Zeel comp.-Ampullen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Zeel comp.-Ampullen
  • Einheiten im Paket:
  • 10 Ampullen, Laufzeit: 60 Monate,50 (5 x 10) Ampullen, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Homöopathische Medikamente

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Zeel comp.-Ampullen
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • All other therapeutic produ
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 3-00177
  • Berechtigungsdatum:
  • 30-11-2000
  • Letzte Änderung:
  • 09-11-2016

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

GEBRAUCHSINFORMATION:INFORMATIONFÜRPATIENTEN

Zeel ® comp.-Ampullen

LesenSiediegesamtePackungsbeilagesorgfältigdurch,bevorSiemitder

AnwendungdiesesArzneimittelsbeginnen,dennsieenthältwichtigeInformationen.

HebenSiediePackungsbeilageauf.VielleichtmöchtenSiediesespäternochmals

lesen.

WennSieweitereFragenhaben,wendenSiesichanIhrenArztoderApotheker.

DiesesArzneimittelwurdeIhnenpersönlichverschrieben.GebenSieesnichtanDritte

weiter.EskannanderenMenschenschaden,auchwenndiesediegleichen

BeschwerdenhabenwieSie.

WennSieNebenwirkungenbemerken,wendenSiesichanIhrenArztoderApotheker.

DiesgiltauchfürNebenwirkungen,dienichtindieserPackungsbeilageangegeben

sind.SieheAbschnitt4.

WasindieserPackungsbeilagesteht

WasistZeelcomp.undwofürwirdesangewendet?

WassolltenSievorderAnwendungvonZeelcomp.beachten?

WieistZeelcomp.anzuwenden?

WelcheNebenwirkungensindmöglich?

WieistZeelcomp.aufzubewahren?

InhaltderPackungundweitereInformationen

1. WASISTZeelcomp.UNDWOFÜRWIRDESANGEWENDET?

Zeelcomp.isteinhomöopathischesKombinationsarzneimittel.SolcheArzneimittelsetzen

sichausverschiedenenhomöopathischenEinzelmittelnzusammen,derenArzneimittelbilder

einanderergänzen.

DieHomöopathieverstehtsichalsRegulationstherapiebeiakutenundchronischen

Krankheiten.

DieAnwendungsgebieteleitensichvondenhomöopathischenArzneimittelbildernab.

Dazugehören

AbnützungderGelenke(Arthrosis),besondersAbnützungderKniegelenke(Gonarthrosis),

AbnützungmehrererkleinerGelenke(Polyarthrosis),krankhafteAbnützungder

Wirbelgelenke(Spondylarthrosis).

DieAnwendungdieseshomöopathischenArzneimittelsindengenannten

AnwendungsgebietenberuhtausschließlichaufhomöopathischerErfahrung.

BeischwerenFormendieserErkrankungenisteineklinischbelegteTherapieangezeigt.

2. WASSOLLTENSIEVORDERANWENDUNGVONZeelcomp.BEACHTEN?

Zeelcomp.darfnichtangewendetwerden,

wennSieallergischgegenRhustoxicodendron,Arnicamontana,Solanumdulcamara,

Sanguinariacanadensis,Sulfur,andereSumachgewächse,andereKorbblütleroder

einenderinAbschnitt6.genanntensonstigenBestandteilediesesArzneimittelssind.

WarnhinweiseundVorsichtsmaßnahmen

BeiAnwendungübermehrals4WochensolltendieLeberfunktionswertekontrolliertwerden.

BeibestehendenLebererkrankungen,LebererkrankungeninderVorgeschichteoder

gleichzeitigerAnwendungleberschädigenderStoffedarfdieAnwendungnurnach

RücksprachemitdemArzterfolgen.

BeiAnwendunghomöopathischerArzneimittelkönnensichdievorhandenenBeschwerden

vorübergehendverschlimmern(Erstreaktion).SolcheReaktionensindzumeistharmlos.

SolltensichdieBeschwerdennichtbessern,dannistdasArzneimittelabzusetzen.Nach

AbklingenderErstreaktionkanndasArzneimittelwiederangewendetwerden.Bei

neuerlicherVerstärkungderBeschwerdenistdasMittelabzusetzen.

JedelängereBehandlungmiteinemhomöopathischenArzneimittelsolltevoneinem

homöopathischerfahrenenArztkontrolliertwerden,dabeinichtindizierterAnwendung

unerwünschteArzneimittelprüfsymptome(neueSymptome)auftretenkönnen.

Kinder

DieAnwendungvonZeelcomp.beiKindernunter12Jahrenwirdnichtempfohlen,dakeine

ausreichendenDatenvorliegen.

AnwendungvonZeelcomp.zusammenmitanderenArzneimitteln

InformierenSieIhrenArztoderApotheker,wennSieandereArzneimitteleinnehmen/

anwenden,kürzlichandereArzneimitteleingenommen/angewendethabenoder

beabsichtigenandereArzneimitteleinzunehmen/anzuwenden.

BishersindkeineWechselwirkungenmitanderenArzneimittelnbekanntgeworden.

AnwendungvonZeelcomp.zusammenmitNahrungsmittelnundGetränken

DieWirkungeineshomöopathischenArzneimittelskanndurchallgemeinschädigende

FaktoreninderLebensweiseunddurchReiz-undGenussmittelbeeinflusstwerden.

SchwangerschaftundStillzeit

WennSieschwangersindoderstillen,oderwennSievermuten,schwangerzuseinoder

beabsichtigen,schwangerzuwerden,fragenSievorderAnwendungdiesesArzneimittels

IhrenArztoderApothekerumRat.

EsliegenkeineHinweisefüreinbesonderesRisikofürdieAnwendungwährendder

SchwangerschaftundStillzeitvor.

BeiderAnwendunginderSchwangerschaftundStillzeitistVorsichtgeboten.

VerkehrstüchtigkeitundFähigkeitzumBedienenvonMaschinen

Zeelcomp.hatkeinenodereinenzuvernachlässigendenEinflussaufdieVerkehrstüchtigkeit

unddieFähigkeitzumBedienenvonMaschinen.

Zeelcomp.enthältNatriumchloridundEthanolinSpuren

DiesesArzneimittelenthältwenigerals1mmolNatrium(23mg)proAmpulle,d.h.esist

nahezu„natriumfrei“sowieSpurenvonAlkohol,wenigerals100mgproDosis.

3. WIEISTZeelcomp.ANZUWENDEN?

WendenSiediesesArzneimittelimmergenaunachAbsprachemitIhremArztan.FragenSie

beiIhremArztnach,wennSiesichnichtsichersind.

DieempfohleneDosisbeträgt:

ErwachseneundJugendlicheab12Jahren:

ImAkutzustand3Tagelang1Ampulletäglich,

danach1-3malwöchentlich1Ampulle.

BeiBesserungderBeschwerdenistdieHäufigkeitderAnwendungzureduzieren.

AnwendungbeiKindern

DieAnwendungvonZeelcomp.beiKindernunter12Jahrenwirdnichtempfohlen,dakeine

ausreichendenDatenvorliegen.

Zurintramuskulären,subcutanen,intradermalen,intravenösen,intraartikulären,

periartikulärenoderggf.paravertebralenAnwendung.

DieAnwendungsdauerrichtetsichnachdemvorliegendenKrankheitsbildundwirdvomArzt

bestimmt.

WennSieweitereFragenzurAnwendungdiesesArzneimittelshaben,wendenSiesichan

IhrenArztoderApotheker.

4. WELCHENEBENWIRKUNGENSINDMÖGLICH?

WiealleArzneimittelkannauchdiesesArzneimittelNebenwirkungenhaben,dieabernicht

beijedemauftretenmüssen.

DieDatenstammenausPost-MarketingSpontanmeldungen.Eswurdebisherkein

ernsthafterFallberichtet.

DieHäufigkeitistnichtbekanntundausdenverfügbarenDatennichtabschätzbar.

InEinzelfällenwurdevonUnwohlsein,SchwindelgefühlodereinerVerschlimmerungdes

lokalenSchmerzesberichtet.

BeiÜberempfindlichkeitgegenSumachgewächsekanneszuanaphylaktischenReaktionen

kommen.

BeiPersonenmitÜberempfindlichkeitgegenKorbblütlersindÜberempfindlichkeitsreaktionen

(biszuranaphylaktischenReaktion)möglich.EskannvorübergehendzueinerRötung,

SchwellungundSchmerzenanderEinstichstellekommen.

NachintraartikulärenApplikationvonZeelcomp.kanneszuvorrübergehenden

schmerzhaftenReizzuständendesGelenkes,evtl.mitsterilerErgussbildungkommen;eine

entzündungshemmendeBehandlungführtzumAbklingenderBeschwerden.

MeldungvonNebenwirkungen

WennSieNebenwirkungenbemerken,wendenSiesichanIhrenArztoderApotheker.Dies

giltauchfürNebenwirkungen,dienichtindieserPackungsbeilageangegebensind.

SiekönnenNebenwirkungenauchdirektüberdas

BundesamtfürSicherheitimGesundheitswesen

Traisengasse5

1200WIEN

ÖSTERREICH

Fax:+43(0)5055536207

Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

IndemSieNebenwirkungenmelden,könnenSiedazubeitragen,dassmehrInformationen

überdieSicherheitdiesesArzneimittelszurVerfügunggestelltwerden.

5. WIEISTZeelcomp.AUFZUBEWAHREN?

InderOriginalverpackungaufbewahren.

BewahrenSiediesesArzneimittelfürKinderunzugänglichauf.

SiedürfendiesesArzneimittelnachdemaufdemUmkartonundderAmpullenach„Verw.

bis“angegebenenVerfalldatumnichtmehrverwenden.DasVerfalldatumbeziehtsichauf

denletztenTagdesangegebenenMonats.

6. INHALTDERPACKUNGUNDWEITEREINFORMATIONEN

WasZeelcomp.enthält

1Ampulleenthält:

DieWirkstoffesind:RhustoxicodendronD410mg,ArnicamontanaD42mg,Solanum

dulcamaraD41mg,SanguinariacanadensisD41mg,SulfurD103mg.

DiesonstigenBestandteilesind:Natriumchlorid,WasserfürInjektionszwecke,Ethanol(in

Spuren).

WieZeelcomp.aussiehtundInhaltderPackung

Zeelcomp.sindAmpullenausWeißglasgefülltmit2mleinerklaren,farblosen

Injektionslösung.

Packungsgrößen:10,50Ampullen

PharmazeutischerUnternehmerundHersteller

ZulassungsinhaberundHersteller:

BiologischeHeilmittelHeelGmbH

Dr.-Reckeweg-Straße2-4

76532Baden-Baden

Deutschland

Vertrieb:

Dr.PeithnerKGnunmehrGmbH&Co

RichardStrauss-Straße13

1230Wien

Tel.-Nr.:01/6162644-64

Fax.-Nr.:01/6162644–851

e-mail:med.service@peithner.at

Z.Nr.:3-00177

DiesePackungsbeilagewurdezuletztüberarbeitetimMai2015.

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