Zantac 300 mg - Filmtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Wirkstoff:

RANITIDIN HYDROCHLORID

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

ATC-Code:

A02BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Einheiten im Paket:

10 Stück, Laufzeit: 36 Monate,30 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Ranitidin

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1988-12-12

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ZANTAC 300 MG-FILMTABLETTEN
WIRKSTOFF: RANITIDIN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1.
Was ist Zantac und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zantac beachten?
3.
Wie ist Zantac einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zantac aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZANTAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zantac-Filmtabletten enthalten als Wirkstoff Ranitidin (ein Histamin-H
2
-Rezeptor-Antagonist), das die
Wirkung von körpereigenem Histamin in der Magenschleimhaut
verhindert.
Dadurch hemmt Ranitidin die Produktion und Abgabe von Magensäure
durch die Magenschleimhaut
und vermindert somit den Gesamtsäuregehalt des Mageninneren.
Bei vielen Erkrankungen der Speiseröhre, des Magens und des
Zwölffingerdarmes ist Übersäuerung
ein wichtiger Grund für die Krankheitsentstehung. Diese
Übersäuerung kann durch Ranitidin
verhindert werden. Infolge der Säureabnahme durch Zantac kommt es zu
einer Verminderung der
Schmerzen bis hin zur Beschwerdefreiheit. Eine Abheilung des
Schleimhautschadens wird ermöglicht
ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN
-
Zwölffingerdarmgeschwür (Ulcus duodeni)
-
Gutartiges Magengeschwür (benignes Ulcus ventriculi)
-
Entzündungen der Speiseröhre infolge von Rückfluss des 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zantac 300 mg-Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 300 mg Ranitidin als Ranitidinhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält
0,672 mg
Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße, kapselförmige Filmtablette mit der Gravur GXEC3 auf einer
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ERWACHSENE
-
Zur Behandlung von Ulcus duodeni, benignem Ulcus ventriculi,
Anastomosenulcera,
Refluxösophagitis, Zollinger-Ellison-Syndrom
-
In Kombination mit Antibiotika ist durch eine Eradikation von
Helicobacter pylori eine
Prävention von Rezidivulcera möglich.
-
Als unterstützende Maßnahme bei Blutungen aus Erosionen oder
Ulcerationen im oberen
Gastrointestinaltrakt.
-
Zur Prophylaxe und Therapie des Stressulcus (postoperativ, nach
Polytrauma,
Schädelhirntrauma, Verbrennungen etc.).
-
Narkosevorbehandlung (Verhinderung des Säureaspirationssyndroms),
wenn eine orale
Applikation möglich ist.
Die Anwendung ist auf diese Indikationen zu beschränken. Bei
geringeren Magen-Darm-Beschwerden
sind andere Ulcustherapeutika ausreichend.
KINDER UND JUGENDLICHE VON 3 BIS 18 JAHREN
-
Kurzzeitbehandlung von Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni
-
Behandlung von gastroösophagealem Reflux, einschließlich
Refluxösophagitis und
Symptombehandlung bei gastroösophagealer Refluxkrankheit
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen.
Filmtablette unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach den Mahlzeiten
einnehmen.
DOSIERUNG BEI ERWACHSENEN
Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi
1 x täglich abends 300 mg Ranitidin.
Meist heilen die Geschwüre unter dieser Behandlung innerhalb von 4
Wochen ab. Sollte bei einzelnen
Patienten das Geschwür nicht abgeheilt sein, so kann diese Dosierung
für weitere 4 Wochen gegeben
werden.
Eine zusätzliche Behandlung mit anderen Ulcustherapeutika oder
Antacida ist im Allge
                                
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