Zithromax Poudre pour Suspension buvable
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-03-2023
Fachinformation
(SPC)
01-03-2023
Wirkstoff:
azithromycinum
Verfügbar ab:
Pfizer AG
ATC-Code:
J01FA10
INN (Internationale Bezeichnung):
azithromycinum
Darreichungsform:
Poudre pour Suspension buvable
Zusammensetzung:
azithromycinum 200 mg ut azithromycinum dihydricum, saccharum 3.87 g, trinatrii phosphas anhydricus, hydroxypropylcellulosum, xanthani gummi, aromatica (Kirschen, Vanille, Banane) cum glucosum, ethanolum, propylenglycolum, alcohol benzylicus et E 220, ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium 7.4 mg.
Klasse:
A
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Les maladies infectieuses
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1992-12-22
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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Zithromax®, Poudre pour suspension buvable
Qu'est-ce que Zithromax et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Zithromax ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Zithromax?
Zithromax peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Zithromax?
Quels effets secondaires Zithromax peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Zithromax?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Zithromax? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Zithromax®, Poudre pour suspension buvable
Pfizer AG
Qu'est-ce que Zithromax et quand doit-il être utilisé?
Zithromax est un antibiotique qui inhibe de nombreuses bactéries
responsables d'infections.
Zithromax doit être utilisé uniquement selon prescription du
médecin
·pour le traitement des infections suivantes:
·Infections des voies respiratoires, y compris la pneumonie,
aggravation aiguë de bronchite chronique,
sinusites, infection du pharynx et angine.
·Otites moyennes.
·Infections de la peau et des plaies
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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Zithromax®, Comprimés pelliculés et poudre pour suspension buvable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Zithromax®, Comprimés pelliculés et poudre pour suspension buvable
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Azithromycinum ut A. dihydricum.
Excipients
Comprimés pelliculés à 250 mg: amylum pregelificatum, calcii
hydrogenophosphas anhydricus,
carmellosum natricum conexum (corresp. max. 0.81 mg natrium), magnesii
stearas, natrii laurilsulfas
(corresp. 0.1 mg natrium); enrobage: lactosum monohydricum 7.2 mg,
hypromellosum (E 464), titanii
dioxidum (E 171), triacetinum.
Teneur totale en sodium par comprimé pelliculé: 0.91 mg.
Comprimés pelliculés à 500 mg: amylum pregelificatum, calcii
hydrogenophosphas anhydricus,
carmellosum natricum conexum (corresp. max. 1.62 mg natrium), magnesii
stearas, natrii laurilsulfas
(corresp. 0.2 mg natrium); enrobage: lactosum monohydricum 14.4 mg,
hypromellosum (E 464), titanii
dioxidum (E 171), triacetinum.
Teneur totale en sodium par comprimé pelliculé: 1.82 mg.
Poudre pour suspension buvable (200 mg/5 ml): saccharum 3.87 g,
trinatrii phosphas anhydricus (corresp.
7.4 mg natrium), hydroxypropylcellulosum, xanthani gummi; aromatica:
aroma cerasi artificiale (alcohol
benzylicus 0.0003 mg, natrium 0.01 mg), aroma vanillae artificiale
(glucosum 28.0
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