Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ondansetronum
Sandoz Pharmaceuticals AG
A04AA01
ondansetronum
Comprimés pelliculés
ondansetronum 8 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum 163.75 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, E 172 (flavum) pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antiémétique
zugelassen
1991-08-14
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Zofran®, comprimés pelliculés; Zofran®, Zydis® comprimés orodispersibles Qu'est-ce que Zofran et quand doit-il être utilisé? Quand Zofran ne doit-il pas être pris? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Zofran? Zofran peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Zofran? Quels effets secondaires Zofran peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Zofran? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Zofran? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Zofran®, comprimés pelliculés; Zofran®, Zydis® comprimés orodispersibles Sandoz Pharmaceuticals AG Qu'est-ce que Zofran et quand doit-il être utilisé? Zofran prévient les formes de nausées et de vomissements provoquées par certains traitements médicaux et ne doit être utilisé que selon la prescription du médecin. Quand Zofran ne doit-il pas être pris? Zofran ne doit jamais être utilisé pour des nausées et des vomissements non provoqués par les traitements médicaux mentionnés ci-dessus. Il ne doit pas être pris en même temps que l'apomorphine (un Lesen Sie das vollständige Dokument
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Zofran®, comprimés pelliculés; Zofran®, concentré pour perfusion/solution injectable; Zofran®, Zydis comprimés orodispersibles Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Zofran®, comprimés pelliculés; Zofran®, concentré pour perfusion/solution injectable; Zofran®, Zydis comprimés orodispersibles Sandoz Pharmaceuticals AG Composition Principes actifs Comprimés pelliculés/concentré pour perfusion/solution injectable: Ondansetronum (ut Ondansetroni hydrochloridum dihydricum). Zydis comprimés orodispersibles: Ondansetronum. Excipients Comprimés pelliculés: Lactosum (81,875 mg/comprimé pelliculé de 4 mg et 163,75 mg/comprimé pelliculé de 8 mg), Cellulosum microcristallinum, Amylum pregelificatum, Magnesii stearas, Titanii dioxidum, Ferrum oxidum flavum, Hypromellosum. Zydis comprimés orodispersibles: Aromatica, Alcohol benzylicus, Gelatinum, Mannitolum, Aspartamum (E 951) (0,625 mg/comprimé orodispersible de 4 mg et 1,25 mg/comprimé orodispersible de 8 mg), Propylis parahydroxybenzoas natricus (E 217) (0,0069 mg/comprimé de 4 mg et 0,014 mg/comprimé orodispersible de 8 mg), Methylis parahydroxybenzoas natricus (E 219) (0,056 mg/comprimé orodispersible de 4 mg et 0,1111 mg/comprimé orodispersible de 8 mg). Corresp. à 0,008 mg de sodium/comprimé orodispersible de 4 mg et 0, Lesen Sie das vollständige Dokument