Zovirax

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Zovirax 3% - Augensalbe
  • Einheiten im Paket:
  • 4,5 g, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Zovirax 3% - Augensalbe
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Aciclovir
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-18042
  • Berechtigungsdatum:
  • 20-09-1985
  • Letzte Änderung:
  • 08-03-2018

Packungsbeilage

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Zovirax

3%-Augensalbe

Wirkstoff: Aciclovir

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige

Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später

nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht

an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die

gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Zovirax-Augensalbe und wofür wird sie angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Zovirax-Augensalbe beachten?

Wie ist Zovirax-Augensalbe anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Zovirax-Augensalbe aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Zovirax-Augensalbe und wofür wird sie angewendet?

Zovirax-Augensalbe enthält einen Virus-Hemmstoff, der eine hohe Aktivität gegen

bestimmte Viren der Herpes-Gruppe aufweist.

Zovirax-Augensalbe wird angewendet zur Lokalbehandlung oberflächlicher, akuter

und häufig wiederkehrender Herpes-simplex-Infektionen der Hornhaut.

2.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Zovirax-Augensalbe beachten?

Zovirax-Augensalbe darf nicht angewendet werden,

- wenn Sie allergisch gegen Aciclovir, Valaciclovir oder einen der in Abschnitt 6.

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

- wenn tiefe Verletzungen der Hornhaut des Auge vorhanden sind.

- wenn Sie gleichzeitig andere Medikamente am Auge anwenden, die Corticoide

(Hormone der Nebennieren) enthalten.

Seite 1

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Zovirax-Augensalbe

anwenden.

Es kann unmittelbar nach dem Einbringen der Salbe zu einem vorübergehenden

leichten Stechen bzw. Brennen kommen.

Wenn Sie Kontaktlinsenträger sind, sollten Sie während der Behandlung das Tragen

von Kontaktlinsen vermeiden.

Anwendung von Zovirax-Augensalbe zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel

einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet

haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Bisher wurden bei äußerlicher Anwendung keine klinisch signifikanten

Wechselwirkungen beobachtet.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein

oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses

Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Über die Anwendung von Zovirax-Augensalbe während der Schwangerschaft

entscheidet im Einzelfall der Arzt.

Die Dosis, die von einem gestillten Baby nach Anwendung von Zovirax-Augensalbe

an der Mutter erreicht wird, ist zu vernachlässigen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Jede ins Auge applizierte Salbe beeinträchtigt das Sehvermögen. Daher ist im

Straßenverkehr und beim Bedienen von gefährlichen Maschinen besondere Vorsicht

geboten.

3.

Wie ist Zovirax-Augensalbe anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder

Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht

sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Ein ca. 1 cm langer Salbenstreifen wird 5 x täglich (ca. alle 4 Stunden) in den

unteren Bindehautsack des Auges eingebracht.

Durch Herabziehen des unteren Lids wird der Bindehautsack frei, in den dann der

Salbenstreifen eingebracht wird. Durch Schließen der Lider und Bewegen des

Augapfels erfolgt eine Verteilung des Salbenstreifens.

Seite 2

Nach Abheilung der Hornhautentzündung soll die Behandlung noch mindestens 3

Tage fortgesetzt werden. Das Behandlungsende wird durch den Arzt festgesetzt und

kann im Einzelfall auf bis zu 10 Tage ausgedehnt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Zovirax-Augensalbe angewendet haben, als

Sie sollten

Auch bei Verschlucken des gesamten Inhaltes einer 4,5 g Tube Zovirax-Augensalbe,

die 135 mg Aciclovir enthält, sind keine unerwünschten Wirkungen zu erwarten.

Wenn Sie die Anwendung von Zovirax-Augensalbe vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung

vergessen haben.

Setzen Sie die Anwendung wie gewohnt fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie

sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber

nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu

Grunde gelegt:

sehr häufig

mehr als 1 von 10 Behandelten

häufig

weniger

als

1

von

10,

aber

mehr

als

1

von

100

Behandelten

gelegentlich

weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000

Behandelten

selten

weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000

Behandelten

sehr selten

weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich

Einzelfälle

Erkrankungen des Immunsystems

Sehr selten

Akute Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Ödeme (Wasseransammlung

im Gewebe) und Nesselausschlat (Urtikaria).

Augenerkrankungen

Sehr häufig:

Oberflächliche punktförmige entzündliche Reaktionen der Hornhaut (Keratopathia

punctata). Diese erforderte in der Regel kein vorzeitiges Behandlungsende und heilt

ohne sichtbare Folgen aus.

Gelegentlich:

Vorübergehendes leichtes Stechen oder Brennen unmittelbar nach der Anwendung.

Bindehautentzündung (Konjunktivitis).

Seite 3

Selten:

Entzündung des Lidrandes (Blepharitis).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Inst. Pharmakovigilanz

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt

werden.

5.

Wie ist Zovirax-Augensalbe aufzubewahren?

Nicht über 25°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton

angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf

den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach erstmaliger Öffnung der Tube nicht länger als einen Monat verwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.

Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Zovirax-Augensalbe enthält

1 g enthält 30 mg Aciclovir in weißer Vaseline.

Wie Zovirax-Augensalbe aussieht und Inhalt der Packung

Zovirax-Augensalbe ist eine weiße Salbe.

Tube mit 4,5 g.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Seite 4

Pharmazeutischer Unternehmer: GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Wien

Hersteller:Glaxo Wellcome Operations, Barnard Castle, England

Zulassungsnummer

1-18042

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2013.

Seite 5

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

7-8-2018

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