Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Verfügbar ab:

Teva Generics B.V

ATC-Code:

M05BA08

INN (Internationale Bezeichnung):

zoledronic acid

Therapiegruppe:

bisfosfonáty

Therapiebereich:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Anwendungsgebiete:

Liečba osteoporosisin post-menopauzálnych womenin dospelých menat zvýšené riziko zlomeniny, vrátane tých posledných low-trauma zlomeniny. Liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy therapyin post-menopauzálnych womenin dospelých menat zvýšené riziko zlomenín. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2014-03-27

Gebrauchsinformation

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ_ _TEVA GENERICS_ _5 MG INFÚZNY ROZTOK VO
FĽAŠIACH
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva Generics a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva Generics
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva Generics
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva Generics
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA GENERICS A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina zoledrónová Teva Generics obsahuje liečivo kyselinu
zoledrónovú. Patrí do skupiny liekov
označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu
postmenopauzálnych žien a dospelých mužov
s osteoporózou alebo osteoporózou vyvolanou liečbou steroidmi a
Pagetovej choroby kostí
u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a oslabujú sa kosti a
ktoré je časté u žien po menopauze,
ale ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský
hormón estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po
menopauze dochádza k úbytku kostnej
hmoty, kosti sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže
vzniknú
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva Generics 5 mg infúzny roztok vo
fľašiach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá fľaša obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrátu).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním kyseliny
zoledrónovej. Toto je zvlášť
dôležité u starších osôb a u pacientov, ktorí dostávajú
diuretickú liečbu.
V súvislosti s podaním kyseliny zoledrónovej sa odporúča
dostatočný prívod vápnika a vitamínu D.
_Osteoporóza _
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg kyseliny zoledrónovej podávaná raz ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má
u jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík
kyseliny zoledrónovej, najmä po 5 alebo viacerých rokoch
používania.
_ _
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy sa odporúča
podať infúziu kyseliny zoledrónovej najmenej dva týždne po
o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-08-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt