Zantic

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Zantic Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung
  • Zusammensetzung:
  • ranitidinum 50 mg ut ranitidini hydrochloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 5 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Zantic Injektionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 44374
  • Berechtigungsdatum:
  • 18-01-1982
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Fachinformation

Zantic®

GlaxoSmithKline AG

Zusammensetzung

Wirkstoff: Ranitidinum (ut Ranitidini hydrochloridum).

Hilfsstoffe

Filmtabletten: Excip. pro compresso.

Injektionslösung: Aqua q.s. ad solutionem pro 5 ml.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Filmtabletten (ohne Bruchrille) zu 150 mg und 300 mg Ranitidinum.

Ampullen zu 50 mg Ranitidinum pro 5 ml für die intravenöse Verabreichung.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Zantic ist bei folgenden Krankheiten indiziert: Duodenalulzera und gutartige Magenulzera,

postoperative Ulzera, Reflux-Oesophagitis, Zollinger-Ellison-Syndrom.

Bei rezidivierenden Duodenalulzera mit Nachweis einer gleichzeitigen Helicobacter pylori-Infektion

muss Ranitidin in Kombination mit zwei Antibiotika (Amoxicillin und Metronidazol) gegeben

werden.

Zantic ist ebenfalls indiziert zur Prophylaxe von Blutungen aus Ulzerationen oder Erosionen des

oberen Gastrointestinaltraktes und zur Stressulkusprophylaxe.

Zantic kann auch verwendet werden bei hyperazider Dyspepsie und als Prämedikation vor der

Narkose, um die Folgen des Säureaspirationssyndroms zu mildern.

Dosierung/Anwendung

Übliche Dosierung

Orale Verabreichung

Die Filmtabletten werden mit etwas Flüssigkeit geschluckt.

Duodenalulzera, gutartige Magenulzera, postoperative Ulzera: Die übliche Dosierung beträgt 2×

täglich 150 mg (am Morgen und vor dem Schlafengehen, unabhängig von den Essenszeiten) oder 1×

300 mg vor dem Schlafengehen während 4-6 Wochen.

Nur bei wenigen Patienten ist eine zweite 4-wöchige Therapie notwendig. In der Behandlung von

Duodenalulzera führt eine Dosierung von 2× täglich 300 mg während 4 Wochen anstelle von 2×

täglich 150 mg oder 1× täglich 300 mg vor dem Schlafengehen während 4 Wochen bei Männern zu

einer erhöhten Heilungsrate. Die höhere Dosis von 2× täglich 300 mg soll nur verwendet werden,

wenn die niedere Dosis nicht zum Erfolg geführt hat. Die Erhöhung der Dosis bewirkt kein

verstärktes Auftreten von unerwünschten Wirkungen.

Bei Patienten, welche auf die Kurzzeittherapie gut angesprochen haben, und speziell auch bei

denjenigen, welche zu Rezidiven neigen, kann die prophylaktische Gabe von 150 mg täglich vor dem

Schlafengehen nützlich sein.

Bei rezidivierenden Duodenalulzera mit Nachweis einer gleichzeitigen Helicobacter pylori-Infektion

wird Zantic 1× täglich 300 mg vor dem Schlafengehen oder 2× täglich 150 mg am Morgen und vor

dem Schlafengehen, unabhängig von den Essenszeiten, zusammen mit Amoxicillin 3× täglich

750 mg p.o. und Metronidazol 3× täglich 500 mg p.o. während 2 Wochen gegeben. Zantic sollte

anschliessend für weitere 4 Wochen eingenommen werden. Dieses Therapieschema eradizierte

Helicobacter pylori bei 89% der Patienten mit einer Rezidivrate von nur 2% nach 12 Monaten

Follow-up.

Reflux-Oesophagitis: Die Dosierung beträgt 2× täglich 150 mg oder 1× täglich 300 mg (vor dem

Schlafengehen) bis zu 12 Wochen.

Bei mittelschwerer bis schwerer Reflux-Oesophagitis kann die Dosierung auf 4× täglich 150 mg

während bis zu 12 Wochen erhöht werden.

Für die Langzeitbehandlung beträgt die empfohlene Dosierung 2× täglich 150 mg.

Zollinger-Ellison-Syndrom: Initialdosis 3× täglich 150 mg (am Morgen, am Mittag und vor dem

Schlafengehen); wenn nötig kann die Dosis auf 600-900 mg täglich erhöht werden. Dosiserhöhungen

bis zu 6 g täglich wurden gut vertragen.

Hyperazide Dyspepsie: Die empfohlene Dosierung ist 2× täglich 150 mg, während bis zu 6 Wochen.

Patienten, welche auf die Therapie nicht ansprechen oder innerhalb kurzer Zeit Rückfälle erleiden,

sollten einer genauen Untersuchung unterzogen werden.

Als Prämedikation vor der Narkose, um die Folgen des Säureaspirationssyndroms zu mindern

(Mendelson-Syndrom): 150 mg 2 Stunden vor der Narkose und wenn möglich 150 mg am Vorabend.

Um einen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Didanosin und Atazanavir zu vermindern, wird

empfohlen, Didanosin 2 Stunden nach und Atazanavir mit 12 Stunden Abstand zu Medikationen, die

den pH verändern, einzunehmen (vgl. «Interaktionen»).

Parenterale Verabreichung

Die parenterale Verabreichung bleibt Situationen vorbehalten, in denen die orale Form nicht gegeben

werden kann. Sie ist folgendermassen vorzunehmen:

Einzeldosis intravenös: 50 mg, vorzugsweise als

Infusion: 25 mg/h während 2 Stunden. Wiederholung nach 6-8 Stunden.

i.v.-Injektion: 50 mg (= 5 ml) auf 20 ml verdünnen und dann langsam (über mindestens 2 min)

injizieren. Wiederholung jeweils nach 6-8 Stunden.

Stressulkusprophylaxe und Prophylaxe von Blutungen aus Ulzerationen oder Erosionen des oberen

Gastrointestinaltraktes: 3-4× täglich 50 mg Zantic intravenös (vorzugsweise als Kurzinfusion, vgl.

oben «i.v.-Injektion»), dann mit 2× täglich 150 mg oral weiterfahren. Bei schwer kranken Patienten

initial 50 mg Zantic intravenös, gefolgt von einer Dauerinfusion von 0,125-0,250 mg/kg/Std.

Als Prämedikation vor der Narkose, um die Folgen des Säureaspirationssyndroms zu mindern

(Mendelson-Syndrom): Wenn die Prämedikation nicht oral erfolgen kann (vgl. «Orale

Verabreichung»): 1 Stunde vor der Narkose 50 mg auf 20 ml verdünnen und dann langsam (über

mindestens 2 min) injizieren.

Spezielle Dosierungsanweisungen

Kinder ab 1 Monat:

Die bei Kindern ab 1 Monat empfohlene orale Dosis von Zantic in der Behandlung des peptischen

Ulkus beträgt 2× täglich 2-4 mg/kg KG bis zu einer täglichen Maximaldosis von 300 mg. Die

Erfahrung bei Kindern ist jedoch gering.

Patienten über 50 Jahre (vgl. «Pharmakokinetik», Kinetik spezieller Patientengruppen).

Eingeschränkte Nierenfunktion:

Ranitidin wird durch die Nieren ausgeschieden. Bei Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance

<50 ml/min) wird der Plasmaspiegel erhöht und die Plasmahalbwertszeit verlängert (vgl.

«Pharmakokinetik»). Bei diesen Patienten beträgt die übliche Dosis 150 mg pro Tag, bei der

parenteralen Verabreichung die Hälfte der üblichen Dosis.

Kontraindikationen

Bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einer Komponente von Zantic sollte

dieses nicht angewendet werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Ein Anstieg des Magensaft-pH erhöht das Risiko einer Besiedlung mit pathogenen Keimen.

Die Behandlung mit einem H2-Rezeptorantagonisten kann die Symptome eines Magenkarzinoms

maskieren und dessen Diagnose verzögern. Daher müssen vor der Therapie bei Patienten mit

Magenulzera oder bei älteren Patienten, die neue oder erst seit kurzem veränderte dyspeptische

Symptome aufweisen, maligne Ulzera ausgeschlossen werden.

Bei Niereninsuffizienz ist die Dosis zu reduzieren (vgl. «Spezielle Dosierungsanweisungen»).

Eine regelmässige Kontrolle, insbesondere der älteren Patienten, ist bei peptischem Ulkus und

gleichzeitiger Behandlung mit NSAR zu empfehlen.

Bei intravenöser Applikation ist eine sorgfältige Überwachung angezeigt, vor allem bei Patienten mit

prädisponierenden Faktoren für Rhythmusstörungen. (In seltenen Fällen wurde eine Bradykardie

nach zu rascher Injektion hervorgerufen).

Die Anwendung von höheren als den empfohlenen Dosen von i.v. applizierten H2-

Rezeptorantagonisten wurde mit erhöhten Leberenzymwerten in Verbindung gebracht, wenn die

Behandlung über 5 Tage verlängert wurde.

Ranitidin sollte bei Patienten mit einer Vorgeschichte von akuter Porphyrie vermieden werden.

Ältere Patienten, Diabetiker sowie Personen mit einer chronischen Lungenerkrankung oder einer

Immunschwäche können ein erhöhtes Risiko für ambulant erworbene Pneumonie (CAP) tragen. Eine

grosse epidemiologische Studie zeigte ein 1.63-fach (95% CI, 1.07-2.48) höheres relatives

Pneumonierisiko bei Patienten unter H2-Rezeptorenblockern verglichen mit Patienten, die die

Behandlung gestoppt hatten.

Interaktionen

Ranitidin hat das Potenzial, die Resorption, Metabolisierung oder renale Ausscheidung anderer

Arzneimittel zu beeinflussen. Die veränderte Pharmakokinetik kann eine Dosisanpassung des

betreffenden Arzneimittels oder das Absetzen der Behandlung erforderlich machen.

Interaktionen können über verschiedene Mechanismen erfolgen:

1. Hemmung des Cytochrom-P450-abhängigen multifunktionellen Oxygenase-Systems:

In den üblichen therapeutischen Dosen führt Ranitidin nicht zur Verstärkung der Wirkung von

Arzneimitteln, die über dieses Enzymsystem inaktiviert werden, wie Diazepam, Lidocain, Phenytoin,

Propranolol und Theophyllin.

Für Kumarin-Antikoagulantien (z.B. Warfarin) wurden veränderte Prothrombinzeiten berichtet.

Bezüglich Phenprocoumon und Acenocoumarol gibt es nur begrenzte Daten. Wegen der schmalen

therapeutischen Breite dieser Arzneimittel wird eine engmaschige Überwachung der verlängerten

oder verkürzten Prothrombinzeit während der begleitenden Behandlung mit Ranitidin empfohlen.

2. Wettbewerb um die renale tubuläre Sekretion:

Da Ranitidin teilweise über das Kationentransportsystem elimiert wird, kann es die Clearance

anderer Arzneimittel beeinflussen, die ebenfalls auf diesem Wege ausgeschieden werden. Hohe

Dosen von Ranitidin (z.B. zur Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms) können die

Ausscheidung von Procainamid und N-Acetylprocainamid vermindern und somit zu erhöhten

Plasmakonzentrationen dieser Arzneimittel führen.

3. Veränderung des pH-Wertes im Magen:

Die Änderung des Magen-pHs kann die Bioverfügbarkeit bestimmter Arzneimittel beeinflussen. Die

Resorption kann verstärkt (z.B. Triazolam, Midazolam, Didanosin, Glipizid) oder verringert werden

(z.B. Ketoconazol, Atazanavir, Delavirdin, Gefitinib) (vgl. «Dosierung/Anwendung»).

Es gibt keine Hinweise auf eine Interaktion zwischen Zantic und Amoxicillin bzw. Metronidazol.

Wenn hohe Dosen (2 g) Sucralfat zusammen mit Zantic eingenommen werden, ist die Resorption

von Zantic vermindert; daher sollte Sucralfat erst 2 Stunden nach Zantic eingenommen werden.

Schwangerschaft/Stillzeit

Reproduktionsstudien bei Tieren haben keine Risiken für die Embryonen/Föten gezeigt, aber man

verfügt über keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen.

Bei der Anwendung von Zantic während der Schwangerschaft ist deshalb Vorsicht geboten.

Zantic passiert die Plazenta. Wird es in therapeutischen Dosen bei Beginn der Geburt oder vor einem

Kaiserschnitt verabreicht, hat es keine negativen Auswirkungen auf die Wehentätigkeit, die Geburt

und das Kind.

Zantic geht in die Muttermilch über; die klinische Relevanz dieser Tatsache ist noch nicht

vollständig geklärt, doch ist die Möglichkeit einer Störung der Magensekretion nicht

auszuschliessen. Das Präparat sollte deshalb während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt. Ein diesbezüglich negativer Einfluss des

Arzneimittels ist jedoch nicht auszuschliessen (siehe «Unerwünschte Wirkungen»).

Unerwünschte Wirkungen

Die beobachteten unerwünschten Wirkungen wurden anhand ihrer Häufigkeiten wie folgt

klassifiziert: Sehr häufig (>1/10), häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1‘000, <1/100), selten

(>1/10‘000, <1/1‘000), sehr selten (<1/10‘000).

Blut und lymphatisches System

Sehr selten: Blutbildveränderungen (Leukopenie, Thrombozytopenie). Diese sind üblicherweise

reversibel.

Agranulozytose, Panzytopenie, manchmal mit Knochenmarkshypoplasie oder -aplasie.

Immunsystem

Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Angioödem, Fieber, Bronchospasmen,

Blutdruckabfall, Brustschmerzen).

Sehr selten: Anaphylaktischer Schock.

Diese unerwünschten Ereignisse wurden auch nach einer Einzeldosis beschrieben.

Psychiatrische Störungen

Sehr selten: Reversible Verwirrtheitszustände, Depressionen und Halluzinationen.

Diese Ereignisse wurden in erster Linie bei schwer kranken und älteren Patienten beobachtet.

Nervensystem

Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit.

Sehr selten: Reversible unwillkürliche Bewegungen wie Dystonie, Dyskinesie, Myoklonie,

Parkinson-Symptomatik.

Augen

Sehr selten: Vorübergehend verschwommenes Sehen.

Es gibt Berichte über verschwommenes Sehen, welche auf Akkomodationsstörungen hindeuten.

Herz

Sehr selten: Wie bei anderen H2-Rezeptor Antagonisten Bradykardie, AV-Block und Asystolen,

insbesondere bei zu rascher Injektion.

Gefässe

Sehr selten: Vaskulitis.

Gastrointestinale Störungen

Gelegentlich: Durchfall, Verstopfung, Übelkeit.

Sehr selten: Akute Pankreatitis.

Leber und Galle

Gelegentlich: Vorübergehende und reversible Veränderungen der Leberfunktionswerte.

Sehr selten: Hepatitis (hepatozellulär, cholestatisch oder gemischt), mit oder ohne Gelbsucht

(üblicherweise reversibel).

Haut und Unterhautgewebe

Gelegentlich: Hautausschlag.

Selten: Juckreiz.

Sehr selten: Erythema exsudativum multiforme, Haarausfall.

Muskelskelettsystem

Sehr selten: Arthralgie und Myalgie.

Nieren und Harnwege

Sehr selten: Akute interstitielle Nephritis.

Reproduktionssystem und Brust

Sehr selten: Reversible Impotenz, Brustsymptome (wie Gynäkomastie und Galaktorrhoe).

Überdosierung

Da Zantic sehr spezifisch in seiner Wirkung ist, sind bei Überdosierungen keine speziellen Probleme

zu erwarten.

Wenn nötig, können die Symptome als solche behandelt werden.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC Code: A02BA02

Zantic ist ein spezifischer H2-Rezeptorantagonist. Zantic hemmt die basale und die stimulierte

Magensäuresekretion, indem sowohl das Sekretionsvolumen wie auch der Säure- und Pepsingehalt

vermindert werden.

Bei oraler Verabreichung hat Zantic eine relativ lange Wirkungsdauer: 150 mg unterdrücken

während 12 Stunden die Magensäuresekretion.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Verabreichung von 150 mg Ranitidin wurden nach 1-3 Stunden die

Plasmaspitzenkonzentrationen (300 bis 550 ng/ml) erreicht. Zwei voneinander abgesetzte Peaks bzw.

ein Plateau in der Absorptionsphase sind auf die Reabsorption des in den Darm ausgeschiedenen

Wirkstoffs zurückzuführen. Die absolute Bioverfügbarkeit von Ranitidin liegt bei 50-60%.

Distribution

Ranitidin unterliegt keiner ausgeprägten Plasmaproteinbindung (15%), weist jedoch ein hohes

Distributionsvolumen über den Bereich von 96 bis 142 l auf.

Metabolismus

Ranitidin wird nur in geringem Umfang metabolisiert. Die in Form von Metaboliten

wiedergefundene Dosisfraktion ist nach oraler und intravenöser Verabreichung vergleichbar, wobei

6% der im Urin wiedergefundenen Dosis in Form des N-Oxids, 2% als S-Oxid, 2% als

Desmethylranitidin und 1 bis 2% als Furancarbonsäure-Analogon vorliegen.

Elimination

Die Plasmakonzentrationen nehmen biexponentiell ab, mit einer terminalen Halbwertszeit von 2-3

Stunden. Die Elimination erfolgt hauptsächlich über die Niere. Nach intravenöser Verabreichung von

150 mg 3H-Ranitidin wurden 98% der Radioaktivität wiedergefunden, davon 5% in den Fäzes und

93% im Urin, und zwar zu 70% in Form des unveränderten Wirkstoffs. Nach oraler Verabreichung

von 150 mg 3H-Ranitidin wurden 96% der Radioaktivität wiedergefunden, davon 26% in den Fäzes

und 70% im Urin, und zwar zu 35% in Form des unveränderten Wirkstoffs. Weniger als 3% der

Dosis werden mit der Galle ausgeschieden. Die renale Clearance beträgt ca. 500 ml/min und

übersteigt damit die glomeruläre Filtrationsrate, was auf die renale tubuläre Sekretion hindeutet.

Kinetik spezieller Patientengruppen

Patienten mit Nierenfunktionsstörungen und ältere Patienten:

Da Ranitidin vorwiegend über die Nieren ausgeschieden wird, sind die Plasmaspiegel bei Patienten

mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei älteren Patienten mit eingeschränkter renaler Clearance

erhöht (vgl. «Dosierung/Anwendung» und «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).

Patienten über 50 Jahre:

Bei Patienten über 50 Jahren ist entsprechend der altersbedingten Abnahme der Nierenfunktion die

Halbwertszeit verlängert (3-4 h) und die Clearance reduziert. Die systemische Exposition ist um ca.

50% erhöht.

Präklinische Daten

Den nicht-klinischen Daten aus den üblichen Studien zu Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei

wiederholter Gabe, Genotoxizität, karzinogenem Potential und Reproduktions-/Entwicklungstoxizität

sind keine Hinweise über besondere Gefährdungen für den Menschen zu entnehmen.

Sonstige Hinweise

Kompatibilität (Injektionslösung)

Zantic Injektionslösung kann mit folgenden Infusionslösungen gemischt werden:

0,9% NaCl, 5% Glukose, 0,18% NaCl + 4% Glukose, 4,2% Natriumhydrogenkarbonat, Hartmann.

Hinweis

Die Injektionslösung darf nicht autoklaviert werden.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel soll nur bis zu dem mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Zantic Filmtabletten sind unter 30 °C, die Injektionslösung unter 25 °C und vor Licht geschützt

aufzubewahren.

Haltbarkeit der gebrauchsfertigen Injektionslösung (unverdünnt) nach Anbruch:

Die Zubereitung enthält kein Konservierungsmittel. Die unverdünnte Injektionslösung ist unmittelbar

nach Anbruch zu verwenden. Verbleibende Restlösung ist zu verwerfen.

Haltbarkeit der gebrauchsfertigen Zubereitung nach Verdünnung:

Die verdünnte Injektions-/Infusionszubereitung ist nicht konserviert. Sie ist während 24 Stunden bei

25 °C chemisch und physikalisch stabil. Aus mikrobiologischen Gründen ist die gebrauchsfertige

Zubereitung unmittelbar nach der Verdünnung zu verwenden. Verbleibende Restlösung ist zu

verwerfen.

Zulassungsnummer

44375, 44374 (Swissmedic).

Packungen

Filmtabletten zu 150 mg: 20, 60 (B)

Filmtabletten zu 300 mg: 20, 60 (B)

Ampullen (5 ml) zu 50 mg: 5 (B)

Zulassungsinhaberin

GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.

Stand der Information

März 2015.

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