Zinbryta
Land: Europäische Union
Sprache: Griechisch
Quelle: EMA (European Medicines Agency)
Gebrauchsinformation
(PIL)
28-06-2018
Fachinformation
(SPC)
28-06-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts
(PAR)
02-05-2018
Wirkstoff:
daclizumab
Verfügbar ab:
Biogen Idec Ltd
ATC-Code:
L04AC01
INN (Internationale Bezeichnung):
daclizumab
Therapiegruppe:
Ανοσοκατασταλτικά
Therapiebereich:
Πολλαπλή σκλήρυνση
Anwendungsgebiete:
Το Zinbryta ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς για τη θεραπεία υποτροπιάζουσων μορφών σκλήρυνσης κατά πλάκας (RMS).
Produktbesonderheiten:
Revision: 8
Berechtigungsstatus:
Αποτραβηγμένος
Berechtigungsdatum:
2016-07-01
Gebrauchsinformation
39
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZINBRYTA 150 MG
ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
σύριγγα
ZINBRYTA 150 MG
ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας
ΔΑΚΛΙΖΟΥΜΆΜΠΗ ΒΉΤΑ
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
ΕΚΤΌΣ ΑΠΌ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ, ΘΑ ΛΆΒΕΤΕ ΚΑΙ ΜΙΑ KΆΡΤΑ
AΣΘΕΝΟΎΣ ΑΠΌ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΌ
ΣΑΣ. ΑΥΤΉ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΑΣΦΆΛΕΙΑΣ ΤΙΣ ΟΠΟΊΕΣ
ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΚΑΙ
ΚΑΤΆ ΤΗ ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ ΜΕ
ZINBRYTA.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης
και την Kάρτα Aσθενούς. Ίσως χρειαστεί
να τα
διαβάσετε ξανά. Φυλάξτε το φύλλο
οδηγιών χρήσης και την Kάρτα κατά τη
διάρκει
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zinbryta 150 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Zinbryta 150 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 150
mg δακλιζουμάμπης βήτα σε 1 ml ενέσιμου
διαλύματος.
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει μια προγεμισμένη σύριγγα, η
οποία περιέχει
150 mg δακλιζουμάμπης βήτα σε 1 ml
ενέσιμου διαλύματος.
Η δακλιζουμάμπη βήτα παράγεται σε
κυτταρική σειρά θηλαστικών (NS0) με
τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ένεση).
Άχρωμο έως υποκίτρινο, διαυγές έως
ελαφρώς οπαλίζον υγρό με pH 6.
4.
ΚΛΙΝΙΚ
Lesen Sie das vollständige Dokument
