Zepatier

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

elbasvir, grazoprevir

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J05AP54

INN (Internationale Bezeichnung):

elbasvir, grazoprevir

Therapiegruppe:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Therapiebereich:

Hepatit C, kronisk

Anwendungsgebiete:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) av genotyp-specifik aktivitet (se avsnitt 4. 4 och 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2016-07-22

Gebrauchsinformation

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZEPATIER 50 MG/100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
elbasvir/
grazoprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta l
äkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad
ZEPATIER
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar
ZEPATIER
3.
Hur du tar
ZEPATIER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur
ZEPATIER
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD
ZEPATIER
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD
ZEPATIER ÄR
ZEPATIER är ett läkemedel för behandling av virusinfektion som
innehåller de aktiva substanserna
elbasvir och grazoprevir.
VAD
ZEPATIER ANVÄNDS FÖR
ZEPATIER
används för att behandla långvarig hepatit
C-
infektion hos vuxna
och barn från 12 års
ålder
som väger minst 30
kg.
HUR
ZEPATIER VERKAR
Hepatit
C är ett virus som infekterar levern. De aktiva substanserna i
läkemedlet samverkar genom
att
blockera två viktiga proteiner som hepatit
C-viruset
behöver för att växa och föröka sig. Därmed kan
infektionen avlägsnas permanent från kroppen.
ZEPATIER tas ibland tillsammans med ett annat läkemedel, ribavirin.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedeln
för
de andra läkemedel som du tar med
ZEPATIER
. Om du har frågor om dina läkemedel, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
ZEPATIER
TA INTE
ZEPATIER
:

om
du är allergisk mot
elbasvir eller
grazoprevir
eller något annat innehållsämne i d
etta
läkemedel (anges i 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZEPATIER
50 mg/100
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En
filmdragerad tablett innehåller
50
mg elbasvir och
100
mg grazoprevir.
Hjälpämnen med känd effekt
En
filmdragerad tablett innehåller 87,02
mg laktos (som monohydrat)
och 69,85 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Beige, oval tablett med måtten 21
mm x 10
mm, präglad med
”
770
”
på den ena sidan och slät på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZEPATIER
är avsett för behandling av kronisk hepatit
C (CHC) hos vuxna
och pediatriska patienter
från 12
års ålder som väger minst 30
kg (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För genotypspecifik aktivitet mot hepatit
C-
virus (HCV) se avsnitt
4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING O
CH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med
ZEPATIER
ska inledas och
ske under överinseende
av läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen
.
Rekommenderade regimer och behandlingstider
återfinns i tabell
1 nedan (se avsnitt
4.4 och 5.1):
3
TABELL
1: REKOMMENDERAD ZEPATIER REGIM VID BEHANDLING AV KRONISK HEPATIT C-
INFEKTION HOS
PATIENTER MED ELLER UTAN KOMPENSERAD CIRROS (CHILD
-
PUGH A ENBART)
HCV genotyp
Behandling och b
ehandlingstid
1a
ZEPATIER i
12 veckor
ZEPATIER i 16
veckor tillsammans med ribavirin
A
ska övervägas för patienter som vid behandlingsstart
har en HCV RNA-nivå >800 000
IE/ml och/eller
närvaro av specifika NS5A polymorfismer som
orsakar minst en 5
-faldig re
duktion i aktivitet av
elbasvir,
för att minska risken för behandlingssvikt
(se avsnitt 5.1).
1b
ZEPATIER i
12 veckor
4
ZEPATIER i 12
veckor
ZEPATIER i 16
veckor
tillsammans med
ribavirin
A
ska
övervägas för patienter som vid behandlingsstart
har en HCV RNA-nivå >800 000
IE/ml, för att
minska risken för behandlingssvikt (se avsnitt
5.1).
A
I de kliniska studierna
med vuxna
baserades do
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-02-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen