Zofran 8 mg Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-05-2023
Fachinformation
(SPC)
01-05-2023
Wirkstoff:
ondansetronum
Verfügbar ab:
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code:
A04AA01
INN (Internationale Bezeichnung):
ondansetronum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
ondansetronum 8 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum 163.75 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, E 172 (flavum) pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antiémétique
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1991-08-14
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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Zofran®, comprimés pelliculés; Zofran®, Zydis® comprimés
orodispersibles
Qu'est-ce que Zofran et quand doit-il être utilisé?
Quand Zofran ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Zofran?
Zofran peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Zofran?
Quels effets secondaires Zofran peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Zofran?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Zofran? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
d'emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Zofran®, comprimés pelliculés; Zofran®, Zydis® comprimés
orodispersibles
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Zofran et quand doit-il être utilisé?
Zofran prévient les formes de nausées et de vomissements provoquées
par certains traitements médicaux
et ne doit être utilisé que selon la prescription du médecin.
Quand Zofran ne doit-il pas être pris?
Zofran ne doit jamais être utilisé pour des nausées et des
vomissements non provoqués par les traitements
médicaux mentionnés ci-dessus.
Il ne doit pas être pris en même temps que l'apomorphine (un
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Strukturierte Informationen
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Zofran®, comprimés pelliculés; Zofran®, concentré pour
perfusion/solution injectable; Zofran®, Zydis
comprimés orodispersibles
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Zofran®, comprimés pelliculés; Zofran®, concentré pour
perfusion/solution injectable; Zofran®, Zydis
comprimés orodispersibles
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Comprimés pelliculés/concentré pour perfusion/solution injectable:
Ondansetronum (ut Ondansetroni
hydrochloridum dihydricum).
Zydis comprimés orodispersibles: Ondansetronum.
Excipients
Comprimés pelliculés: Lactosum (81,875 mg/comprimé pelliculé de 4
mg et 163,75 mg/comprimé
pelliculé de 8 mg), Cellulosum microcristallinum, Amylum
pregelificatum, Magnesii stearas, Titanii
dioxidum, Ferrum oxidum flavum, Hypromellosum.
Zydis comprimés orodispersibles: Aromatica, Alcohol benzylicus,
Gelatinum, Mannitolum, Aspartamum
(E 951) (0,625 mg/comprimé orodispersible de 4 mg et 1,25
mg/comprimé orodispersible de 8 mg),
Propylis parahydroxybenzoas natricus (E 217) (0,0069 mg/comprimé de 4
mg et 0,014 mg/comprimé
orodispersible de 8 mg), Methylis parahydroxybenzoas natricus (E 219)
(0,056 mg/comprimé
orodispersible de 4 mg et 0,1111 mg/comprimé orodispersible de 8 mg).
Corresp. à 0,008 mg de
sodium/comprimé orodispersible de 4 mg et 0,
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