Zycortal

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

desoxikorton-pivalát

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-Code:

QH02AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

desoxycortone

Therapiegruppe:

kutyák

Therapiebereich:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

Anwendungsgebiete:

A használat pótlás a mineralocorticoid-hiányban szenvedő kutyák elsődleges hypoadrenocorticism (Addison-kór).

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2015-11-06

Gebrauchsinformation

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZYCORTAL 25 MG/ML RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
Dezoxikorton-pivalát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A Zycortal átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálatban nagyon gyakori mellékhatások voltak a
polidipszia (túlzott mértékű
vízfogyasztás) és a poliuria (túlzott mértékű
vizeletürítés). Gyakori mellékhatásként a következőket
figyelték meg a klinikai vizsgálat során: nem megfelelő
vizeletürítés, letargia, alopécia (szőrhullás),
lihegés, hányás, étvágycsökkenés, anorexia, csökkent
aktivitás, depresszió, hasmenés, polifágia
(fokozott étvágy), remegés, fáradtság és húgyúti fertőzések.
A Zycortal alkalmazása után nem gyakori mellékhatásként az
injekció beadási helyén jelentkező
fájdalomról számoltak be az engedélyezést követően.
A Zycortal alkalmazása után nagyon ritkán jelentettek
hasnyálmirigy-rendellenességeket. A
glükokor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
Átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítménnyel végzett kezelés elkezdése
előtt fontos az Addison-kór minden
kétséget kizáró diagnosztizálása. A súlyos hipovolémiát,
dehidrációt, prerenális azotémiát és nem
megfelelő szöveti perfúziót (más néven „Addison-krízist”)
mutató kutyákat intravénás (sóoldatos)
folyadékterápiával rehidrálni kell az állatgyógyászati
készítménnyel végzett kezelés elkezdése előtt.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Pangásos szívelégtelenségben, súlyos vesebetegségben, primer
májelégtelenségben szenvedő vagy
ödémás kutyáknál körültekintően kell alkalmazni.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény ne érintkezzen a szemmel vagy a bőrrel. Véletlen
bőrre vagy szembe kerülés esetén az
érintett területet vízzel le kell mosni. Irritáció esetén
haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva
a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
3
Ez az állatgyógyászati készítmény véletl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen