Ziagen

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

abakaviiri

Verfügbar ab:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-Code:

J05AF06

INN (Internationale Bezeichnung):

abacavir

Therapiegruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapiebereich:

HIV-infektiot

Anwendungsgebiete:

Ziagen on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektioiden hoitoon aikuisilla, nuorilla ja lapsilla. Sen osoittaminen, hyöty Ziagen perustuu pääosin tulokset tutkimukset suoritettiin kahdesti vuorokaudessa, aikaisemmin hoitamatonta potilasta yhdistelmähoitoa. Ennen hoidon aloittamista abakaviirin kanssa, seulonta kuljetettavaksi HLA-B*5701-testaus tulisi suorittaa kaikille HIV-potilaille, riippumatta etnisestä taustasta. Abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden tiedetään kantavan HLA-B*5701-alleelia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 47

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

1999-07-08

Gebrauchsinformation

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZIAGEN 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abakaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄRKEÄÄ – YLIHERKKYYSREAKTIOT
ZIAGEN SISÄLTÄÄ ABAKAVIIRIA
(jota on vaikuttavana aineena myös esim.
KIVEXA
-,
TRIUMEQ-
ja
TRIZIVIR
-nimisissä lääkkeissä). Jotkut abakaviiria ottavat henkilöt
voivat saada
YLIHERKKYYSREAKTION
(vakavan allergisen reaktion), joka voi olla hengenvaarallinen, jos he
jatkavat abakaviiria sisältävien
valmisteiden ottamista.
LUE HUOLELLISESTI KAIKKI OTSIKON ”YLIHERKKYYSREAKTIOT” ALLA OLEVA
LAATIKOITU TIETO
KOHDASSA 4.
Ziagen-pakkaus sisältää
VAROITUSKORTIN
, jolla muistutetaan sinua ja hoitohenkilökuntaa
abakaviiriyliherkkyydestä.
IRROTA KORTTI JA PIDÄ SE AINA MUKANA.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ziagen on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ziagenia
3.
Miten Ziagenia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Ziagenin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZIAGEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZIAGENIA KÄYTETÄÄN HIV-INFEKTION (IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUS)
HOITOON.
Abakaviiri kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
(englanninkielinen lyhenne
_NRTI_
) kutsuttuihin antiretroviruslääkkeisiin.
Ziagen ei paranna HIV-infektiota kokonaan; se vähentää virusten
määr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ziagen 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg abakaviiria
(sulfaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletit, kalvopäällysteiset)
Jakouurteiset tabletit ovat keltaisia, kaksoiskuperia, kapselin
mallisia ja niissä on molemmilla puolilla
kaiverrus ”GX623”.
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ziagen on indikoitu käytettäväksi yhdessä muiden
antiretroviruslääkkeiden kanssa HIV-infektion
hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille (ks.kohdat 4.4 ja 5.1).
Ziagen-hoidon hyödyt on osoitettu pääasiassa tutkimuksissa, joissa
aikuispotilaat, jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet antiretroviruslääkitystä ovat saaneet Ziagenia
kahdesti vuorokaudessa osana
yhdistelmähoitoa (ks. kohta 5.1).
Ennen kuin hoito abakaviirilla aloitetaan, on tehtävä
HLA-B*5701-alleelitestaus kaikille HIV-
potilaille riippumatta etnisestä taustasta (ks. kohta 4.4).
Abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden
tiedetään kantavan HLA-B*5701-alleelia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Ziagen voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Tabletit tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko annos tulee
varmasti otetuksi.
Ziagenia on saatavana myös oraaliliuoksena käytettäväksi yli
kolmen kuukauden ikäisille lapsille,
jotka painavat alle 14 kg sekä potilaille, joille tabletit eivät
sovi.
Vaihtoehtoisesti potilaat, jotka eivät pysty nielemään tabletteja,
voivat murskata tabletin/tabletit ja
lisätä sen/ne pieneen määrään puolikiinteää ruokaa tai
nestettä, joka kaikki tulee ottaa välittömästi (ks.
kohta 5.2).
_ _
_Aikuiset, nuoret ja lapset (vähintään 25 kg painavat):_
Suositeltu Ziagen-annos on 600 mg vuorokaudessa, joko 300 mg (yksi
tabletti) kahdesti
vuorokaudessa, tai 600 mg (kaksi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen