Zonisamide Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ζονισαμίδη

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

N03AX15

INN (Internationale Bezeichnung):

zonisamide

Therapiegruppe:

Αντιεπιληπτικά,

Therapiebereich:

Επιληψία

Anwendungsgebiete:

Μονοθεραπεία στη θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων, με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση, σε ενήλικες ασθενείς με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία;συμπληρωματική θεραπεία στην αντιμετώπιση των εστιακών επιληπτικών κρίσεων, με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση, σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2016-03-31

Gebrauchsinformation

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ζονισαμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zonisamide Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zonisamide Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Zonisamide Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zonisamide Mylan
6.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zonisamide Mylan 25 mg σκληρά καψάκια
Zonisamide Mylan 50 mg σκληρά καψάκια
Zonisamide Mylan 100 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Zonisamide Mylan 25 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg
ζονισαμίδης.
Zonisamide Mylan 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
ζονισαμίδης.
Zonisamide Mylan 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
ζονισαμίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Zonisamide Mylan 25 mg σκληρά καψάκια
_ _
Λευκό αδιαφανές κυρίως μέρος και
λευκό αδιαφανές κάλυμμα με το
λογότυπο «Z 25» με μαύρα
γράμματα, που περιέχει λευκή/υπόλευκη
κόνι. Κάθε σκληρό καψάκιο έχει μήκος
περίπου 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg σκληρά καψάκια
Λευκό αδιαφανές κυρίως μέρος και
λευκό αδιαφανές κάλυμμα με το
λογότυπο «Z 50» με κόκκινα
γράμματα, που περιέχει λευκή/υπόλευκη
κόνι. Κάθε σκληρό καψάκιο έχει μήκος
περίπου 15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg σκληρά καψάκια
Λευκό αδιαφανές κυρίως μέρος και
λευκό αδιαφανές κάλυμμα με το
λογότυπο «Z 100» με μαύρα
γράμματα, που περιέχει λευκή/υπόλευκη
κόνι. Κάθε σκληρό καψάκιο έχ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen