Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

acid zoledronic

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

M05BA08

INN (Internationale Bezeichnung):

zoledronic acid

Therapiegruppe:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Therapiebereich:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Anwendungsgebiete:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Tratamentul de boala Paget osoase la adulți.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2012-08-15

Gebrauchsinformation

                                55
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ACID ZOLEDRONIC TEVA PHARMA 5 MG SOLUŢIE PERFUZABILĂ ÎN FLACOANE
acid zoledronic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Acid zoledronic Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Acid zoledronic
Teva Pharma
3.
Cum vi se administrează Acid zoledronic Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acid zoledronic Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ACID ZOLEDRONIC TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acid zoledronic Teva Pharma conţine ca substanţă activă acidul
zoledronic. Acesta face parte dintr-un
grup de medicamente denumite bifosfonaţi şi este utilizat pentru
tratarea femeilor aflate în post-
menopauză, a bărbaţilor adulți cu osteoporoză sau a osteoporozei
cauzate de tratamentul cu
corticosteroizi utilizaţi pentru tratarea inflamaţiei precum şi
pentru tratamentul bolii Paget osoase la
adulți.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza este o boală care implică subţierea şi slăbirea
oaselor şi este frecventă la femeile aflate la
menopauză, dar poate apărea şi la bărbaţi. La menopauză, ovarele
femeii nu mai produc hormonul
feminin estrogen, care ajută la menţinerea sănătăţii oaselor.
După menopauză, se produce o pierdere a
ţesutului osos, oasele devin mai slabe şi se rup mai uşor.
Osteoporoza s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid zoledronic Teva Pharma 5 mg soluţie perfuzabilă în flacoane
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu 100 ml soluţie conţine acid zoledronic 5 mg (sub
formă de monohidrat).
Fiecare ml de soluţie conţine acid zoledronic 0,05 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
cu risc crescut de fracturi, inclusiv cazurile cu fractură recentă
de şold determinată de un traumatism
minor.
Tratamentul osteoporozei asociat cu terapia sistemică pe termen lung
cu glucocorticoizi
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
care prezintă un risc crescut de fracturi.
Tratamentul bolii Paget osoase la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienţii trebuie hidrataţi adecvat înainte de administrarea Acid
zoledronic Teva Pharma. Acest lucru
este important în special la pacienţii vârstnici (≥ 65 ani) şi
la cei care urmează o terapie cu diuretice.
Se recomandă asocierea administrării Acid zoledronic Teva Pharma cu
aport adecvat de calciu şi
vitamina D.
_ _
_Osteoporoză_
Pentru tratamentul osteoporozei post-menopauză, al osteoporozei la
bărbaţi şi tratamentul osteoporozei
asociate cu terapia sistemică pe termen lung cu glucocorticoizi, doza
recomandată este o singură
perfuzie intravenoasă cu Acid zoledronic Teva Pharma 5 mg,
administrată o dată pe an.
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi
pentru osteoporoză. Necesitatea
continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie
de beneficiile şi riscurile potenţiale ale
administrării Acid zoledronic Teva Pharma, pentru fiecare caz în
parte, în special după 5 sau mai mulţi
ani de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-12-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt