot.-Angaben), Levisticum officinale (Pot.-Angaben
Verfügbar ab:
Hanosan GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Kalmia latifolia (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Strophanthus gratus (Pot.-Information), Spigelia anthelmia (Pot.-Information), Juniperus communis (Pot.-Information), Lycopodium clavatum (Pot.-Information), Urginea maritima (Pot.-Information), Petroselinum crispum convar. crispum (Pot.-Information), Helleborus niger (Pot.-Information), Coffea arabica (Pot.-Information), Phaseolus vulgaris var. nanus (Pot.-Information), Asparagus officinalis (Po
Darreichungsform:
Mischung
Zusammensetzung:
Kalmia latifolia (Pot.-Angaben) 3.mg; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) 3.mg; Crataegus (Pot.-Angaben) 20.mg; Strophanthus gratus (Pot.-Angaben) 1.mg; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) 0.1mg; Juniperus communis (Pot.-Angaben) 3.mg; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) 1.mg; Urginea maritima (Pot.-Angaben) 0.3mg; Petroselinum crispum convar. crispum (Pot.-Angaben) 3.mg; Helleborus niger (Pot.-Angaben) 1.mg; Coffea arabica (Pot.-Angaben) 10.mg; Phaseolus vulgaris var. nanus (Pot.-Angaben) 3.mg; Asparagus officinalis (Pot.-Angaben) 2.mg; Levisticum officinale (Pot.-Angaben) 3.mg; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) 3.mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2511968.00.00

Gebrauchsinformation

Bitte aufmerksam lesen!

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der

Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen

Rat ein.

ASPARAGUS COMP. HANOSAN

Mischung

Zusammensetzung:

1g (10 g entsprechen ca 10,7 ml) enthalten arzneilich wirksame Bestandteile:

Crataegus Ø

20,00 mg

Coffea Ø

10,00 mg

Chelidonium majus Ø

3,00 mg

Juniperus communis Ø

3,00 mg

Kalmia latifolia Ø

3,00 mg

Levisticum officinale (HAB 34) Ø

(HAB, Vorschrift 3 a)

3,00 mg

Petroselinum crispum Ø

3,00 mg

Phaseolus nanus (HAB 34) Ø

(HAB, Vorschrift 3 a)

3,00 mg

Cactus Ø

3,00 mg

Asparagus officinalis Ø

2,00 mg

Helleborus niger Ø

1,00 mg

Lycopodium clavatum Ø

1,00 mg

Strophanthus gratus Ø

1,00 mg

Urginea maritima Ø

0,30 mg

Spigelia anthelmia Ø

0,10 mg

Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser

1 g entspricht 45 Tropfen

Darreichungsform und Packungsgröße:

Mischung

50 ml zum Einnehmen

Homöopathisches Arzneimittel

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,

Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen

ist medizinischer Rat einzuholen.

Gebrauchsinformation

Bitte aufmerksam lesen!

Gegenanzeigen:

Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger

Anwendung leberschädigender Stoffe soll dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem

homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten, sowie in Schwangerschaft und Stillzeit nicht

angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol-% Alkohol.

Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern,

Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer

Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und

Stillzeit vorliegen, sollte dasArzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch

erfahrenen Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels beiKindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem

homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende

Gabe von Anamirta cocculus (Cocculus), Asterias rubens, Causticum Hahnemanni, Datura

stramonium (Stramonium), Lytta vesicatoria (Cantharis) und Strychnos ignatii (Ignatia) eine

Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Coffea arabica (Coffea) auftreten kann.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren

in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie

sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:

Nicht bekannt.

Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6mal täglich, je 5 Tropfen

einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit

einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker / Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3mal täglich je 5 Tropfen einnehmen

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Medikamente sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit

eingenommen werden. Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktions-

werte (Transaminasen) kontrolliert werden.

Gebrauchsinformation

Bitte aufmerksam lesen!

Nebenwirkungen:

Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium

(Schöllkraut) erhalten, Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu

arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden.

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie

das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind,

teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung gedruckten

Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Vor Gebrauch schütteln!

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Stand der Information: 03/2007

HANOSAN GmbH

30808 Garbsen

Postfach 120164

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