Zulvac 1+8 Ovis

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI04AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Therapiegruppe:

Aitas

Therapiebereich:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Anwendungsgebiete:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, 1. un 8. serotipu. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2011-03-14

Gebrauchsinformation

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1+8 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1+8 OVIS
suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
18
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
24 stundu laikā pēc vakcinācijas bieži var novērojama īslaicīga
rektālās temperatūras paaugstināšanās,
nepārsniedzot 1,2 °C.
Lielākai daļai dzīvnieku pēc vakcinācijas var rasties lokāla
reakcija injekcijas vietā. Vairumā
gadījumu šīs reakcijas ir vispārējs pietūkums injekcijas vietā
(turpinās ne ilgāk kā 7 dienas) vai
sataustāmi mezgliņi (zemādas granuloma, kas, iespējams,
saglabāsies ilgāk par 48 dienām).
Veterināro z
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1+8 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) vakcīnas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1RP* ≥ 1
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8, celms
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds
4 mg (Al
3+
)
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA(S):
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa serotipi 1 un 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinēšanas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
mājas aitām.
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
vet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-10-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-10-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen