Zovirax i.v. Poudre pour solution pour Perfusion

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
11-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-10-2018

Wirkstoff:

aciclovirum

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline AG

ATC-Code:

J05AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

aciclovirum

Darreichungsform:

Poudre pour solution pour Perfusion

Zusammensetzung:

Praeparatio cryodesiccata: aciclovirum 250 mg ut natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 23.74-28.02 mg.

Klasse:

A

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Infections herpétiques

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1982-08-23

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Zovirax® i.v.
GlaxoSmithKline AG
Composition
Principe actif: Aciclovirum ut Aciclovirum natricum (Praeparatio
cryodesiccata).
Excipients: Aucun.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Ampoules de 250 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Infections dues à des virus Herpes simplex 1 et 2
·Infections de la peau et des muqueuses, notamment primo-infection et
récidives d'herpès génital et
d'herpès labial;
·Encéphalite à virus Herpes simplex;
·Prévention des infections à virus Herpes simplex chez les patients
immunodéprimés;
·Suppression des infections récidivantes à Herpes simplex
(notamment herpès génital) chez les
patients immunocompétents quand les autres traitements sont
insuffisamment efficaces et que ces
infections provoquent des troubles fréquents et prolongés;
·Kératite à virus Herpes simplex;
·Herpes simplex du nouveau-né.
Infections à virus herpétique varicelle-zona
Zona (entreprendre le traitement aussi tôt que possible,
c'est-à-dire dans les 72 heures), chez les
patients immunocompétents mais surtout chez les patients
immunodéprimés, dans les formes
disséminées et en cas de zona ophtalmique.
Pour l'instant, il n'est pas parfaitement prouvé que le traitement a
un effet favorable sur la névralgie
post-zostérienne.
Transplantation de moelle osseuse allogénique
On utilise Zovirax i.v. pour la prophylaxie des infections à CMV en
cas de transplantation de moelle
osseuse allogénique quand les patients sont séropositifs pour le CMV
ou chez les patients
séronégatifs mais dont le donneur est séropositif. Le traitement
préventif commence 5 jours avant la
transplantation et s'achève le jour 30. Si on découvre
ultérieurement du CMV dans le sang, il faut
rapidement instaurer un traitement par une substance active contre le
CMV (par exemple le
ganciclovir).
Posologie/Mode d’emploi
Perfuser la dose nécessaire par voie intraveineuse, lentement, en
l'espace d'une heure.
Le traitement dure habituellement 5 jours, mais sa durée dép
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-05-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-05-2024