Zulvac SBV

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Geïnactiveerd Schmallenberg-virus, stam BH80 / 11-4

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI02AA

INN (Internationale Bezeichnung):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Therapiegruppe:

Cattle; Sheep

Therapiebereich:

Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins

Anwendungsgebiete:

Voor actieve immunisatie van rundvee en schapen vanaf 3. 5 maanden oud om viremie te voorkomen die is geassocieerd met infectie door het Schmallenberg-virus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2015-02-06

Gebrauchsinformation

                                15
3B
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
ZULVAC SBV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
17
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 8
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
0B
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund en schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
3
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 4.9
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de dracht.
*Lager dan het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode van
3,6 log
10
RNA kopieën/ml
plasma voor runderen en 3,4 log
10
RNA kopieën/ml plasma voor schapen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-01-2015

Dokumentverlauf anzeigen