Zavesca

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

miglustat

Verfügbar ab:

Janssen Cilag International NV

ATC-Code:

A16AX06

INN (Internationale Bezeichnung):

miglustat

Therapiegruppe:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Therapiebereich:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Anwendungsgebiete:

Přípravek Zavesca je indikován k perorálnímu podávání dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou Gaucherovou chorobou typu 1. Přípravek Zavesca lze užívat pouze při léčbě pacientů, u nichž není vhodná substituční léčba enzymem. Přípravek Zavesca je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s Niemann-Pick type C disease.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2002-11-20

Gebrauchsinformation

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZAVESCA 100 MG TOBOLKY
miglustatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zavesca a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zavesca
užívat
3.
Jak se přípravek Zavesca užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zavesca uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZAVESCA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zavesca obsahuje účinnou látku miglustat, která
patří do skupiny léků, které ovlivňují
metabolismus. Používá se k léčení dvou stavů:

ZAVESCA SE POUŽÍVÁ K LÉČENÍ GAUCHEROVY CHOROBY TYPU 1 MÍRNÉ
AŽ STŘEDNÍ ZÁVAŽNOSTI U
DOSPĚLÝCH.
Při Gaucherově chorobě typu 1 se z Vašeho těla neodstraňuje
látka, zvaná glukosylceramid. Začíná se
ukládat v určitých buňkách imunitního systému organismu. To
může mít za následek zvětšení jater a
sleziny, krevní změny a onemocnění kostí.
Obvyklý způsob léčby Gaucherovy choroby typu 1 je enzymatická
substituční terapie. Přípravek
Zavesca se používá pouze tehdy, když léčba enzymatickou
substituční terapií není pro pacienta
vhodná.

ZAVESCA SE TÉŽ POUŽÍVÁ K 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zavesca 100 mg tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje miglustatum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Bílé tobolky s černě vytištěným nápisem “OGT 918” na
vrchní části a s černě vytištěným nápisem
“100” na spodní části tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Zavesca je indikován k perorální léčbě dospělých
pacientů s mírnou až střední formou
Gaucherovy choroby typu 1. Přípravek Zavesca může být použit
pouze k terapii pacientů, pro které
není vhodná enzymatická substituční terapie (viz bod 4.4 a 5.1).
Přípravek Zavesca je indikován k léčbě progredujících
neurologických projevů u dospělých a dětských
pacientů s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie musí být vedena lékařem, který má zkušenosti s léčbou
Gaucherovy choroby respektive
Niemannovy-Pickovy choroby typu C.
Dávkování
_Dávkování u Gaucherovy choroby typu 1_
_Dospělí_
Doporučená úvodní dávka pro terapii dospělých pacientů s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
třikrát denně.
Kvůli průjmům může být u některých pacientů nutné dočasné
snížení dávky na 100 mg jednou nebo
dvakrát denně.
_Pediatrická populace_
Účinnost přípravku Zavesca u dětí a dospívajících ve věku
0-17 let s Gaucherovou chorobou typu 1
nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.
_Dávkování u Niemann-Pickovy choroby typu C_
_Dospělí_
Doporučená dávka pro léčbu dospělých pacientů s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg třikrát denně.
3
_Pediatrická populace_
Doporučená dávka pro léčbu mladistvých pacientů (ve věku 12
let a starší) s Niemannovou-Pickovou
chorobou typu C je 200 mg třikrát denně.
Dávkování u pacientů mladších 12 let by se mělo upravit
vzhledem k povrchu těla n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen