Zulvac SBV

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Inaktiverat Schmallenbergvirus, stam BH80 / 11-4

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI02AA

INN (Internationale Bezeichnung):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Therapiegruppe:

Cattle; Sheep

Therapiebereich:

Immunologicals för bovidae, Inaktiverade virala vacciner

Anwendungsgebiete:

För aktiv immunisering av nötkreatur och får från 3. 5 månaders ålder för att förhindra viraemi i samband med infektion med Schmallenbergvirus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-02-06

Gebrauchsinformation

                                15
3B
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ZULVAC SBV INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR OCH FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac SBV injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
MÄNGD PER DOS OM
2 ML (NÖTKREATUR)
MÄNGD PER DOS OM
1 ML (FÅR)
Inaktiverat schmallenbergvirus, stam
BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin-extrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ potens (muspotenstest) jämfört med ett referensvaccin, som
visat effekt till måldjurslag.
Naturvit eller rosa vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3,5 månaders ålder,
för att minska viremi* orsakad av
infektion med schmallenbergvirus.
17
Immunitetens insättande: 2 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinationen.
Får:
För aktiv immunisering av får från 3,5 månaders ålder, för att
minska viremi* orsakad av infektion
med schmallenbergvirus.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccinationen.
Immunitetens varaktighet är 6 månader efter vaccinationen.
Vaccination av avelsfår före dräktighet enligt rekommenderat schema
som beskrivs i avsnitt 8
resulterar i minskning av viremi* och transplacentär infektion
orsakad av infektion med
schmallenbergvirus under den första trimestern av dräktigheten.
*U
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
0B
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac SBV injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
MÄNGD PER DOS OM
2 ML (NÖTKREATUR)
MÄNGD PER DOS OM
1 ML (FÅR)
Inaktiverat schmallenbergvirus, stam
BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin-extrakt)
385,2 mg (4 mg Al
3+)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ potens (muspotenstest) jämfört med ett referensvaccin, som
visat effekt till måldjurslag.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Naturvit eller rosa vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur och får.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3,5 månaders ålder,
för att minska viremi* orsakad av
infektion med schmallenbergvirus.
Immunitetens insättande: 2 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet är 1 år efter grundvaccinationen.
Får:
För aktiv immunisering av får från 3,5 månaders ålder, för att
minska viremi* orsakad av infektion
med schmallenbergvirus.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccinationen.
Immunitetens varaktighet är 6 månader efter vaccinationen.
Vaccination av avelsfår före dräktighet enligt rekommenderat schema
som beskrivs i avsnitt 4.9
resulterar i minskning av viremi* och transplacentär infektion
orsakad av infektion med
schmallenbergvirus under den första trimestern av dräktigheten.
3
*Under detektionsgränsen för den validerade RT-PCR-metoden: 3,6 log
10
RNA-kopior/ml plasma för
nötkreatur och 3,4 log
10
RNA kopior/ml plasma för får.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-01-2015

Dokumentverlauf anzeigen