Zonegran

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

zonisamiid

Verfügbar ab:

Amdipharm Limited

ATC-Code:

N03AX15

INN (Internationale Bezeichnung):

zonisamide

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Epilepsiad, osaline

Anwendungsgebiete:

Zonegran on näidustatud:monotherapy ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanud, kellel on äsja diagnoositud epilepsia;adjunctive ravi ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses kuus aastat ja vanemad.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2005-03-10

Gebrauchsinformation

                                75
B. PAKENDI INFOLEHT
76
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZONEGRAN 25 MG KÕVAKAPSLID
ZONEGRAN 50 MG KÕVAKAPSLID
ZONEGRAN 100 MG KÕVAKAPSLID
Zonisamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zonegran ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zonegran'i kasutamist
3.
Kuidas Zonegran'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zonegran'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZONEGRAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zonegran sisaldab toimeainena zonisamiidi ning seda kasutatakse
epilepsiaravimina.
Zonegran'i kasutatakse üht osa ajust hõlmavate (partsiaalsete)
epilepsiahoogude ravimiseks, millele
võib järgneda või mitte järgneda kogu aju hõlmav (sekundaarse
generaliseerumisega) epilepsiahoog.
Zonegran'i võib kasutada
•
täiskasvanutel epilepsiahoogude ravimiseks ainsa ravimina;
•
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 6 aastat ja vanemad
epilepsiahoogude ravimiseks
koos teiste epilepsiaravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZONEGRAN'I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ZONEGRAN'I:
•
kui olete zonisamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui olete allergiline muude sulfoonamiidravimite suhtes. Näiteks:
sulfoonamiid-
antibiootikumid, tiasiid-diureetikumid ja
sulfonüüluurea-diabeediravimid;
•
kui olete allergiline maapähkli või soja suhtes, ärge seda ravimit
kasutage.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Zonegran kuulub ravimite rühma (sulfoonamiidid), mis võivad
põhjustada raskekujulisi al
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zonegran 25 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg zonisamiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 0,75 mg hüdrogeenitud taimeõli (sojaoast)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valge läbipaistmatu kapslikeha ja valge läbipaistmatu kapslikaas,
millele on trükitud mustaga
„ZONEGRAN 25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zonegran on näidustatud
•
monoteraapiana esmakordselt diagnoositud epilepsiaga täiskasvanutele,
kellel esinevad
partsiaalsed epilepsiahood sekundaarse generaliseerumisega või ilma
(vt lõik 5.1);
•
adjuvantravina täiskasvanutele, noorukitele, ning lastele vanuses 6
aastat ja vanemad, kellel
esinevad partsiaalsed epilepsiahood sekundaarse generaliseerumisega
või ilma.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine – täiskasvanud
_Annuse eskaleerimine ja säilitav ravi _
Zonegran'i võib täiskasvanutel kasutada monoteraapiana või lisada
olemasolevale ravile. Annust
tiitritakse kliinilise toime põhjal. Soovitatavad eskaleeritavad ja
säilitava ravi annused on esitatud
tabelis 1. Mõnel patsiendil, eriti neil, kes ei kasuta CYP3A4
indutseerivaid ravimeid, võib tekkida
ravivastus ka väiksemate annustega.
_Ravi lõpetamine _
Zonegran-ravi lõpetamine peab toimuma järk-järgult (vt lõik 4.4).
Kliinilistes uuringutes täiskasvanud
patsientidega on annuseid vähendatud 100 mg võrra ühenädalaste
intervallidega, korrigeerides samal
ajal (vajaduse korral) ka teiste epilepsiaravimite annuseid.
3
TABEL 1
TÄISKASVANUD – ANNUSE ESKALEERIMISE JA SÄILITAVA RAVI SOOVITATAV
RAVISKEEM
RAVISKEEM
TIITRIMISETAPP
TAVALINE SÄILITAVA RAVI
ANNUS
MONOTERAAPIA
–
esmakordselt
diagnoositud
täiskasvanud
patsiendid
1. + 2. NÄDAL
3. + 4. NÄDAL
5. + 6. NÄDAL
300 mg ööpäevas
(üks kord ööpäevas).
Kui vajatakse suuremat
annust: suurendada
kahenädalaste
intervallidega 100 mg
võrra kuni
maksimaalselt
500 mg-ni.
100 m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen