Ziagen

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
09-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
09-01-2024

Wirkstoff:

abakavir

Verfügbar ab:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-Code:

J05AF06

INN (Internationale Bezeichnung):

abacavir

Therapiegruppe:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapiebereich:

HIV-infeksjoner

Anwendungsgebiete:

Ziagen er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn (Human Immunodeficiency Virus). Demonstrasjon av fordelen av Ziagen er i hovedsak basert på resultater fra studier utført med en to ganger daglig diett, i behandlingen-naive voksne pasienter på kombinasjonsbehandling. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport av HLA-B*5701 allelet bør utføres i alle HIV-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. Abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære HLA-B*5701 allelet.

Produktbesonderheiten:

Revision: 47

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

1999-07-08

Gebrauchsinformation

                                52
B. PAKNINGSVEDLEGG
53
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZIAGEN 300 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
abakavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
VIKTIG INFORMASJON - OVERFØLSOMHETSREAKSJONER
ZIAGEN INNEHOLDER ABAKAVIR
(som er et virkestoff som også finnes i andre legemidler som
KIVEXA,
TRIUMEQ
og
TRIZIVIR
). Noen personer som behandles med abakavir kan utvikle en
OVERFØLSOMHETSREAKSJON
(en alvorlig allergisk reaksjon) som
kan være livstruende hvis behandling
med legemidler som inneholder abakavir fortsetter.
!
DET ER VIKTIG AT DU LESER ALL INFORMASJON OM DETTE I AVSNITT 4 UNDER
"OVERFØLSOMHETSREAKSJONER" I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET
Det følger også med et
PASIENTKORT
i Ziagenpakningen, for å gjøre deg og helsepersonell
oppmerksomme på overfølsomhetsreaksjoner i forbindelse med abakavir.
TA KORTET UT AV PAKNINGEN,
OG TA DET MED HVOR DU ENN GÅR.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ziagen er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ziagen
3.
Hvordan du bruker Ziagen
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ziagen
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZIAGEN ER OG HVA DET BRUKES MOT
ZIAGEN BRUKES TIL BEHANDLING AV HIV (HUMANT
IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON.
Ziagen inneholder virkestoffet abakavir. Abakavir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler som
kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Ziagen kan ikke kurere HIV-infeksjon fullstendig. Det reduserer antall
virus 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ziagen 300 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg abakavir (som sulfat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tabletter).
De gule, bikonvekse, kapselformede tablettene med delestrek er
inngravert med ”GX 623” på begge
sidene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ziagen brukes i kombinasjon med andre antiretrovirale midler til
behandling av humant immunsvikt
virus (HIV)-infeksjon hos voksne, ungdommer og barn (se pkt. 4.4 og
5.1).
Behandlingseffekt av Ziagen er hovedsakelig basert på resultater fra
studier med et to ganger daglig
doseringsregime, utført på tidligere ubehandlede voksne pasienter
som fikk kombinasjonsbehandling
(se pkt. 5.1).
Før oppstart av behandling med abakavir, bør screening for bærere
av HLA-B*5701 allelet foretas på
enhver HIV-smittet pasient uavhengig av etnisk opphav (se pkt. 4.4).
Abakavir bør ikke brukes hos
pasienter som er kjente bærere av HLA-B*5701 allelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør forskrives av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Ziagen kan tas med eller uten mat.
For å være sikker på at hele dosen administreres, bør tabletten(e)
svelges hele.
Ziagen er også tilgjengelig som en peroral mikstur til bruk hos barn
over 3 måneder som veier mindre
enn 14 kg, og til pasienter som ikke kan ta tabletter.
_ _
Dersom pasienten ikke er i stand til å svelge tabletter, kan disse
knuses og tilsettes i halvfast mat eller
drikke. Dette skal svelges umiddelbart (se pkt. 5.2).
_ _
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg): _
_ _
Anbefalt dose av Ziagen er 600 mg daglig. Dosen kan tas enten som 300
mg (1 tablett) to ganger
daglig eller 600 mg (2 tabletter) èn gang daglig (se pkt. 4.4 og
5.1).
3
_Barn (som veier mindre enn 25 kg): _
_ _
Dosering i henhold til vekt er anbefalt for Ziagen tabletter.
_Bar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen