Zarzio

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

filgrasztim

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

L03AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

filgrastim

Therapiegruppe:

Immunostimulants,

Therapiebereich:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Anwendungsgebiete:

Csökken a neutropenia időtartamát, valamint az előfordulási gyakorisága a lázas neutropenia kezelt betegeknél a szokásos citotoxikus kemoterápia a rosszindulatú (kivéve a krónikus myeloid leukémia, mielodiszpláziás szindrómában) csökkentése, valamint időtartama a neutropenia átesett betegeknél myeloablativ terápia után csontvelő-transzplantáció tekinthető fokozott kockázata a hosszan tartó, súlyos neutropenia. A filgrasztim biztonságossága és hatásossága hasonló a felnőttek és a citotoxikus kemoterápiát kapó gyermekeknél. Igénybevétele perifériás vér progenitor sejtek (PBPC). A gyermekek, mind a felnőttek, akiknek súlyos veleszületett, ciklikus, vagy idiopathiás neutropenia abszolút neutrofil szám (ANC) ≤0. 5 x 109/l, a történelem súlyos vagy ismétlődő fertőzések, hosszú távú filgrastim jelzi, hogy növelje a neutrofil, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága, időtartama a fertőzés kapcsolatos események. Kezelés a tartós neutropenia (ANC legfeljebb 1. 0 x 109/l) a betegek előrehaladott HIV-fertőzés, annak érdekében, hogy csökkentsék a kockázatot, a bakteriális fertőzések, amikor más terápiás lehetőségek nem megfelelő.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2009-02-06

Gebrauchsinformation

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZARZIO 30 MILLIÓ E/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ VAGY INFÚZIÓ
ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
ZARZIO 48 MILLIÓ E/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ VAGY INFÚZIÓ
ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
filgrasztim
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zarzio, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zarzio alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zarzio-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zarzio-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZARZIO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zarzio egy fehérvérsejt növekedési faktor
(granulocitakolónia-stimuláló faktor), amely a
citokineknek nevezett fehérjék csoportjába tartozik. A növekedési
faktorok olyan fehérjék, melyeket a
szervezet természetes módon termel, de biotechnológiai
eljárásokkal elő is állíthatók, gyógyszerként
történő alkalmazás céljából. A Zarzio úgy fejti ki a
hatását, hogy több fehérvérsejt termelésére serkenti
a csontvelőt.
A fehérvérsejtszám cs
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zarzio 30 millió E/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió
előretöltött fecskendőben
Zarzio 48 millió E/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zarzio 30 millió E/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió
előretöltött fecskendőben
60 millió egység (600 mikrogrammnak [μg] megfelelő) filgrasztimot*
tartalmaz milliliterenként.
30 millió E (300 μg) filgrasztimot tartalmaz 0,5 ml-ben az
előretöltött fecskendő.
Zarzio 48 millió E/0,5 ml oldatos injekció vagy infúzió
előretöltött fecskendőben
96 millió egység (960 mikrogrammnak [μg] megfelelő) filgrasztimot*
tartalmaz milliliterenként.
48 millió E (480 μg) filgrasztimot tartalmaz 0,5 ml-ben az
előretöltött fecskendő.
* rekombináns metionilált humán granulocytakolónia-stimuláló
faktor (G-CSF), amit _Escherichia coli _
baktériumtörzsben, rekombináns DNS-technológiával állítanak
elő.
Ismert hatású segédanyag
50 mg szorbitot (E 420) tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció vagy infúzió előretöltött fecskendőben
(injekció vagy infúzió).
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
A neutropenia időtartamának és a lázas neutropenia
előfordulásának csökkentése malignus
megbetegedések (a krónikus myeloid leukaemia és a myelodysplasiás
szindrómák kivételével)
miatt a szokásos citotoxikus kemoterápiával kezelt betegeknél,
valamint a neutropenia
időtartamának csökkentése olyan myeloablativ terápiában, majd
ezt követően
csontvelő-átültetésben részesülő betegeknél, akiknél gondolni
kell a hosszan tartó, súlyos
neutropenia fokozott kockázatára.
A filgrasztim biztonságossága és hatásossága citotoxikus
kezelésben részesülő felnőttek és
gyermekek esetén hasonló.
-
A perifériás vér progenitor sejtjeine
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-02-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen