Zyprexa

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-02-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-02-2024

Wirkstoff:

olanzapin

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

Psycholeptics

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Húðað tabletsAdultsOlanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki. InjectionAdultsZyprexa powder lausn er ætlað fyrir skjót stjórn á æsingur og trufla hegðun í sjúklinga með geðklofa eða oflæti þættinum, þegar inntöku meðferð er ekki viðeigandi. Meðferð með Zyprexa powder lausn ætti að hætta og því að nota kynlíf olanzapin ætti að vera hafin eins fljótt og vísindalega viðeigandi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 42

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

1996-09-27

Gebrauchsinformation

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZYPREXA 2,5 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 5 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 7,5 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 10 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 15 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 20 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ZYPREXA og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en þú tekur
ZYPREXA
3.
Hvernig nota á ZYPREXA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ZYPREXA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYPREXA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ZYPREXA inniheldur virka efnið olanzapin. ZYPREXA tilheyrir flokki
lyfja sem kallast geðrofslyf
og er notað til að meðhöndla eftirfarandi sjúkdóma:
● Geðklofa, sjúkdómur með einkenni eins og þegar menn heyra,
sjá og taka eftir hlutum sem eru
ekki til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni.
Einstaklingar sem hafa þessi
einkenni geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
● Meðal til alvarleg geðhæð, sjúkdómur með einkenni eins og
æsing eða alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að ZYPREXA kemur í veg fyrir að einkenni
taki sig upp á ný hjá sjúklingum
með geðhvörf sem hafa svarað olanzapin meðferð.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN ÞÚ TEKUR ZYPREXA
_ _
EKKI MÁ TAKA ZYPREXA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir olanzapini eð
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZYPREXA 2,5 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 5 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 7,5 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 10 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 15 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 20 mg húðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
ZYPREXA 2,5 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 2,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 102
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 5 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 156
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 7,5 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 7,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 234
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 10 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 10 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 312
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 15 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 15 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 178
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 20 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 20 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 238
mg laktósa mónóhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðuð tafla
ZYPREXA 2,5 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4112“.
ZYPREXA 5 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4115“.
ZYPREXA 7,5 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4116“.
3
ZYPREXA 10 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4117“.
ZYPREXA 15 mg húðaðar töflur
Sporöskjulaga, bláar, húðaðar töflur greypta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen