Zimulti

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

rimonabantas

Verfügbar ab:

sanofi-aventis

ATC-Code:

A08AX01

INN (Internationale Bezeichnung):

rimonabant

Therapiegruppe:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Therapiebereich:

Nutukimas

Anwendungsgebiete:

Kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (KMI yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (KMI 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2006-06-19

Gebrauchsinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZIMULTI 20 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
(rimonabantas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖ
DAMI VARTOTI VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitė
s į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jum
s, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Su šiame lapelyje esančia informacija rekomenduojama susipažinti ir
giminaičiams bei kitems
susijusiems žmonėms.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra ZIMULTI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZIMULTI
3.
Kaip vartoti ZIMULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZIMULTI
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA ZIMULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji ZIMULTI medžiaga yra rimonabantas. Jis blokuoja specifinius
receptorius, vadinam
us CB1
receptoriais, smegenyse bei riebaliniame audinyje. ZIMULTI gydomi
nutukę ar antsvorį turintys
pacientai, kuriems yra papildomų rizikos veiksnių (pvz., diabetas ar
didelis riebalinių medžiagų,
vadinamų lipidais, kiekis kraujyje. t. y. dislipidemija, dažniausiai
pasireiškianti cholesterolio ir
trigliceridų kiekio padidėjimu). Vaisto kaip papildomos priemonės
vartojama laikantis dietos bei
padidinus fizinį aktyvumą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZIMULTI
ZIMULTI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu šiuo m
etu sergate depresija;
-
jeigu šiuo m
etu esate gydomas nuo depresijos;
-
jeigu y
ra alergija (padidėjęs jautrumas) rimonabantui arba bet kuriai
pagalbinei ZIMULTI
medžiagai;
-
jeigu žindote.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Prieš pradė
dami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
-
jeigu anksč
iau sirgote
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZIMULTI 20 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 20 mg rimonabanto.
Pagalbinė
s medžiagos:
Tabletė
je yra maždaug 115 mg laktozės.
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
.
Tabletė
s abipus išgaubtos ašaros formos, baltos, vienoje pusėje įspaustas
skaičius „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Papildomas nutukusių (KMI
≥
30 kg/m
2
) pacientų ar antsvorio turinčių (KMI > 27 kg/m
2
) pacientų,
kai yra rizikos veiksnių, pavyzdžiui, 2 tipo cukrinis diabetas ar
dislipidemija, gydymas greta dietos bei
fizinio aktyvumo (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZ
AVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiems žmonė
ms rekomenduojama paros dozė – viena 20 mg tabletė, ji geriama
ryte prieš
pusryčius.
Šiuo preparatu gydomas pacientas privalo laikytis šiek tiek
sumažinto kalorijų kiekio dietos.
Ilgiau nei dvejus metus vartojamo rimonabanto saugumas ir
veiksmingumas netirtas.
•
Ypatingos pacientų grup
ės
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozė
s keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Vyresni kaip 75 metų pacientai
ZIMULTI
turi vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Pacientai, sergantys kepenų funkcijos nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos
sutrikim
u, dozės keisti
nereikia. Jei kepenų funkcijos sutrikimas vidutinio sunkumo, ZIMULTI
turi būti vartojamas atsargiai.
Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Jei inkstų funkcijos sutrikim
as lengvas ar vidutinio sunkumo, dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, ZIMULTI
vartoti nerekomenduojama (žr.
4.4 ir 5.2 skyrius).
_ _
_Vaikai 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-01-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-01-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-01-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen