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Zocord

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Zocord 20 mg Filmtabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 30 Stück (PVC/PE/PVDC-Blister), Laufzeit: 36 Monate,1 Stück (PVC/PE/PVDC-Blister), Laufzeit: 36 Monate,4 Stück (PVC/PE/PVDC-Blis
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Zocord 20 mg Filmtabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Simvastatin
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-19502
  • Berechtigungsdatum:
  • 07-11-1991
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Zocord 20 mg Filmtabletten

Wirkstoff: Simvastatin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Zocord und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Zocord beachten?

Wie ist Zocord einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Zocord aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Zocord und wofür wird es angewendet?

Zocord enthält den Wirkstoff Simvastatin. Zocord ist ein Arzneimittel, das dazu verwendet wird, die

Blutwerte von Gesamtcholesterin, „schlechtem“ Cholesterin (LDL-Cholesterin) sowie von

Fettsubstanzen, die Triglyzeride genannt werden, zu senken. Zusätzlich erhöht Zocord die Werte des

„guten“ Cholesterins (HDL-Cholesterin). Zocord gehört zur Arzneimittelgruppe, die Statine genannt

werden.

Cholesterin ist eine von mehreren Fettsubstanzen, die im Blut vorkommen. Ihr Gesamtcholesterin besteht

hauptsächlich aus LDL- und HDL-Cholesterin.

LDL-Cholesterin wird häufig als „schlechtes“ Cholesterin bezeichnet, da es sich in den Gefäßwänden von

Arterien ansammeln und als sogenannte Plaques ablagern kann. Diese Plaques können letztendlich zu

einer Verengung der Arterien führen. Diese Verengung kann in weiterer Folge zu einer

Durchblutungsstörung oder zum Verschluss eines Gefäßes von lebenswichtigen Organen wie Herz oder

Gehirn führen. Ein Gefäßverschluss kann einen Herzinfarkt oder Schlaganfall auslösen.

HDL-Cholesterin wird häufig als „gutes“ Cholesterin bezeichnet, da es dazu beiträgt, dass sich

„schlechtes“ Cholesterin nicht in den Arterien ablagern kann und damit Herzerkrankungen vorbeugt.

Triglyzeride sind eine weitere Art von Blutfetten, die ebenfalls Ihr Risiko für Herzerkrankungen erhöhen

können.

Sie sollten Ihre cholesterinsenkende Diät während der Behandlung mit diesem Arzneimittel fortsetzen.

Zocord wird zusätzlich zu einer cholesterinsenkenden Diät eingenommen, wenn Sie:

erhöhte Cholesterinwerte im Blut (primäre Hypercholesterinämie) oder erhöhte Blutfettwerte

(gemischte Hyperlipidämie) haben.

eine erblich bedingte Erkrankung haben (homozygote familiäre Hypercholesterinämie), die für

erhöhte Cholesterinwerte im Blut verantwortlich ist. In diesem Fall kann es sein, dass Sie noch eine

zusätzliche Behandlung erhalten.

an einer Erkrankung der Herzkranzgefäße (KHK) leiden oder ein erhöhtes Risiko für eine KHK

haben (weil Sie an Zuckerkrankheit leiden oder früher einen Schlaganfall oder andere

Blutgefäßerkrankungen erlitten haben). Unabhängig von Ihren Cholesterinwerten im Blut, kann

Zocord Ihr Risiko für Herzerkrankungen vermindern und damit Ihr Leben verlängern.

Bei den meisten Patienten zeigen sich keine unmittelbaren Symptome für ein erhöhtes Cholesterin. Ihr

Arzt kann jedoch Ihren Cholesteringehalt mit einem einfachen Bluttest bestimmen. Suchen Sie daher

regelmäßig Ihren Arzt auf, beobachten Sie die Entwicklung Ihres Cholesteringehalts und besprechen Sie

die Behandlungsziele mit Ihrem Arzt.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Zocord beachten?

Zocord darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Simvastatin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie derzeit an Problemen mit der Leber leiden.

wenn Sie schwanger sind oder stillen.

wenn Sie Arzneimittel mit einem oder mehreren der folgenden Wirkstoffe einnehmen/anwenden:

Itraconazol, Ketoconazol, Posaconazol oder Voriconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen)

Erythromycin, Clarithromycin oder Telithromycin (zur Behandlung von Infektionen)

HIV-Proteasehemmer wie Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir und Saquinavir (HIV-

Proteasehemmer werden bei HIV Infektionen eingesetzt)

Boceprevir oder Telaprevir (zur Behandlung von Hepatitis-C-Virusinfektionen)

Nefazodon (zur Behandlung von Depressionen)

Cobicistat

Gemfibrozil (zur Senkung von Cholesterin)

Ciclosporin (wird bei Patienten häufig nach Organtransplantationen eingesetzt)

Danazol (ein künstlich hergestelltes Hormon zur Behandlung von Wucherungen der

Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter (Endometriose)).

wenn Sie Fusidinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Infektionen) einnehmen oder in

den letzten 7 Tagen eingenommen haben oder Ihnen ein solches Arzneimittel als Injektion gegeben

wurde. Die Kombination von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Fusidinsäure und Zocord kann zu

schweren Muskelproblemen führen (Zerfall von Muskelzellen [Rhabdomyolyse]).

Nehmen Sie nicht mehr als 40 mg Zocord ein, wenn Sie mit Lomitapid behandelt werden (Lomitapid

wird zur Behandlung einer schweren und seltenen genetisch bedingten Erkrankung des

Cholesterinstoffwechsels eingesetzt).

Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eines Ihrer Arzneimittel zu dieser Liste gehört.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zocord einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt:

vollständig über Ihren medizinischen Zustand (Gesundheitszustand), einschließlich Allergien.

wenn Sie größere Mengen Alkohol konsumieren.

wenn Sie jemals an einer Lebererkrankung litten. Zocord kann dann für Sie nicht geeignet sein.

wenn Sie vor einer Operation stehen. Es kann sein, dass Sie die Behandlung mit Zocord

vorübergehend unterbrechen müssen.

wenn Sie asiatischer Abstammung sind, da für Sie eine andere Dosis geeignet sein könnte.

Ihr Arzt sollte Ihre Blutwerte vor Beginn der Behandlung mit Zocord untersuchen, aber auch während Sie

Zocord einnehmen, falls Sie Anzeichen von Leberproblemen haben. Damit wird überprüft, wie gut Ihre

Leber funktioniert.

Ihr Arzt kann bei Ihnen noch weitere Blutuntersuchungen durchführen, um zu überprüfen, wie gut Ihre

Leber nach Beginn der Einnahme von Zocord funktioniert.

Wenn Sie zuckerkrank sind oder gefährdet sind, eine Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) zu entwickeln

und dieses Arzneimittel einnehmen, wird Ihr Arzt Sie engmaschig überwachen. Sie sind besonders

gefährdet an Diabetes zu erkranken, wenn Sie hohe Blutzucker- und Blutfettspiegel haben, Sie

übergewichtig sind und hohen Blutdruck haben.

Bitte sprechen Sie vor der Behandlung mit Zocord mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer schweren

Lungenerkrankung leiden.

Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn bei Ihnen ungeklärte Muskelschmerzen,

Muskelempfindlichkeit oder Muskelschwäche auftreten. Denn in seltenen Fällen können

Muskelprobleme schwerwiegend verlaufen, einschließlich Muskelzerfall, der zu Nierenschäden

führt; sehr selten traten Todesfälle auf.

Das Risiko für Muskelzerfall ist bei höheren Dosen von Zocord, insbesondere 80 mg, und bei bestimmten

Patienten erhöht. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:

Sie konsumieren größere Mengen Alkohol

Sie haben Nierenprobleme

Sie haben Probleme mit der Schilddrüse

Sie sind über 65 Jahre alt

Sie sind eine Frau

Sie hatten schon einmal Muskelprobleme während der Behandlung mit einem

cholesterinsenkenden Arzneimittel, genannt „Statin“ oder „Fibrat“

Sie oder ein naher Familienangehöriger leiden unter einer erblich bedingten Muskelerkrankung

Informieren Sie ebenfalls Ihren Arzt oder Apotheker, wenn bei Ihnen anhaltende Muskelschwäche

auftritt. Zur Diagnose und Behandlung dieses Zustands sind möglicherweise weitere Untersuchungen und

Arzneimittel notwendig.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Zocord wurde bei 10 bis 17 jährigen Jungen sowie bei Mädchen

untersucht, deren erste Regelblutung (Menstruation) mindestens 1 Jahr zurücklag (siehe Abschnitt 3 „Wie

ist Zocord einzunehmen?“). Zocord wurde nicht bei Kindern unter 10 Jahren untersucht. Weitere

Auskünfte hierzu erteilt Ihnen Ihr Arzt.

Einnahme von Zocord zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel mit einem der folgenden Wirkstoffe

einnehmen/anwenden, kürzlich eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen

einzunehmen/anzuwenden. Die Einnahme von Zocord mit einem dieser Arzneimittel kann Ihr Risiko für

Muskelprobleme erhöhen (einige davon wurden bereits im Abschnitt „Zocord darf nicht eingenommen

werden“ erwähnt):

Wenn Sie Arzneimittel mit dem Wirkstoff Fusidinsäure zur Behandlung einer bakteriellen

Infektion einnehmen müssen, müssen Sie die Einnahme von Zocord vorübergehend beenden. Ihr

Arzt wird Ihnen mitteilen, wann Sie die Einnahme von Zocord gefahrlos wieder fortsetzen

können. Die Einnahme von Zocord zusammen mit Fusidinsäure kann in seltenen Fällen zu

Muskelschwäche, Muskelempfindlichkeit oder Muskelschmerzen führen (mögliche Anzeichen

für einen Zerfall von Muskelzellen [Rhabdomyolyse]). Weitere Informationen zu

Rhabdomyolyse siehe Abschnitt 4.

Ciclosporin (wird bei Patienten häufig nach Organtransplantationen eingesetzt),

Danazol (ein künstlich hergestelltes Hormon zur Behandlung von Endometriose, einer

Wucherung der Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter),

Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Itraconazol, Ketoconazol, Fluconazol, Posaconazol oder

Voriconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen),

Fibrate mit Wirkstoffen wie Gemfibrozil und Bezafibrat (zur Cholesterinsenkung),

Erythromycin, Clarithromycin oder Telithromycin (zur Behandlung bakterieller Infektionen). HIV-

Proteasehemmer wie Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir und Saquinavir (zur Behandlung von AIDS),

Antivirale Arzneimittel wie Boceprevir, Telaprevir, Elbasvir oder Grazeprevir (zur Behandlung von

Hepatitis-C-Virusinfektionen),

Nefazodon (zur Behandlung von Depressionen),

Arzneimittel mit dem Wirkstoff Cobicistat,

Amiodaron (zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen),

Verapamil, Diltiazem oder Amlodipin (zur Behandlung von Bluthochdruck, Brustschmerzen bedingt

durch eine Herzerkrankung oder andere Herzbeschwerden),

Lomitapid (zur Behandlung einer schweren und seltenen genetisch bedingten Erkrankung des

Cholesterinstoffwechsels)

Colchizin (zur Behandlung der Gicht)

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich

andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel

einzunehmen oder anzuwenden, die nicht in der Aufzählung genannt sind, auch wenn es sich um nicht

verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Informieren Sie insbesondere Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

Arzneimittel zur Verhinderung der Bildung von Blutgerinnseln mit Wirkstoffen wie Warfarin,

Phenprocoumon und Acenocoumarol (Antikoagulanzien)

Fenofibrat (zur Senkung von Cholesterin)

Niacin (ebenfalls zur Senkung von Cholesterin)

Rifampicin (zur Behandlung von Tuberkulose)

Teilen Sie ebenfalls Ihren behandelnden Ärzten bei der Verschreibung eines neuen Arzneimittels mit,

dass Sie Zocord einnehmen.

Einnahme von Zocord zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Grapefruitsaft enthält eine oder mehrere Komponenten, die die Art und Weise verändern, wie Ihr Körper

bestimmte Arzneimittel, unter anderem auch Zocord, verarbeitet. Der Genuss von Grapefruitsaft ist daher

zu vermeiden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Nehmen Sie Zocord nicht ein, falls Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder glauben

schwanger zu sein. Tritt während der Einnahme eine Schwangerschaft ein, hören Sie sofort mit der

Einnahme auf und informieren Sie Ihren Arzt. Nehmen Sie Zocord nicht ein, wenn Sie stillen, denn es ist

nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übertritt.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wird nicht erwartet, dass Zocord Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von

Maschinen beeinträchtigt. Es ist jedoch zu berücksichtigen, dass manchen Menschen nach Einnahme von

Zocord schwindlig wird.

Zocord enthält Lactose.

Zocord Filmtabletten enthalten eine Zuckerart, genannt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel

erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer

Zuckerunverträglichkeit leiden.

3.

Wie ist Zocord einzunehmen?

Ihr Arzt wird Ihnen die für Sie geeignete Tablettenstärke entsprechend Ihrer Erkrankung, Ihrer bisherigen

Behandlung und Ihrer individuellen Risikofaktoren verordnen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem

Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Sie müssen während der Behandlung mit Zocord eine cholesterinsenkende Diät einhalten.

Dosierung:

Die empfohlene Dosis beträgt 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oder 80 mg Simvastatin einmal täglich zur

Einnahme.

Erwachsene:

Die übliche Anfangsdosis liegt bei 10 mg, 20 mg oder in manchen Fällen bei 40 mg pro Tag. Falls

erforderlich, kann Ihr Arzt die Dosis nach mindestens vier Wochen auf maximal 80 mg pro Tag erhöhen.

Nehmen Sie nie mehr als insgesamt 80 mg pro Tag.

Ihr Arzt kann auch niedrigere Dosierungen verordnen, insbesondere wenn Sie bestimmte Arzneimittel der

oben angeführten Liste einnehmen oder wenn Sie an bestimmten Erkrankungen der Nieren leiden.

Die 80 mg Dosis ist nur für erwachsene Patienten mit sehr hohen Cholesterinwerten und einem hohen

Risiko für Herzerkrankungen empfohlen, die ihre Cholesterin-Zielwerte mit einer niedrigeren Dosis nicht

erreicht haben.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen:

Bei Kindern (10 – 17 Jahre) wird im Allgemeinen eine Anfangsdosis von 10 mg täglich am Abend

empfohlen. Die empfohlene Maximaldosis beträgt 40 mg pro Tag.

Art der Einnahme:

Nehmen Sie Zocord am Abend ein. Es kann zu den oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen

werden.

Nehmen Sie Zocord solange ein, wie es Ihr Arzt verordnet.

Falls Ihr Arzt Zocord zusammen mit einem weiteren Arzneimittel zur Cholesterinsenkung,

Anionenaustauscher (Gallensäurebinder), verschrieben hat, müssen Sie Zocord mindestens 2 Stunden vor

oder mindestens 4 Stunden nach der Einnahme des Anionenaustauschers einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Zocord eingenommen haben, als Sie sollten

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Zocord vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie

die Einnahme am nächsten Tag zur gewohnten Zeit fort.

Wenn Sie die Einnahme von Zocord abbrechen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, denn Ihr Cholesterinspiegel kann wieder ansteigen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Folgende Begriffe werden verwendet, um zu beschreiben, wie oft über Nebenwirkungen berichtet wurde:

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Folgende schwerwiegende Nebenwirkungen wurden selten berichtet.

Tritt eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen auf, setzen Sie das Arzneimittel ab und

informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder suchen Sie die Notfallambulanz im nächstgelegenen

Krankenhaus auf.

Muskelschmerzen, Muskelempfindlichkeit, Muskelschwäche oder Muskelkrämpfe. In seltenen

Fällen können diese Muskelprobleme schwerwiegend verlaufen, einschließlich Muskelzerfall, der zu

Nierenversagen führt; sehr selten traten Todesfälle auf.

Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergische Reaktionen) einschließlich:

Schwellungen des Gesichts, der Zunge und des Rachens, wodurch es zu Schwierigkeiten beim

Atmen kommen kann

Starke Muskelschmerzen, üblicherweise in der Hüfte und in den Schultern

Hautausschlag mit Schwächegefühl in den Gliedern und in der Nackenmuskulatur

Schmerzen oder Entzündung der Gelenke (Polymyalgia rheumatica)

Entzündungen der Blutgefäße (Vasculitis)

Ungeklärte Blutergüsse, Hautausschläge und Schwellungen (Dermatomyositis),

Nesselausschlag, Lichtüberempfindlichkeit der Haut, Fieber, Hautrötungen mit Hitzewallung

Kurzatmigkeit (Dyspnoe) und Unwohlsein

Lupus-ähnliches Krankheitsbild (einschließlich Hautausschlag, Gelenksbeschwerden und

Veränderungen der Blutkörperchen)

Entzündung der Leber mit folgenden Symptomen: Gelbfärbung der Haut und Augen, Juckreiz,

dunkelverfärbter Urin oder heller Stuhl, Müdigkeit oder Schwächegefühl, Appetitlosigkeit;

Leberversagen (sehr selten)

Entzündung der Bauchspeicheldrüse, häufig mit starken Bauchschmerzen

Selten wurden auch folgende Nebenwirkungen berichtet:

verminderte rote Blutkörperchen (Anämie)

Schwäche- oder Taubheitsgefühl in den Armen und Beinen

Kopfschmerzen, Empfindungsstörungen, Schwindel

Verdauungsbeschwerden (Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Verdauungsstörungen,

Durchfall, Übelkeit, Erbrechen)

Hautausschlag, Juckreiz, Haarausfall

Schwäche

Probleme beim Einschlafen (sehr selten)

Beeinträchtigung des Erinnerungsvermögens (sehr selten), Gedächtnisverlust, Verwirrung

Folgende Nebenwirkungen wurden ebenso berichtet, die Häufigkeit kann aber auf Grund der derzeit

verfügbaren Daten nicht angegeben werden (Häufigkeit nicht bekannt):

Erektionsstörung

Depression

Entzündung der Lungen, die zu Atembeschwerden einschließlich anhaltender Husten und/oder

Kurzatmigkeit oder Fieber führt

Sehnenerkrankungen bis hin zu Sehnenriss

Zusätzliche mögliche Nebenwirkungen die bei einigen Statinen berichtet wurden:

Schlafstörungen, einschließlich Albträume

sexuelle Störungen

Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus): Die Wahrscheinlichkeit, dass Sie Diabetes entwickeln ist

größer wenn Sie hohe Zucker- und Fettwerte im Blut haben, übergewichtig sind und einen hohen

Blutdruck haben. Solange Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wird Ihr Arzt Sie überwachen.

Muskelschmerzen, -empfindlichkeit oder anhaltende Muskelschwäche mit Beschwerden, die auch

nach Absetzen von Zocord nicht abklingen (Häufigkeit nicht bekannt).

Laborwerte

Erhöhte Werte bestimmter Bluttests zur Leberfunktion sowie eines Muskelenzyms (Kreatin-Kinase)

wurden beobachtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen,

Traisengasse 5, 1200 Wien,

ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207

http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Zocord aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen

Monats.

Zocord Filmtabletten in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das

Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Zocord enthält

Der Wirkstoff ist: Simvastatin 20 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind: Butylhydroxyanisol (E320), Ascorbinsäure (E300), Citronensäure-

Monohydrat (E330), mikrokristalline Cellulose (E460), vorverkleisterte Stärke, Magnesiumstearat

(E572), Lactose-Monohydrat. Der Filmüberzug enthält Hypromellose (E464),

Hydroxypropylcellulose (E463), Titandioxid (E 171) und Talkum (E553b). Die 20 mg Filmtablette

enthält außerdem Eisenoxid rot und gelb (E172).

Wie Zocord aussieht und Inhalt der Packung

Zocord 20 mg Filmtabletten sind bräunliche, ovale Filmtabletten mit der Aufschrift „MSD 740“ auf

einer Seite.

Packungsgrößen

Trilaminierte Kunststoffblisterpackung bestehend aus PVC/PE/PVDC mit Aluminiumfolie zu Packungen

von 1, 4, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 oder 168 Tabletten.

PVC Blisterpackung mit Aluminiumfolie zu Packungen von 14, 28, 30, 50 oder 90 Tabletten.

Braunglasflaschen mit Metallverschluss zu Packungen von 30 oder 50 Tabletten.

Polypropylen Flaschen zu Packungen von 50 Tabletten.

HDPE Flaschen zu Packungen von 30, 50 oder 100 Tabletten.

Trilaminierte Einzeldosisdurchdrückblisterpackung bestehend aus PVC/PE/PVDC mit Aluminiumfolie zu

Packungen von 28, 49, 84, 98 oder 500 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H., Wien

E-Mail: msd-medizin@merck.com

Hersteller

Merck Sharp & Dohme B.V., 2031 BN Haarlem, Niederlande

Merck Sharp & Dohme Ltd., Shotton Lane, Cramlington, Northumberland NE23 3JU, Vereinigtes

Königreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter

den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Belgien

ZOCOR

Dänemark

ZOCOR

Deutschland

ZOCOR 10 mg Filmtabletten; ZOCOR 20 mg Filmtabletten; ZOCOR

FORTE 40 mg Filmtabletten; ZOCOR FORTE XL 80 mg Filmtabletten

Finnland

ZOCOR

Frankreich

ZOCOR

Griechenland

ZOCOR

Irland

ZOCOR

Italien

SINVACOR

Luxemburg

ZOCOR

Niederlande

ZOCOR

Norwegen

ZOCOR

Österreich

ZOCORD

Portugal

ZOCOR

Schweden

ZOCORD

Spanien

ZOCOR; ZOCOR FORTE

Vereinigtes Königreich

ZOCOR

Z. Nr.: 1-19502

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.

10-1-2018

International Laboratories, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of one (1) Lot of Clopidogrel Tablets USP, 75 mg packaged in bottles of 30 tablets Due to Mislabeling NDC # 54458-888-16; Lot # 117099A

International Laboratories, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of one (1) Lot of Clopidogrel Tablets USP, 75 mg packaged in bottles of 30 tablets Due to Mislabeling NDC # 54458-888-16; Lot # 117099A

International Laboratories, LLC is voluntarily recalling Lot# 117099A of Clopidogrel Tablets, USP 75 mg, packaged in bottles of 30 tablets, to the consumer level due to mislabeling. The product is labeled as Clopidogrel tablets USP 75 mg but may contain Clopidogrel 75mg or Simvastatin Tablets USP 10 mg.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

1-2-2018

01.02.2018: Cholib 145 mg/20 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 34.65, -25.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65222001 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameCholib 145 mg/20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.08.2014  Erstzulassung Sequenz25.08.2014ATC-KlassierungSimvastatin and Fenofibrate (C10BA04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Cholib 145 mg/20 mg, Filmtabletten, 90 Tablette(n), 71.10, -33.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65222002 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameCholib 145 mg/20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.08.2014  Erstzulassung Sequenz25.08.2014ATC-KlassierungSimvastatin and Fenofibrate (C10BA04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Cholib 145 mg/40 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 34.65, -25.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65222003 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameCholib 145 mg/40 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.08.2014  Erstzulassung Sequenz25.08.2014ATC-KlassierungSimvastatin and Fenofibrate (C10BA04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Cholib 145 mg/40 mg, Filmtabletten, 90 Tablette(n), 71.10, -33.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65222004 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameCholib 145 mg/40 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.08.2014  Erstzulassung Sequenz25.08.2014ATC-KlassierungSimvastatin and Fenofibrate (C10BA04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse90 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin Helvepharm 20 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 34.20, -4.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56527001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameSimvastatin Helvepharm 20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum04.06.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2004ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum04.07.2007WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinko...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin Helvepharm 20 mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 72.70, -6.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56527003 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameSimvastatin Helvepharm 20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum04.06.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2004ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum04.07.2007WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinko...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin Helvepharm 40 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 34.20, -4.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56527005 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameSimvastatin Helvepharm 40 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum04.06.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2004ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum04.07.2007WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinko...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin Helvepharm 40 mg, Filmtabletten, 98 Tablette(n), 72.70, -6.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56527007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameSimvastatin Helvepharm 40 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum04.06.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2004ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum04.07.2007WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinko...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin Helvepharm 80 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 35.50, -4.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56527021 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameSimvastatin Helvepharm 80 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum04.06.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz06.05.2010ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum04.07.2007WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinko...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin Helvepharm 80 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 77.40, -6.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56527022 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameSimvastatin Helvepharm 80 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum04.06.2004Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz06.05.2010ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum04.07.2007WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterink...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin-Mepha 20 mg, Lactab, 30 Tablette(n), 37.85, -4.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62612001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameSimvastatin-Mepha 20 mg, LactabRegistrierungsdatum29.07.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.07.2013ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.07.2023Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der SerumchloresterinkonzentrationFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin-Mepha 20 mg, Lactab, 100 Tablette(n), 73.85, -6.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62612002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameSimvastatin-Mepha 20 mg, LactabRegistrierungsdatum29.07.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.07.2013ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.07.2023Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der SerumchloresterinkonzentrationF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin-Mepha 40 mg, Lactab, 30 Tablette(n), 37.85, -4.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62612003 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameSimvastatin-Mepha 40 mg, LactabRegistrierungsdatum29.07.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.07.2013ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.07.2023Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der SerumchloresterinkonzentrationFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin-Mepha 40 mg, Lactab, 100 Tablette(n), 83.70, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62612004 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameSimvastatin-Mepha 40 mg, LactabRegistrierungsdatum29.07.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.07.2013ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.07.2023Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der SerumchloresterinkonzentrationF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin-Mepha 80 mg, Lactab, 30 Tablette(n), 37.85, -4.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62612005 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameSimvastatin-Mepha 80 mg, LactabRegistrierungsdatum29.07.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.07.2013ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.07.2023Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der SerumchloresterinkonzentrationFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Simvastatin-Mepha 80 mg, Lactab, 100 Tablette(n), 83.70, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62612006 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameSimvastatin-Mepha 80 mg, LactabRegistrierungsdatum29.07.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.07.2013ATC-KlassierungSimvastatin (C10AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.07.2023Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der SerumchloresterinkonzentrationF...

ODDB -Open Drug Database

19-1-2018

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Cardinal Health]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Cardinal Health]

Updated Date: Jan 19, 2018 EST

US - DailyMed

18-12-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Biocon Pharma Inc,]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Biocon Pharma Inc,]

Updated Date: Dec 18, 2017 EST

US - DailyMed

8-12-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [St Marys Medical Park Pharmacy]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [St Marys Medical Park Pharmacy]

Updated Date: Dec 8, 2017 EST

US - DailyMed

30-11-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Cadila Healthcare Limited]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Cadila Healthcare Limited]

Updated Date: Nov 30, 2017 EST

US - DailyMed

28-11-2017

EZETIMIBE AND SIMVASTATIN Tablet [Amneal Pharmaceuticals LLC]

EZETIMIBE AND SIMVASTATIN Tablet [Amneal Pharmaceuticals LLC]

Updated Date: Nov 28, 2017 EST

US - DailyMed

22-11-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Nov 22, 2017 EST

US - DailyMed

16-11-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Nov 16, 2017 EST

US - DailyMed

13-11-2017

Lipitor vs. Vytorin

Lipitor vs. Vytorin

Vytorin (ezetimibe and simvastatin) and Lipitor are drugs used to treat high blood cholesterol.

US - RxList

8-11-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Nov 8, 2017 EST

US - DailyMed

7-11-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Nov 7, 2017 EST

US - DailyMed

18-9-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Contract Pharmacy Services-PA]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Contract Pharmacy Services-PA]

Updated Date: Sep 18, 2017 EST

US - DailyMed

15-9-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Clinical Solutions Wholesale, LLC]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Clinical Solutions Wholesale, LLC]

Updated Date: Sep 15, 2017 EST

US - DailyMed

7-9-2017

FLOLIPID (Simvastatin) Suspension [Salerno Pharmaceuticals Co.]

FLOLIPID (Simvastatin) Suspension [Salerno Pharmaceuticals Co.]

Updated Date: Sep 7, 2017 EST

US - DailyMed

11-8-2017

Simvastatin Heumann

Rote - Liste

4-8-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Major Pharmaceuticals]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Major Pharmaceuticals]

Updated Date: Aug 4, 2017 EST

US - DailyMed

31-7-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.]

Updated Date: Jul 31, 2017 EST

US - DailyMed

20-7-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [NuCare Pharmaceuticals,Inc.]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [NuCare Pharmaceuticals,Inc.]

Updated Date: Jul 20, 2017 EST

US - DailyMed

6-7-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Carilion Materials Management]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Carilion Materials Management]

Updated Date: Jul 6, 2017 EST

US - DailyMed

3-7-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Unit Dose Services]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Unit Dose Services]

Updated Date: Jul 3, 2017 EST

US - DailyMed

22-6-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [REMEDYREPACK INC.]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [REMEDYREPACK INC.]

Updated Date: Jun 22, 2017 EST

US - DailyMed

24-5-2017

Zocor vs. Crestor

Zocor vs. Crestor

Crestor (atorvastatin) and Zocor (simvastatin) are both members of the statin family of drugs that work to lower blood cholesterol.

US - RxList

24-5-2017

Lipitor vs. Zocor

Lipitor vs. Zocor

Lipitor (atorvastatin) and Zocor (simvastatin) are belong to the statin family of drugs that work to lower blood cholesterol, thereby treating a host of cardiovascular conditions, including congestive heart failure prevention.

US - RxList

23-5-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [International Laboratories, LLC]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [International Laboratories, LLC]

Updated Date: May 23, 2017 EST

US - DailyMed

23-5-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Bryant Ranch Prepack]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Bryant Ranch Prepack]

Updated Date: May 23, 2017 EST

US - DailyMed

22-3-2017

Simvastatin

Simvastatin

Simvastatin (Zocor) is a prescription medication used to lower cholesterol. Learn about side effects, drug interactions, dosages, warnings, and more.

US - RxList

17-3-2017

Zocor (simvastatin) vs. Crestor (rosuvastatin)

Zocor (simvastatin) vs. Crestor (rosuvastatin)

Title: Zocor (simvastatin) vs. Crestor (rosuvastatin)Category: MedicationsCreated: 3/17/2017 12:00:00 AMLast Editorial Review: 3/17/2017 12:00:00 AM

US - MedicineNet

9-3-2017

lovastatin vs. simvastatin

lovastatin vs. simvastatin

Title: lovastatin vs. simvastatinCategory: MedicationsCreated: 3/9/2017 12:00:00 AMLast Editorial Review: 3/9/2017 12:00:00 AM

US - MedicineNet

2-3-2017

atorvastatin (Lipitor) vs. simvastatin (Zocor)

atorvastatin (Lipitor) vs. simvastatin (Zocor)

Title: atorvastatin (Lipitor) vs. simvastatin (Zocor)Category: MedicationsCreated: 3/2/2017 12:00:00 AMLast Editorial Review: 3/2/2017 12:00:00 AM

US - MedicineNet

28-2-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Aidarex Pharmaceuticals LLC]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Aidarex Pharmaceuticals LLC]

Updated Date: Feb 28, 2017 EST

US - DailyMed

23-2-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Clinical Solutions Wholesale]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Clinical Solutions Wholesale]

Updated Date: Feb 23, 2017 EST

US - DailyMed

21-2-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [NuCare Pharmaceuticals, Inc.]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [NuCare Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Feb 21, 2017 EST

US - DailyMed

17-2-2017

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC]

SIMVASTATIN Tablet, Film Coated [Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC]

Updated Date: Feb 17, 2017 EST

US - DailyMed

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